Genotypiséierung vum mënschleche Papillomavirus (28 Typen)

Kuerz Beschreiwung:

Produktgenehmegung

CE, Serbien, Ministère fir Gesondheetsversuergung, TFDA, AMMPS

Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ an genotypiséierend Noweis vun Nukleinsäure vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) am männlechen/weiblechen Urin an ofgepeelten Gebärmutterhalszellen vu Fraen benotzt, a stellt Hëllefsmëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun HPV-Infektiounen duer.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-CC013-Mënschlecht Papillomavirus (28 Typen) Genotypiséierungsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

HWTS-CC016A-Gefriergedréchent mënschlecht Papillomavirus (28 Typen) Genotypiséierungsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weibleche Genitaltrakt. Fréier Studien hunn gewisen, datt eng persistent Infektioun an eng multiple Infektioun mam mënschleche Papillomavirus eng vun den Haaptursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn. Am Moment feelt et nach ëmmer un unerkannten, effektive Behandlungsmëttele fir HPV, dofir sinn eng fréi Detektioun a fréi Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs de Schlëssel fir de Kriibs ze blockéieren. Eng einfach, spezifesch a séier etiologesch Diagnosmethod ze etabléieren ass vu grousser Bedeitung an der klinescher Diagnos vu Gebärmutterhalskriibs.

Kanal

Reaktiounspuffer	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 1	16	18	/	Intern Kontroll
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 2	56	/	31	Intern Kontroll
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 3	58	33	66	35
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 4	53	51	52	45
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 5	73	59	39	68
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 6	6	11	83	54
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 7	26	44	61	81
HPV Genotyping Reaktiounsbuffer 8	40	43	42	82

Technesch Parameteren

Späicherung	Flëssegkeet: ≤-18 ℃
Haltbarkeet	12 Méint
Probetyp	Gebärmutterhalsstéck, Vaginalstéck, Urin
Ct	≤28
CV	≤5,0%
LoD	300 Kopien/ml
Spezifizitéit	All Resultater sinn negativ, wann de Kit benotzt gëtt fir net-spezifesch Proben z'entdecken, déi Kräizreaktiounen domat hunn, dorënner Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis vum Fortpflanzungstrakt, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Schimmelpilz, Gardnerella an aner HPV-Typen, déi net vum Kit ofgedeckt sinn.
Uwendbar Instrumenter	Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio^®5 Echtzäit-PCR-Systemer SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer Liichtzyklus^®480 Echtzäit-PCR-Systemer LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir méi Detailer.
Léisung 1 (Automatiséiert Nukleinsäureextraktioun)

Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir Detailer Léisung 1

Léisung 2: (Makro- & Mikrotest-Prouffräisetzungsreagens)

Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir Detailer Léisung 2

Reagenzien néideg, awer net geliwwert

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006B, 3006C) benotzt ka ginn) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).