Kolloidalt Gold
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gripp A&B Ag Schnelltest
De Kit ass geduecht fir d'qualitativ Noweis vun Antigenen vum SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B in vitro a Prouwe vun Nasenabstricher vu Verdächtegen vun enger Infektioun bannent 7 Deeg nom Ufank vun de Symptomer a vu Kontaktpersounen an der Differenzialdiagnos vun enger Atmungstraktinfektioun duerch SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B. D'Testergebnisse sollten net als eenzeg Basis fir eng klinesch Entscheedung iwwer Diagnos a Behandlung benotzt ginn. Weider klinesch Diagnosen sollten mat alternativen Testmethoden a Kombinatioun mat anere klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn. De Kit ass nëmme fir In-vitro-Diagnostik geduecht an ass net automatiséiert.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Flu A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
De Kit ass geduecht fir d'qualitativ Noweis vun Antigenen vum SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B, dem respiratoresche synzytialvirus an dem Adenovirus in vitro a Prouwe vun Nasenabstricher vu Verdächtegen op Infektioun bannent 7 Deeg nom Ufank vun de Symptomer a vu Leit mat enke Kontakter bei der Differenzdiagnos vun enger Atmungstraktinfektioun duerch SARS-CoV-2, dem Grippevirus A a B, dem respiratoresche synzytialvirus an dem Adenovirus. D'Testergebnisse sollten net als eenzeg Basis fir eng klinesch Entscheedung iwwer Diagnos a Behandlung benotzt ginn. Weider klinesch Diagnosen sollten mat alternativen Testmethoden a Kombinatioun mat anere klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn. De Kit ass nëmme fir in vitro-diagnostesch Notzung geduecht an ass net automatiséiert.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Test
De Kit ass geduecht fir d'qualitativ Noweis vun Antigenen vum respiratoresche synzytialvirus an Adenovirus in vitro a Prouwe vun Nasenabstricher vu Verdächtegen vun enger Infektioun bannent 7 Deeg nom Ufank vun de Symptomer a vu Kontaktpersounen an enke Kontakter bei der Differenzdiagnos vun enger Atmungstraktinfektioun duerch respiratoresch synzytialvirus an Adenovirus. D'Testergebnisse sollten net als eenzeg Basis fir eng klinesch Entscheedung iwwer Diagnos a Behandlung benotzt ginn. Weider klinesch Diagnosen sollten mat alternativen Testmethoden a Kombinatioun mat anere klineschen Erkenntnisser bestätegt ginn.
De Kit war nëmme fir In-vitro-Diagnostik geduecht an ass net automatiséiert.
-
Chikungunya Virus IgM/IgG Antikörper Detektiounskit (Kolloidalt Gold)
[Produktnumm]Chikungunya Virus IgM/IgG Antikörper Detektiounskit (Kolloidalt Gold)
[ProduktCode]HWTS-FE062
[Virgesinnt Benotzung]
Dëse Kit ass fir d'in vitro qualitativ Noweis vun Antikörper geduecht.
géint de Chikungunya-Virus (inklusiv IgM an IgG), a gëtt als
Hëllefsdiagnos fir Chikungunya-Virusinfektioun.
-
Sécherheetsmedikamenter fir Aspirin
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu Polymorphismen an dräi genetesche Loci vu PEAR1, PTGS1 a GPIIIa a mënschleche Vollblutproben benotzt.
-
Okkult Blutt am Fetal
De Kit gëtt fir den in-vitro qualitativen Noweis vum mënschlechen Hämoglobin a mënschleche Stillprouwen a fir déi fréi Hëllefsdiagnos vu gastrointestinalen Blutungen benotzt.
Dëse Kit ass gëeegent fir Selbsttester vu Net-Professionneller, a kann och vu professionnelle medezineschem Personal benotzt ginn, fir Blutt am Still a medezineschen Eenheeten z'entdecken.
-
Mënschlecht Metapneumovirus-Antigen
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun mënschleche Metapneumovirus-Antigenen an oropharyngealen Ofstéchproben, Nasenofstéchproben an Nasopharyngealen Ofstéchproben benotzt.
-
IgM/IgG-Antikörper géint de Pockenvirus
Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun Antikörper géint de Pockenvirus, dorënner IgM an IgG, a mënschleche Serum-, Plasma- a Vollblutprouwen benotzt.
-
Hämoglobin an Transferrin
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu Spuermengen u mënschlechen Hämoglobin an Transferrin a mënschleche Stillprouwen benotzt.
-
HBsAg an HCV-Ab kombinéiert
De Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun Hepatitis-B-Uewerflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis-C-Virus-Antikörper am mënschleche Serum, Plasma a Vollblut benotzt an ass gëeegent als Hëllef bei der Diagnos vu Patienten, bei deenen Verdacht op HBV- oder HCV-Infektiounen besteet oder beim Screening vu Fäll a Regiounen mat héijen Infektiounsraten.
-
SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratorescht Syncytium, Adenovirus a Mycoplasma Pneumoniae kombinéiert
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu SARS-CoV-2, Gripp A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenoviren a Mycoplasma pneumoniae an Nasopharyngeal-, Oropharyngeal- a Nasenabstrichproben in vitro benotzt, a kann fir d'Differenzialdiagnos vun enger neier Coronavirus-Infektioun, enger Infektioun mam Respiratory Syncytial Virus, Adenoviren, Mycoplasma pneumoniae a Gripp A- oder B-Virusinfektioun benotzt ginn. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Zwecker geduecht a kënnen net als eenzeg Basis fir Diagnos a Behandlung benotzt ginn.
-
SARS-CoV-2, Respiratorescht Syncytium a Gripp A&B Antigen kombinéiert
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun SARS-CoV-2, respiratoresche synzytialvirus- a Gripp A&B-Antigenen in vitro benotzt, a kann fir d'Differenzialdiagnos vun enger SARS-CoV-2-Infektioun, enger Infektioun mam respiratoresche synzytialvirus an enger Infektioun mam Gripp A- oder B-Virus benotzt ginn[1]. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Referenzzwecker a kënnen net als eenzeg Basis fir Diagnos a Behandlung benotzt ginn.
