18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Kuerz Beschreiwung:

Produktcode

HWTS-CC018B

Produktgenehmegung

CE, TFDA

Virgesinn Benotzung

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 18 Aarte vun humane Papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifeschen Nukleinsäurefragmenter a mënschlechen Urinprouwen, Gebärmutterhals-Abstrichprouwen vu Fraen, Vaginal-Abstrichprouwen vu Fraen an HPV 16/18 Typiséierung.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Den mënschleche Papillomavirus (HPV) gehéiert zu der Famill vun de Papillomaviridae, engem klengmolekularen, net-ëmgehüllten, kreesfërmegen duebelsträngegen DNA-Virus, mat enger Genomlängt vu ronn 8000 Basenpaaren (bp). HPV infizéiert de Mënsch duerch direkten oder indirekten Kontakt mat kontaminéierte Géigestänn oder sexuell Iwwerdroung. De Virus ass net nëmmen wirtspezifesch, mä och gewebespezifesch, a kann nëmme mënschlech Haut an Schleimhautepithelzellen infizéieren, wouduerch eng Vielfalt vu Papillomen oder Warzen an der mënschlecher Haut a proliferativ Schied um reproduktive Traktepithel verursaacht gëtt.

Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weiblechen Genitaltrakt. Studien hunn gewisen, datt persistent HPV-Infektiounen a multiple Infektiounen eng vun den Haaptursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn. Aktuell feelen nach ëmmer unerkannten effektiven Behandlungen fir Gebärmutterhalskriibs, deen duerch HPV verursaacht gëtt, dofir ass eng fréi Erkennung a Präventioun vun enger Gebärmutterhalsinfektioun, déi duerch HPV verursaacht gëtt, de Schlëssel zur Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs. Et ass vu grousser Bedeitung, en einfachen, spezifeschen a schnelle ätiologeschen Diagnosetest fir d'klinesch Diagnos a Behandlung vu Gebärmutterhalskriibs z'etabléieren.

Kanal

Reaktiounspuffer	Reporter	Läschmaschinn
18HPV Reaktiounspuffer	FAM	Keen
	VIC (HEX)	Keen
	ROX	Keen
	CY5	Keen

Technesch Parameteren

Späicherung	≤ -18℃
Haltbarkeet	12 Méint
Probetyp	Urinprobe, Gebärmutterhalsabstrichprobe vu Fraen, Vaginalabstrichprobe vu Fraen
CV	<5,0%
LoD	Detektiounslimit (LoD): D'LoD vum Kit ass 300 Kopien/ml
Spezifizitéit	Et gëtt keng Kräizreaktioun mat anere Pathogenen, déi mam Fortpflanzungstrakt ze dinn hunn, an der mënschlecher genomescher DNA.
Uwendbar Instrumenter	SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, Applied Biosystems 7500 Fast Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, LightCycler®480 Echtzäit-PCR-Systemer, LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie) an MA-6000 Echtzäit-Quantitativen Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System.

Aarbechtsprozess: Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir Detailer

Léisung 1 (Automatiséiert Nukleinsäureextraktioun)

Léisung 2: (Makro- & Mikrotest-Prouffräisetzungsreagens)

Aarbechtsprozess Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir Detailer Léisung 2

Reagenzien néideg, awer net geliwwert

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011) benotzt ka ginn) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).