● HPV

18 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Produktcode

HWTS-CC018B

Produktgenehmegung

CE, TFDA

Virgesinn Benotzung

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 18 Aarte vun humane Papillomavirussen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) spezifeschen Nukleinsäurefragmenter a mënschlechen Urinprouwen, Gebärmutterhals-Abstrichprouwen vu Fraen, Vaginal-Abstrichprouwen vu Fraen an HPV 16/18 Typiséierung.
28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/45Typing) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

[ProduktCode]HWTS-CC024

[Virgesinnt Benotzung]

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäuren an klineschen Urinproben, Gebärmutterhalsproben a Vaginalproben, souwéi fir d'Noweis vum HPV 16/18/45 Typ, während déi reschtlech Aarte net komplett ënnerscheede kënnen, wat eng Hëllef bei der Diagnos a Behandlung vun enger HPV-Infektioun ass.
14 Aarte vu Risiko-Nukleinsäure vum mënschleche Papillomavirus (16/18/52 Typéierung)

De Kit gëtt fir d'in vitro qualitativ Noweis vun 14 Aarte vu mënschleche Papillomaviren (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifesche Nukleinsäurefragmenter a mënschlechen Urinprouwen, Gebärmutterhals- a Vaginalprouwen vu Fraen, souwéi fir d'Typiséierung vum HPV 16/18/52 benotzt, fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun z'ënnerstëtzen.
HPV16 an HPV18

Dëse Kit ass integnfir d'in-vitro qualitativ Noweis vu spezifesche Nukleinsäurefragmenter vum mënschleche Papillomavirus (HPV) 16 an HPV18 a weibleche Gebärmutterhalszellen, déi exfoliéiert goufen.
17 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/6/11/44 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Produktcode

HWTS-CC015

Produktgenehmegung

CE, Vietnam MDA

Dëse Kit ass gëeegent fir den in vitro qualitativen Noweis vun 17 Typen vum mënschleche Papillomavirus (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifeschen Nukleinsäurefragmenter an der Urinprouf, der Gebärmutterhalsprouf vu Fraen a der Vaginalprouf vu Fraen, souwéi den Noweis vum HPV 16/18/6/11/44 Typ fir d'Diagnos an d'Behandlung vun HPV-Infektiounen ze hëllefen.
15 Aarte vu mRNA fir den E6/E7 Gen mat héijem Risiko fir de mënschleche Papillomavirus

Dëse Kit ass op d'qualitativ Noweis vun 15 mRNA-Expressiounsniveauen vum E6/E7-Gen vum mënschleche Papillomavirus (HPV) mat héijem Risiko an exfoliéierten Zellen vum weiblechen Gebärmutterhals geduecht.
28 Aarte vu Risiko-Human Papilloma Virus (16/18 Typéierung) Nukleinsäure

Certificaten: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomaviren (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäure am männlechen/weiblechen Urin a weibleche Gebärmutterhalszellen, déi exfoliéiert goufen. HPV 16/18 kann getypt ginn, déi reschtlech Aarte kënnen net komplett getypt ginn, wat e weidere Mëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun duerstellt.
28 Aarte vun HPV Nukleinsaier-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Produktcode

HWTS-CC003

Produktgenehmegung

CE

De Kit gëtt fir den in vitro qualitativen Noweis vun den 28 Typen vum mënschleche Papillomavirus (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäuren am mënschlechen Urin, Gebärmutterhals- a Vaginal-Testproben vu Fraen benotzt, awer dës mënschlech Papillomavirussen kënnen net komplett getypt ginn. E kann nëmmen Hëllefsmëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun ubidden.
Genotypiséierung vum mënschleche Papillomavirus (28 Typen)

Produktgenehmegung

CE, Serbien, Ministère fir Gesondheetsversuergung, TFDA, AMMPS

Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ an genotypiséierend Noweis vun Nukleinsäure vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) am männlechen/weiblechen Urin an ofgepeelten Gebärmutterhalszellen vu Fraen benotzt, a stellt Hëllefsmëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun HPV-Infektiounen duer.
14 Aarte vun HPV-Nukleinsäuretypiséierung

Den mënschleche Papillomavirus (HPV) gehéiert zu der Famill vun de Papillomaviridae, engem klengmolekularen, net-ëmgehüllten, kreesfërmegen duebelsträngegen DNA-Virus, mat enger Genomlängt vu ronn 8000 Basenpaaren (bp). HPV infizéiert de Mënsch duerch direkten oder indirekten Kontakt mat kontaminéierte Géigestänn oder sexuell Iwwerdroung. De Virus ass net nëmmen wirtspezifesch, mä och gewebespezifesch, a kann nëmme mënschlech Haut an Schleimhautepithelzellen infizéieren, wouduerch eng Vielfalt vu Papillomen oder Warzen an der mënschlecher Haut a proliferativ Schied um reproduktive Traktepithel verursaacht gëtt.

De Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Typiséierungsdetektioun vun den 14 Typen vun humane Papillomaviren (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Nukleinsäuren a mënschlechen Urinprouwen, Gebärmutterhals- a Vaginalprouwen vu Fraen. E kann nëmmen Hëllefsmëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun ubidden.
14 HPV mat héijem Risiko mat 16/18 Genotypiséierung

De Kit gëtt fir d'qualitativ Fluoreszenz-baséiert PCR-Detektioun vun Nukleinsäurefragmenter benotzt, déi spezifesch fir 14 Typen vum mënschleche Papillomavirus (HPV) sinn (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) an exfoliéierten zervikalen Zellen bei Fraen, souwéi fir d'Genotypiséierung vum HPV 16/18 fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun ze hëllefen.