28 Aarte vun HPV Nukleinsaier-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Produktnumm
28 Aarte vun HPV Nukleinsaier-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Den mënschleche Papillomavirus (HPV) gehéiert zu der Famill vun de Papillomaviridae, engem klengmolekularen, net-ëmgehüllten, kreesfërmegen duebelsträngegen DNA-Virus, mat enger Genomlängt vu ronn 8000 Basenpaaren (bp). HPV infizéiert de Mënsch duerch direkten oder indirekten Kontakt mat kontaminéierte Géigestänn oder sexuell Iwwerdroung. De Virus ass net nëmmen wirtspezifesch, mä och gewebespezifesch, a kann nëmme mënschlech Haut an Schleimhautepithelzellen infizéieren, wouduerch eng Vielfalt vu Papillomen oder Warzen an der mënschlecher Haut a proliferativ Schied um reproduktive Traktepithel verursaacht gëtt.
Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weiblechen Genitaltrakt. Studien hunn gewisen, datt persistent HPV-Infektiounen a multiple Infektiounen eng vun den Haaptursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn. Aktuell feelen nach ëmmer unerkannten effektiven Behandlungen fir Gebärmutterhalskriibs, deen duerch HPV verursaacht gëtt, dofir ass eng fréi Erkennung a Präventioun vun enger Gebärmutterhalsinfektioun, déi duerch HPV verursaacht gëtt, de Schlëssel zur Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs. Et ass vu grousser Bedeitung, en einfachen, spezifeschen a schnelle ätiologeschen Diagnosetest fir d'klinesch Diagnos a Behandlung vu Gebärmutterhalskriibs z'etabléieren.
Kanal
| Serienummer | Kanal | Typ |
| PCR-Mix1 | FAM | 16, 18, 31, 56 |
| VIC(HEX) | Intern Kontroll | |
| CY5 | 45, 51, 52, 53 | |
| ROX | 33, 35, 58, 66 | |
| PCR-Mix2 | FAM | 6, 11, 54, 83 |
| VIC(HEX) | 26, 44, 61, 81 | |
| CY5 | 40, 42, 43, 82 | |
| ROX | 39, 59, 68, 73 |
Technesch Parameteren
| Späicherung | ≤ -18℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Urinprobe, Gebärmutterhalsabstrichprobe vu Fraen, Vaginalabstrichprobe vu Fraen |
| CV | <5,0% |
| LoD | 300 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | Et gëtt keng Kräizreaktioun mat anere Pathogenen, déi mam Fortpflanzungstrakt ze dinn hunn, an der mënschlecher genomescher DNA. |
| Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System, Applied Biosystems 7500 Schnell-Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Echtzäit-PCR-Systemer, LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit-Quantitativen Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System. |
Aarbechtsprozess: Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir Detailer
Léisung 1 (Automatiséiert Nukleinsäureextraktioun)
Léisung 2: (Makro- & Mikrotest-Prouffräisetzungsreagens)
Reagenzien néideg, awer net geliwwert
Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011) benotzt ka ginn) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).
Verbrauchsmaterial néideg, awer net geliwwert
1,5 ml DNase/RNase-fräi Réier, DNase/RNase-fräi Spëtzen, 8-Réier-Sträifen fir PCR, Dëschzentrifuge, Dësch-Shaker-Mixer.
