28 Aarte vu Risiko-Human Papilloma Virus (16/18 Typéierung) Nukleinsäure

28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typéierung) Nukleinsäure Featured Image

Kuerz Beschreiwung:

Certificaten: CE, Vietnam MDA, TFDA, AMMPS

Dëse Kit ass gëeegent fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 28 Aarte vu mënschleche Papillomaviren (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleinsäure am männlechen/weiblechen Urin a weibleche Gebärmutterhalszellen, déi exfoliéiert goufen. HPV 16/18 kann getypt ginn, déi reschtlech Aarte kënnen net komplett getypt ginn, wat e weidere Mëttel fir d'Diagnos an d'Behandlung vun enger HPV-Infektioun duerstellt.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-CC006A-28 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen mat héijem Risiko (16/18 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weiblechen Genitaltrakt. Studien hunn gewisen, datt persistent HPV-Infektiounen a multiple Infektiounen eng vun den Haaptursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn. Aktuell feelen nach ëmmer unerkannten effektiven Behandlungen fir Gebärmutterhalskriibs, deen duerch HPV verursaacht gëtt, dofir ass eng fréi Erkennung a Präventioun vun enger Gebärmutterhalsinfektioun, déi duerch HPV verursaacht gëtt, de Schlëssel zur Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs. Et ass vu grousser Bedeitung, en einfachen, spezifeschen a schnelle ätiologeschen Diagnosetest fir d'klinesch Diagnos a Behandlung vu Gebärmutterhalskriibs z'etabléieren.

Kanal

Reaktiounsmëschung	Kanal	Typ
PCR-Mix1	FAM	18
	VIC(HEX)	16
	ROX	31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
	CY5	Intern Kontroll
PCR-Mix2	FAM	6, 11, 54, 83
	VIC(HEX)	26, 44, 61, 81
	ROX	40, 42, 43, 53, 73, 82
	CY5	Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung	Flëssegkeet: ≤-18 ℃
Haltbarkeet	12 Méint
Probetyp	Gebärmutterhalsstéck, Vaginalstéck, Urin
Ct	≤28
CV	<5,0%
LoD	300 Kopien/ml
Uwendbar Instrumenter	Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio^®5 Echtzäit-PCR-Systemer SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer Liichtzyklus^®480 Echtzäit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir méi Detailer.

Léisung 1 (Automatiséiert Nukleinsäureextraktioun)

Léisung 2: (Makro- & Mikrotest-Prouffräisetzungsreagens)

Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir méi Detailer.

Reagenzien néideg, awer net geliwwert

Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011) benotzt ka ginn) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).