Liewerfleeg. Fréizäiteg Screening a fréi Entspanung

Laut de Statistike vun der Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) stierwe weltwäit all Joer méi wéi 1 Millioun Leit u Liewerkrankheeten. China ass e "grousst Land mat Liewerkrankheeten", mat enger grousser Zuel vu Leit mat verschiddene Liewerkrankheeten wéi Hepatitis B, Hepatitis C, alkoholescher a net-alkoholescher Fettleber, drogeninduzéierter Liewerkrankheet an autoimmun Liewerkrankheeten.

1. Chinesesch Hepatitis-Situatioun

Viral Hepatitis ass eng vun den Haaptursaachen vun der globaler Krankheetsbelaaschtung an eng wichteg Erausfuerderung fir d'ëffentlech Gesondheet a China. Et gi fënnef Haaptarten vun Hepatitis-Viren, nämlech A, B (HBV), C (HCV), D an E. Laut den Donnéeë vum "Chinese Journal of Cancer Research" am Joer 2020 sinn ënner de pathogene Faktoren fir Liewerkriibs a China den Hepatitis-B-Virus an d'Hepatitis-C-Virusinfektioun nach ëmmer déi Haaptursaachen, mat 53,2% respektiv 17%. Chronesch viral Hepatitis verursaacht all Joer ongeféier 380.000 Doudesfäll, haaptsächlech wéinst Zirrhose a Liewerkriibs, déi duerch Hepatitis verursaacht ginn.

2. Klinesch Manifestatioune vun Hepatitis

Hepatitis A an E setzen meeschtens akut un a si generell gutt prognosevoll. De Krankheetsverlaf vun Hepatitis B an C ass komplex a kann sech no der Chronizitéit zu Zirrhose oder Liewerkriibs entwéckelen.

Déi klinesch Manifestatioune vu verschiddenen Aarte vu viraler Hepatitis sinn ähnlech. D'Symptomer vun akuter Hepatitis sinn haaptsächlech Middegkeet, Appetitverloscht, Hepatomegalie, anormal Liewerfunktioun a Geelsucht a verschiddene Fäll. Leit mat enger chronescher Infektioun kënnen liicht Symptomer oder souguer keng klinesch Symptomer hunn.

3. Wéi kann een Hepatitis vermeiden a behandelen?

Den Iwwerdroungswee an de klinesche Verlaf no enger Infektioun mat Hepatitis, déi duerch verschidde Viren verursaacht gëtt, sinn ënnerschiddlech. Hepatitis A an E si Magen-Darm-Krankheeten, déi sech duerch kontaminéiert Hänn, Iessen oder Waasser verbreeden kënnen. Hepatitis B, C an D ginn haaptsächlech vun der Mamm op d'Kand, duerch Geschlechtsverkéier a Blutttransfusioune weiderginn.

Dofir soll viral Hepatitis sou fréi wéi méiglech erkannt, diagnostizéiert, isoléiert, gemellt a behandelt ginn.

4. Léisungen

Macro & Micro-Test huet eng Serie vun Detektiounskits fir Hepatitis B Virus (HBV) an Hepatitis C Virus (HCV) entwéckelt. Eist Produkt bitt eng Gesamtléisung fir d'Diagnos, d'Behandlungs- a Kontrolltherapie an d'Prognose vu viraler Hepatitis.

01

Quantitativen Detektiounskit fir den DNA vum Hepatitis-B-Virus (HBV): E kann den Niveau vum Virusreplikatiounsniveau bei HBV-infizéierte Patienten evaluéieren. Et ass e wichtegen Indikator fir d'Auswiel vun Indikatiounen fir eng antiviral Therapie an d'Beurteelung vum kurativen Effekt. Wärend der antiviraler Therapie kann d'Erhalen vun enger nohalteger virologescher Äntwert d'Progressioun vun der Liewerzirrhose däitlech kontrolléieren an de Risiko vun HCC reduzéieren.

Virdeeler: Et kann den Inhalt vun HBV-DNA am Serum quantitativ noweisen, déi minimal quantitativ Noweisgrenz ass 10 IU/mL, an déi minimal Noweisgrenz ass 5 IU/mL.

02

Genotypiséierung vum Hepatitis-B-Virus (HBV): Verschidde Genotypen vun HBV hunn Ënnerscheeder an der Epidemiologie, der Virusvariatioun, de Krankheetsmanifestatiounen an den Behandlungsreaktiounen. Bis zu engem gewësse Grad beaflosst et d'HBeAg-Serokonversiounsquote, d'Gravitéit vu Liewerlesiounen, d'Inzidenz vu Liewerkriibs, etc., an och d'klinesch Prognose vun der HBV-Infektioun an den heelen Effekt vun antiviralen Medikamenter.

Virdeeler: 1 Réier Reaktiounsléisung kann typesch sinn fir d'Typen B, C an D z'entdecken, an déi minimal Detektiounsgrenz ass 100 IU/mL.

03

Quantifizéierung vum Hepatitis C-Virus (HCV) RNA: D'Detektioun vun der HCV RNA ass dee verlässlechsten Indikator fir en ustiechenden a replizéierende Virus. Et ass e wichtegen Indikator, deen de Status vun der Hepatitis C-Infektioun an den Effekt vun der Behandlung weist.

Virdeeler: Et kann den Inhalt vun HCV RNA am Serum oder Plasma quantitativ noweisen, déi minimal quantitativ Noweisgrenz ass 100 IU/mL, an déi minimal Noweisgrenz ass 50 IU/mL.

04

Genotypiséierung vum Hepatitis C-Virus (HCV): Wéinst den Eegenschafte vun der HCV-RNA-Virus-Polymerase ass säin eegent Gen liicht mutéiert, a säi Genotypiséierung ass enk mam Grad vum Liewerschued an dem Behandlungseffekt verbonnen.

Virdeeler: 1 Tube Reaktiounsléisung kann benotzt ginn fir d'Typen 1b, 2a, 3a, 3b an 6a ze tippen an ze detektéieren, an déi minimal Detektiounsgrenz ass 200 IU/mL.