Produkter
-
Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR) - RUO
[Produktcode] HWTS- TM4008
Kuerz Beschreiwung
Dëse Kit ass nëmme fir Fuerschungszwecker (RUO) geduecht a gëtt fir d'qualitativ Noweisung vun heefege Mutatiounen an den Exonen 18–21 vum EGFR-Gen an extrahéierten DNA-Prouwen fir Fuerschungsapplikatioune benotzt.
Nëmme fir Fuerschungszwecker
-
Gefriergedréchent Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - RUO
[Produktcode] HWTS-FE4040
Kuerz Beschreiwung
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Typiséierungsdetektioun vun Denguevirus (DENV) Nukleinsäure an enger Serumprobe vun engem verdächtege Patient benotzt, fir bei der Diagnos vun Dengueféiwer bei Patienten ze hëllefen. D'Testergebnisse vum Kit sinn nëmme fir klinesch Zwecker geduecht. Fir eng definitiv Diagnos ze stellen, muss eng ëmfaassend Analyse vum Zoustand vum Patient zesumme mat de klinesche Manifestatiounen an anere Laborbefunde gemaach ginn.
Nëmme fir Fuerschungszwecker
-
18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Produktcode
HWTS-CC018B
Produktgenehmegung
CE, TFDA
Virgesinn Benotzung
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 18 Aarte vun humane Papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifeschen Nukleinsäurefragmenter a mënschlechen Urinprouwen, Gebärmutterhals-Abstrichprouwen vu Fraen, Vaginal-Abstrichprouwen vu Fraen an HPV 16/18 Typiséierung.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
De Kit ass geduecht fir d'qualitativ Noweis vun Antigenen vum SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B, dem respiratoresche synzytialvirus an dem Adenovirus in vitro a Prouwe vun Nasenabstricher vu Verdächtegen op Infektioun bannent 7 Deeg nom Ufank vun de Symptomer a vu Leit mat enke Kontakter bei der Differenzdiagnos vun enger Atmungstraktinfektioun duerch SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B, dem respiratoresche synzytialvirus an dem Adenovirus. D'Testergebnisse sollten net als eenzeg Basis fir eng klinesch Entscheedung iwwer Diagnos a Behandlung benotzt ginn. Weider klinesch Diagnosen sollten mat alternativen Testmethoden a Kombinatioun mat anere klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn. De Kit ass nëmme fir in vitro-diagnostesch Notzung geduecht an ass net automatiséiert.
-
Quantitativen Detektiounskit fir mënschlecht BCR-ABL1 Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) - RUO
Dëse Kit gëtt fir d'quantitativ Noweis vun M-Typ, m-Typ a μ-Typ BCR-ABL1 Transkript RNA Niveauen a mënschleche Knueweessmark a Vollblutprouwen fir Fuerschungsapplikatioune benotzt. Dëst Produkt ass nëmme fir Fuerschungszwecker (RUO) geduecht an ass net fir d'Benotzung an der klinescher Diagnos oder aner diagnostesch Uwendungen geduecht.
-
KRAS 8 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)-RUO
[Produktcode] HWTS-TM4009
Kuerz Beschreiwung
Dëse Kit ass fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 8 Mutatiounen an de Codonen 12 an 13 vum K-ras-Gen an extrahéierter DNA aus mënschleche paraffin-agede pathologesche Schnëtter geduecht.
Nëmme fir Fuerschungszwecker
-
Néng Aarte vun Urogenitaltraktinfektiounen Pathogen Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)
[Produktnumm]Néng Aarte vun Urogenitaltraktinfektioun Pathogen Nukleinsaier Detektiounskit
(Fluoreszenz-PCR)
[ProduktCode]HWTS-UR048
[Virgesinnt Benotzung]
Dëse Kit ass gëeegent fir d'in vitro qualitativ Noweisung vu Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex Virus Typ1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal Vaginitis (TV)an Urin, Harnröhre-Ausstoussproben vu Männer, Gebärmutterhals-Ausstoussproben vu Fraen a Vaginal-Ausstoussproben vu Fraen,fir Hëllef bei der Diagnos a Behandlung vu Patienten mat Harnwegserkrankungen ze biddenInfektioun.
-
17 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/6/11/44 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - Nëmme fir Fuerschungszwecker
Dëse Kit ass gëeegent fir den in vitro qualitativen Noweis vun 17 Typen vu mënschleche Papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifeschen Nukleinsäurefragmenter an der Urinprouf, der Gebärmutterhalsprouf vu Fraen a der Vaginalprouf vu Fraen, souwéi fir den Noweis vum HPV 16/18/6/11/44 Typ.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
De Kit ass geduecht fir d'qualitativ Noweis vun Antigenen vum respiratoresche synzytialvirus an Adenovirus in vitro a Prouwe vun Nasenabstricher vu Verdächtegen vun enger Infektioun bannent 7 Deeg nom Ufank vun de Symptomer a vu Kontaktpersounen an enke Kontakter bei der Differenzdiagnos vun enger Atmungstraktinfektioun duerch respiratoresch synzytialvirus an Adenovirus. D'Testergebnisse sollten net als eenzeg Basis fir eng klinesch Entscheedung iwwer Diagnos a Behandlung benotzt ginn. Weider klinesch Diagnosen sollten mat alternativen Testmethoden a Kombinatioun mat anere klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn.
De Kit war nëmme fir In-vitro-Diagnostik geduecht an ass net automatiséiert.
-
Bundybugyo Ebola Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)
[Produktnumm] Bundybugyo Ebola Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)
[ProduktCode] HWTS-FE4023
[Kuerz Beschreiwung]
Dëst Produkt ass fir d'in vitro qualitativ Noweis vun Nukleinsäure aus
De Bundybugyo-Ebola-Virus a mënschleche Vollblut-, Serum-/Plasma- a mëndleche Stäbchenproben.
-
Human Leukocyte Antigen B27 Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR) - RUO
Human Leukocyte Antigen B27 Nukleinsaier Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)
HWTS-GE011A
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun der DNA an den mënschleche Leukozyten-Antigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 an HLA-B*2705 benotzt.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gripp A&B Ag Schnelltest
De Kit ass geduecht fir d'qualitativ Noweis vun Antigenen vum SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B in vitro a Prouwe vun Nasenabstricher vu Verdächtegen vun enger Infektioun bannent 7 Deeg nom Ufank vun de Symptomer a vu Kontaktpersounen an der Differenzialdiagnos vun enger Atmungstraktinfektioun duerch SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B. D'Testergebnisse sollten net als eenzeg Basis fir eng klinesch Entscheedung iwwer Diagnos a Behandlung benotzt ginn. Weider klinesch Diagnosen sollten mat alternativen Testmethoden a Kombinatioun mat anere klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn. De Kit ass nëmme fir In-vitro-Diagnostik geduecht an ass net automatiséiert.
