17 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/6/11/44 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Produktnumm
17 Aarte vu mënschleche Papillomavirussen (16/18/6/11/44 Typiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Den mënschleche Papillomavirus (HPV) gehéiert zu der Famill vun de Papillomaviridae, engem klengmolekularen, net-ëmgehüllten, kreesfërmegen duebelsträngegen DNA-Virus, mat enger Genomlängt vu ronn 8000 Basenpaaren (bp). HPV infizéiert de Mënsch duerch direkten oder indirekten Kontakt mat kontaminéierte Géigestänn oder sexuell Iwwerdroung. De Virus ass net nëmmen wirtspezifesch, mä och gewebespezifesch, a kann nëmme mënschlech Haut an Schleimhautepithelzellen infizéieren, wouduerch eng Vielfalt vu Papillomen oder Warzen an der mënschlecher Haut a proliferativ Schied um reproduktive Traktepithel verursaacht gëtt.
Gebärmutterhalskriibs ass ee vun den heefegsten bösartigen Tumoren am weibleche Fortpflanzungstrakt. Et gouf gewisen, datt eng persistent HPV-Infektioun a multiple Infektiounen eng vun den Haaptursaache vu Gebärmutterhalskriibs sinn. Aktuell feelt et nach ëmmer un allgemeng akzeptéierten effektive Behandlungen fir Gebärmutterhalskriibs, deen duerch HPV verursaacht gëtt. Dofir ass déi fréizäiteg Detektioun a Präventioun vun enger Gebärmutterhalsinfektioun, déi duerch HPV verursaacht gëtt, de Schlëssel zur Präventioun vu Gebärmutterhalskriibs. D'Etablissement vun enger einfacher, spezifescher a schneller etiologescher Diagnosmethod ass vu grousser Bedeitung fir déi klinesch Diagnos vu Gebärmutterhalskriibs.
Technesch Parameteren
| Späicherung | ≤ -18℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Urinprobe, Gebärmutterhalsabstrichprobe vu Fraen, Vaginalabstrichprobe vu Fraen |
| CV | <5,0% |
| LoD | 300 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | Et gëtt keng Kräizreaktioun mat anere Pathogenen, déi mam Fortpflanzungstrakt ze dinn hunn, an der mënschlecher genomescher DNA. |
| Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, Applied Biosystems 7500 Fast Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 Echtzäit-PCR-Systemer, LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit-Quantitativen Thermocycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System a BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System. |
Aarbechtsprozess: Kuckt d'Instruktioune fir de Kit fir Detailer
Léisung 1 (Automatiséiert Nukleinsäureextraktioun)
Léisung 2: (Makro- & Mikrotest-Prouffräisetzungsreagens)
Reagenzien néideg, awer net geliwwert
Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8), Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-EQ011) benotzt ka ginn) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50).
Verbrauchsmaterial néideg, awer net geliwwert
1,5 ml DNase/RNase-fräi Zentrifugröhrchen, DNase/RNase-fräi Spëtzen, 8-Röhrchen-Sträifen fir PCR, Desktop-Zentrifuge, Desktop-Virtexmixer.
