15-Typ HR-HPV mRNA Detektioun – Identifizéiert d'Präsenz an d'AKTIVITÉIT vun HR-HPV

Gebärmutterhalskriibs, déi heefegst Doudesursaach bei Fraen weltwäit, gëtt haaptsächlech duerch eng HPV-Infektioun verursaacht. Dat onkogent Potenzial vun der HR-HPV-Infektioun hänkt vun der erhéichter Expressioun vun den E6- an E7-Genen of. D'E6- an E7-Proteine ​​binden sech un d'Tumorsuppressorproteine ​​p53 respektiv pRb a fuerderen d'Proliferatioun an d'Transformatioun vun de Gebärmutterhalszellen.

Wéi och ëmmer, en HPV-DNA-Test bestätegt d'Präsenz vu virale Krankheeten, awer ënnerscheet net tëscht latenten an aktiv transkriptionellen Infektiounen. Am Géigesaz dozou déngt d'Detektioun vun HPV E6/E7 mRNA-Transkripten als e méi spezifesche Biomarker fir d'aktiver Expressioun vu virale Onkogenen a sou ass et e méi geneeë Prädiktor fir eng zugronnleeënd zervikal intraepithelialer Neoplasie (CIN) oder invasivt Karzinom.

HPV E6/E7 mRNATester bidden bedeitend Virdeeler bei der Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs:

  • Genee Risikobewertung: Identifizéiert aktiv HPV-Infektiounen mat héijem Risiko a bitt eng méi präzis Risikobewertung wéi en HPV-DNA-Test.
  • Effektiv Triage: Begleet Kliniker bei der Identifikatioun vu Patienten, déi weider Ënnersichunge brauchen, wouduerch onnéideg Prozedure reduzéiert ginn.
  • Potenziellen Screening-Tool: Kéint an Zukunft als eegestännegt Screening-Tool déngen, besonnesch fir Populatiounen mat héijem Risiko.
  • De mRNA-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) fir 15 Aarte vu Papillomavirus E6/E7 mat héijem Risiko vun engem Mënsch mat Papillomavirus mat engem E6/E7-Gen vun #MMT, deen de Marker fir potenziell progressiv HR-HPV-Infektiounen qualitativ noweist, ass e nëtzlecht Instrument fir HPV-Screening an/oder Patientenmanagement.

Produktmerkmale:

  • Vollstänneg Ofdeckung: 15 HR-HPV-Stämme a Verbindung mat Gebärmutterhalskriibs ofgedeckt;
  • Excellent Empfindlechkeet: 500 Kopien/ml;
  • Iwwerleeën SpezifizitéitKeng Kräizaktivitéit mat Cytomegalovirus, HSV II a mënschlecher genomescher DNA;
  • Käschteeffektiv: Testziler, déi méi enk mat der méiglecher Krankheet korreléiert sinn, fir onnéideg Ënnersichungen mat zousätzleche Käschten ze minimiséieren;
  • Excellent Genauegkeet: IC fir de ganze Prozess;
  • Breet Kompatibilitéit: Mat Mainstream PCR-Systemer;

Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 25. Juli 2024