Gefriergedréchent Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - RUO
Produktnumm
Gefriergedréchent Dengue-Virus I/II/III/IV Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) - RUO
Epidemiologie
Dengueféiwer (DF), dat duerch eng Infektioun mat engem Denguevirus (DENV) ausgeléist gëtt, ass eng vun den epidemeschsten Arbovirus-Infektionskrankheeten. Säin Iwwerdroungsmëttel sinn Aedes aegypti an Aedes albopictus. DF ass haaptsächlech a tropeschen a subtropeschen Gebidder verbreet. DENV gehéiert zu de Flavivirussen ënner de Flaviviridae a kann a 4 Serotypen no Uewerflächenantigen klasséiert ginn. Klinesch Manifestatioune vun enger DENV-Infektioun sinn haaptsächlech Kappwéi, Féiwer, Schwächt, Vergréisserung vun de Lymphknäppchen, Leukopenie usw., a Blutungen, Schock, Liewerverletzungen oder a schwéiere Fäll souguer den Doud. An de leschte Joren hunn de Klimawandel, d'Urbaniséierung, déi séier Entwécklung vum Tourismus an aner Faktoren méi séier a méi praktesch Konditioune fir d'Iwwerdroung an d'Verbreedung vun DF geschaf, wat zu enger stänneger Expansioun vum epidemesche Gebitt vun DF gefouert huet. Dofir ass d'Etablissement vun enger einfacher, spezifescher a schneller etiologescher Diagnosmethod vun DENV wichteg fir d'klinesch Diagnos vun DF.
Technesch Parameteren
| Späicherung | 2-8℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | D'Tester sinn negativ fir Serumprouwen, déi negativ fir den Denguevirus waren; d'Resultater vum Interferenztest weisen, datt wann d'Bilirubinkonzentratioun am Serum net méi wéi 168,2 μmol/ml ass, d'Konzentratioun vum Hämoglobin, deen duerch d'Hämolyse produzéiert gëtt, net méi wéi 130 g/l ass, d'Bluttlipidkonzentratioun net méi wéi 65 mmol/ml ass, an d'Gesamt-IgG-Konzentratioun am Serum net méi wéi 5 mg/ml ass, et keen Effekt op d'Detektioun vum Denguevirus huet; benotzt Hepatitis-A-Virus, Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus, Herpesvirus, Ostpäerdsensephalitisvirus, Hantaan-Virus, Bunia-Virus, West-Nil-Virus, Zika-Virus a mënschlecht genomescht Serumprouwen fir d'Kräizreaktivitéitstest, an d'Resultater weisen, datt et keng Kräizreaktioun tëscht dësem Kit an den uewe genannten Pathogenen gëtt. |
| Uwendbar Instrumenter | Typ I: Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit-Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System. Typ II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Aarbechtsfloss
Reagenzien, déi gebraucht ginn, awer net geliwwert ginn:
Typ I: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3022).
Typ II: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3023-8), kann zesumme mam EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. benotzt ginn. Ier den Typ II Testreagens benotzt gëtt, huet de Client en ënnerstëtzenden Extraktiounsreagens an en Amplifikatiounsinstrument, an den Ingenieur begleet de Client bei der éischter Benotzung, fir den experimentellen Operatioun duerchzeféieren.
Verbrauchsmaterialien, déi gebraucht ginn, awer net geliwwert ginn:DNase/RNase-fräi Spëtzen, Handschuesch fir ewechzegeheien, DNase/RNase-fräi EP-Röhrchen, Zentrifuge, Magnéitstativ, Sträifen mat 8 Röhrchen fir PCR.
