14 Héich-Risiko HPV mat 16/18 Genotyping

Kuerz Beschreiwung:

De Kit gëtt benotzt fir qualitativ Fluoreszenz-baséiert PCR Detektioun vun Nukleinsäurefragmenter spezifesch fir 14 Human Papillomavirus (HPV) Typen (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) an cervical exfoliated Zellen bei Fraen, wéi och fir HPV 16/18 Genotyping fir ze hëllefen d'HPV-Infektioun ze diagnostizéieren an ze behandelen.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-CC007-14 Héich-Risiko HPV mat 16/18 Genotyping Test Kit (Fluoreszenz PCR)
HWTS-CC010-Gefriess-gedréchent 14 Zorte vu héich-Risiko Mënsch Papilloma Virus (16/18 Typing) Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

De Kit gëtt fir d'in vitro qualitativ Detektioun vu 14 Aarte vu mënschleche Papillomaviren (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifesch Nukleinsäurefragmenter benotzt a mënschlechen Urinproben, weiblech Gebärmutterstéckerproben, a weiblech vaginale Swab Proben, souwéi HPV 16/18 Typing, fir bei der Diagnostik an der Behandlung vun der HPV Infektioun ze hëllefen.
Human Papillomavirus (HPV) gehéiert zu der Papillomaviridae Famill vun engem klenge Molekül, net-enveloppéierten, kreesfërmegen duebelstrengegen DNA Virus, mat enger Genomlängt vun ongeféier 8000 Basepaar (bp).HPV infizéiert Mënschen duerch direkten oder indirekte Kontakt mat kontaminéierte Saachen oder sexueller Iwwerdroung.De Virus ass net nëmmen Hostspezifesch, awer och Tissue-spezifesch, a kann nëmme mënschlech Haut a Schleimhaut Epithelzellen infizéieren, wat eng Vielfalt vu Papillome oder Warzen an der mënschlecher Haut a proliferativen Schued am reproduktive Tract Epithel verursaacht.

Kanal

Kanal Typ
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage Flëssegkeet: ≤-18℃;Lyophiliséiert: ≤30 ℃ Am Däischteren
Regal-Liewen 12 Méint
Exemplar Typ Flëssegkeet: Gebärmutterhalsstécker, Vaginalstécker, Urin Gefriergetrocknegt: Gebärmutterkierper exfoliéiert Zellen
Ct ≤28
CV ≤5,0
LoD 300 Exemplaren/ml
Spezifizitéit Keng Kräizreaktivitéit mat gemeinsame Fortpflanzungstrakt Pathogenen (wéi ureaplasma urealyticum, Genitaltrakt Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmel, Gardnerella an aner HPV Typen déi net am Kit ofgedeckt sinn, etc).
Applicabel Instrumenter Et kann mat den Mainstream fluoreszent PCR Instrumenter um Maart passen.

Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer,

SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer

LightCycler®480 Echtzäit PCR Systemer

LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun Systemer

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Echtzäit PCR System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System

Total PCR Léisung

14 HPV
14 HPV 16 18

  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis