Fluoreszenz-PCR

Multiplex Echtzäit-PCR | Schmelzkurventechnologie | Genauegkeet | UNG-System | Flëssegt & lyophiliséiert Reagens

Fluoreszenz-PCR

  • Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR) - RUO

    Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR) - RUO

    [Produktcode] HWTS- TM4008

    Kuerz Beschreiwung

    Dëse Kit ass nëmme fir Fuerschungszwecker (RUO) geduecht a gëtt fir d'qualitativ Noweisung vun heefege Mutatiounen an den Exonen 18–21 vum EGFR-Gen an extrahéierten DNA-Prouwen fir Fuerschungsapplikatioune benotzt.

    Nëmme fir Fuerschungszwecker

  • Gefriergedréchent Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - RUO

    Gefriergedréchent Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - RUO

    [Produktcode] HWTS-FE4040

    Kuerz Beschreiwung

    Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Typiséierungsdetektioun vun Denguevirus (DENV) Nukleinsäure an enger Serumprobe vun engem verdächtege Patient benotzt, fir bei der Diagnos vun Dengueféiwer bei Patienten ze hëllefen. D'Testergebnisse vum Kit sinn nëmme fir klinesch Zwecker geduecht. Fir eng definitiv Diagnos ze stellen, muss eng ëmfaassend Analyse vum Zoustand vum Patient zesumme mat de klinesche Manifestatiounen an anere Laborbefunde gemaach ginn.

    Nëmme fir Fuerschungszwecker

     

  • 18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    Produktcode

    HWTS-CC018B

    Produktgenehmegung

    CE, TFDA

    Virgesinn Benotzung

    Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 18 Aarte vun humane Papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifeschen Nukleinsäurefragmenter a mënschlechen Urinprouwen, Gebärmutterhals-Abstrichprouwen vu Fraen, Vaginal-Abstrichprouwen vu Fraen an HPV 16/18 Typiséierung.

  • Néng Aarte vun Urogenitaltraktinfektiounen Pathogen Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

    Néng Aarte vun Urogenitaltraktinfektiounen Pathogen Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

    [Produktnumm]Néng Aarte vun Urogenitaltraktinfektioun Pathogen Nukleinsaier Detektiounskit

    (Fluoreszenz-PCR)

    [ProduktCode]HWTS-UR048

    [Virgesinnt Benotzung]

    Dëse Kit ass gëeegent fir d'in vitro qualitativ Noweisung vu Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Typ1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal Vaginitis (TV)an Urin, Harnröhre-Ausstoussproben vu Männer, Gebärmutterhals-Ausstoussproben vu Fraen a Vaginal-Ausstoussproben vu Fraen,fir Hëllef bei der Diagnos a Behandlung vu Patienten mat Harnwegserkrankungen ze biddenInfektioun.

  • 17 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/6/11/44 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - Nëmme fir Fuerschungszwecker

    17 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/6/11/44 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - Nëmme fir Fuerschungszwecker

    Dëse Kit ass gëeegent fir den in vitro qualitativen Noweis vun 17 Typen vu mënschleche Papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifeschen Nukleinsäurefragmenter an der Urinprouf, der Gebärmutterhalsprouf vu Fraen a der Vaginalprouf vu Fraen, souwéi fir den Noweis vum HPV 16/18/6/11/44 Typ.

  • Bundybugyo Ebola Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

    Bundybugyo Ebola Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

    [Produktnumm] Bundybugyo Ebola Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

    [ProduktCode] HWTS-FE4023

    [Kuerz Beschreiwung] 

    Dëst Produkt ass fir d'in vitro qualitativ Noweis vun Nukleinsäure aus

    De Bundybugyo-Ebola-Virus a mënschleche Vollblut-, Serum-/Plasma- a mëndleche Stäbchenproben.

  • KRAS 8 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)-RUO

    KRAS 8 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)-RUO

    [Produktcode] HWTS-TM4009

    Kuerz Beschreiwung

    Dëse Kit ass fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 8 Mutatiounen an de Codonen 12 an 13 vum K-ras-Gen an extrahéierter DNA aus mënschleche paraffin-agede pathologesche Schnëtter geduecht.

    Nëmme fir Fuerschungszwecker

  • Human Leukocyte Antigen B27 Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR) - RUO

    Human Leukocyte Antigen B27 Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR) - RUO

    Human Leukocyte Antigen B27 Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

     

    HWTS-GE011A

     

    Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun der DNA an den mënschleche Leukozyten-Antigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 an HLA-B*2705 benotzt.

  • Quantitativen Detektiounskit fir mënschlecht BCR-ABL1 Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) - RUO

    Quantitativen Detektiounskit fir mënschlecht BCR-ABL1 Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) - RUO

    Dëse Kit gëtt fir d'quantitativ Noweis vun M-Typ, m-Typ a μ-Typ BCR-ABL1 Transkript RNA Niveauen a mënschleche Knueweessmark a Vollblutprouwen fir Fuerschungsapplikatioune benotzt. Dëst Produkt ass nëmme fir Fuerschungszwecker (RUO) geduecht an ass net fir d'Benotzung an der klinescher Diagnos oder aner diagnostesch Uwendungen geduecht.

  • 28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/45Typing) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/45Typing) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    [ProduktCode]HWTS-CC024

    [Virgesinnt Benotzung]

    Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäuren an klineschen Urinproben, Gebärmutterhalsproben a Vaginalproben, souwéi fir d'Noweis vum HPV 16/18/45 Typ, während déi reschtlech Aarte net komplett ënnerscheede kënnen, wat eng Hëllef bei der Diagnos a Behandlung vun enger HPV-Infektioun ass.

  • Nipah Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

    Nipah Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

    Dëst Produkt gëtt fir den in vitro qualitativen Noweis vun der Nipah-Virus-Nukleinsäure an oropharyngealen, nasopharyngealen, zerebrospinalflëssegkeet, serum an urineproben benotzt.
  • HIV-1 Quantitativen Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    HIV-1 Quantitativen Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

    Den HIV-1 Quantitativen Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) (am weidere Kit bezeechent) gëtt fir d'quantitativ Detektioun vun der mënschlecher Immunodefektvirus Typ I RNA a Serum- oder Plasmaprouwen benotzt a kann den HIV-1-Virusniveau a Serum- oder Plasmaprouwen iwwerwaachen.

123456Weider >>> Säit 1 / 12