Verschidde respiratoresch Pathogenen, wéi Gripp, Mykoplasma, RSV, Adenoviren a Covid-19, sinn dëse Wanter gläichzäiteg verbreet ginn, menacéieren déi vulnérabel Leit a verursaache Stéierungen am Alldag. Eng séier an korrekt Identifikatioun vun den infektiösen Pathogenen erméiglecht eng etiologesch Behandlung vu Patienten a liwwert Informatiounen iwwer Strategien zur Infektiounspréventioun a Kontroll fir ëffentlech Gesondheetsariichtungen.
Macro & Micro-Test (MMT) huet de Multiplex Respiratory Pathogens Detection Panel gestart, mat dem Zil eng séier an effektiv Screening + Typing-Detektiounsléisung fir eng rechtzäiteg Diagnos, Iwwerwaachung a Präventioun vu respiratoresche Pathogenen fir Kliniken an d'ëffentlech Gesondheet ze bidden.
D'Screening-Léisung zielt op 14 Atmungspathogenen of
Covid-19, Gripp A, Gripp B, Adenovirus, RSV, Parainfluenza Virus, Mënsch Metapneumovirus, Rhinovirus, Coronavirus, Bocavirus, Enterovirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae.
Screeningléisung fir 14 Atmungspathogenen
D'Typléisung zielt op 15 Pathogenen vun den ieweschten Atmungstrakten of
Gripp A H1N1 (2009), H1, H3, H5, H7, H9, H10; Gripp B BV, BY; Coronavirus 229E, OC43, NL63, HKU1, SARS, MERS.
Typléisung fir 15 Atmungspathogenen
D'Screening Solution an d'Typing Solution kënnen entweder zesumme oder separat benotzt ginn, a si sinn och kompatibel mat Screening-Kits vu Konkurrenten fir flexibel kombinéiert Notzung fir Clienten.' Bedierfnesser.
D'Screening- a Typiséierungsléisungen, déi eng fréi Differenzialdiagnos an epidemesch Iwwerwaachung vun Atmungstraktinfektiounen ënnerstëtzen, sollen eng präzis Behandlung a Präventioun géint Masseiwwerdroung garantéieren.
Testprozedur & Produktmerkmale
Optioun 1: MatEudemon™ AIO800(Fully Automatic Molecular Amplification System) onofhängeg vun MMT entwéckelt
Virdeeler:
1) Einfach Operatioun: Prouf eran & Resultat eraus. Füügt nëmmen déi gesammelt klinesch Prouwe manuell derbäi an de ganze Testprozess gëtt automatesch vum System ofgeschloss;
2) Effizienz: Integréiert Proufveraarbechtung an e séiert RT-PCR-Reaktiounssystem erméiglechen et, de ganze Testprozess bannent 1 Stonn ofzeschléissen, wat eng rechtzäiteg Behandlung erliichtert an de Risiko vun der Iwwerdroung reduzéiert;
3) Wirtschaftlechkeet: Multiplex-PCR-Technologie + Reagenz-Mastermix-Technologie reduzéieren d'Käschten a verbesseren d'Proufenauslastung, wouduerch se méi kosteneffektiv ass am Verglach mat ähnleche molekulare POCT-Léisungen;
4) Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit: Méifach LoD bis zu 200 Kopien/ml an héich Spezifizitéit garantéieren d'Genauegkeet vun den Tester a reduzéieren falsch Diagnosen oder verpasst Diagnosen.
5) Breet Ofdeckung: Allgemeng klinesch Pathogenen vun akuten Atmungstraktinfektiounen ofgedeckt, déi laut fréiere Studien 95% vun de Pathogenen a Fäll vun allgemengen akuten Atmungstraktinfektiounen ausmaachen.
Optioun 2: Konventionell molekular Léisung
Virdeeler:
1) Kompatibilitéit: Breet kompatibel mat de meescht benotzte PCR-Instrumenter um Maart;
2) Effizienz: De ganze Prozess gëtt bannent 1 Stonn ofgeschloss, wat eng rechtzäiteg Behandlung erméiglecht an de Risiko vun der Iwwerdroung reduzéiert;
3) Héich Sensibilitéit a Spezifizitéit: Méifach LoD bis zu 200 Kopien/ml an héich Spezifizitéit garantéieren d'Genauegkeet vun den Tester a reduzéieren falsch Diagnosen oder verpasst Diagnosen.
4) Breet Ofdeckung: Allgemeng klinesch Pathogenen vun akuten Atmungstraktinfektiounen ofgedeckt, déi laut fréiere Studien 95% vun de Pathogenen a Fäll vun allgemengen akuten Atmungstraktinfektiounen ausmaachen.
5) Flexibilitéit: D'Screening-Léisung an d'Typléisung kënnen zesumme oder separat benotzt ginn, a si sinn och kompatibel mat Screening-Kits vun ähnlechen Hiersteller fir eng flexibel kombinéiert Notzung op d'Bedierfnesser vun de Clienten.
PProduktinformatiounen
| Produktcode | Produktnumm | Beispillertypen |
| HWTS-RT159A | 14 Aarte vu respiratoresche Pathogenen kombinéierten Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) | Oropharyngeal/ Nasofaryngealt Stéch |
| HWTS-RT160A | 29 Aarte vu respiratoresche Pathogenen kombinéierten Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) |
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 29. Dezember 2023