All Joer ass de 17. Abrëll Weltkriibsdag.
01 World Cancer Heefegkeet Iwwersiicht
An de leschte Joeren, mat der kontinuéierlecher Erhéijung vum Liewen vun de Leit a mentalen Drock, ass d'Heefegkeet vun Tumoren och Joer zu Joer eropgaang.
Malignant Tumoren (Kriibs) sinn ee vun de grousse ëffentleche Gesondheetsproblemer ginn, déi d'Gesondheet vun der chinesescher Bevëlkerung eescht bedrohen.Laut de leschten statisteschen Donnéeën ass den Doud vu bösartigen Tumoren 23,91% vun allen Doudesursaachen ënner Awunner, an d'Heefegkeet an den Doud vu bösartigen Tumoren sinn an de leschten zéng Joer eropgaang.Awer Kriibs bedeit net en "Doudesstrof".D'Weltgesondheetsorganisatioun huet kloer drop higewisen datt soulaang et fréi erkannt gëtt, 60%-90% vu Kriibs kënne geheelt ginn!Een Drëttel vu Kriibs si vermeitbar, en Drëttel vu Kriibs kënne heelen, an en Drëttel vu Kriibs kënne behandelt ginn fir d'Liewen ze verlängeren.
02 Wat ass en Tumor
Tumor bezitt sech op den neien Organismus geformt duerch d’Verbreedung vu lokalen Tissuezellen ënner der Handlung vu verschiddenen tumorigenesche Faktoren.Studien hu festgestallt datt Tumorzellen metabolesch Verännerungen ënnerscheeden wéi normal Zellen.Zur selwechter Zäit kënnen Tumorzellen sech un d'Verännerungen am metaboleschen Ëmfeld upassen andeems se tëscht Glykolyse an oxidativ Phosphorylatioun wiesselen.
03 Individualiséiert Kriibstherapie
Individuell Kriibsbehandlung baséiert op der Diagnosinformatioun vu Krankheetszielgenen an d'Resultater vun evidenzbaséierter medizinescher Fuerschung.Et gëtt d'Basis fir d'Patienten fir de richtege Behandlungsplang ze kréien, wat den Trend vun der moderner medizinescher Entwécklung ginn ass.Klinesch Studien hu bestätegt datt andeems d'Genmutatioun vu Biomarker, Gen SNP Typing, Gen a säi Proteinausdrockstatus a biologesche Proben vun Tumorpatienten z'entdecken, fir d'Effizienz vun der Medikament virauszesoen an d'Prognose ze evaluéieren, a klinesch individuell Behandlung ze guidéieren, et d'Effizienz verbesseren an negativ reduzéieren. Reaktiounen, fir déi rationell Notzung vu medizinesche Ressourcen ze förderen.
Molekulare Tester fir Kriibs kënnen an 3 Haaptarten opgedeelt ginn: diagnostesch, ierflech an therapeutesch.Therapeutesch Tester sinn am Kär vun der sougenannter "therapeutescher Pathologie" oder personaliséierter Medizin, a méi a méi Antikörper a kleng Molekül-Inhibitoren, déi Tumorspezifesch Schlësselgenen a Signaliséierungsweeër zielen kënnen op d'Behandlung vun Tumoren applizéiert ginn.
Molekulare geziilte Therapie vun Tumoren zielt d'Markermoleküle vun Tumorzellen an intervenéiert am Prozess vu Kriibszellen.Säin Effekt ass haaptsächlech op Tumorzellen, awer huet wéineg Effekt op normal Zellen.Tumorwachstumsfaktor Rezeptoren, Signaltransduktiounsmoleküle, Zellzyklusproteine, Apoptoseregulatoren, proteolytesch Enzyme, vaskulär endothelial Wuesstumsfaktor, etc., kënnen all als molekulare Ziler fir Tumortherapie benotzt ginn.Den 28. Dezember 2020 hunn d'"Administrativ Moossname fir d'Klinesch Uwendung vun Antineoplasteschen Drogen (Trial)" erausginn vun der National Health and Medical Commission kloer drop higewisen datt: Fir Medikamenter mat kloere Genziler muss de Prinzip vun der Benotzung gefollegt ginn no Zil Gen Testen.
04 Tumor-geziilt genetesch Tester
Et gi vill Aarte vu genetesche Mutatiounen an Tumoren, a verschidden Aarte vu genetesche Mutatiounen benotze verschidde geziilte Medikamenter.Nëmmen duerch d'Klärung vun der Aart vun der Genmutatioun a korrekt auswielen geziilten Drogentherapie kënnen d'Patiente profitéieren.Molekulare Detektiounsmethoden goufen benotzt fir d'Variatioun vun Genen am Zesummenhang mat allgemeng geziilten Drogen an Tumoren z'entdecken.Andeems Dir den Impakt vun genetesche Varianten op d'Effizienz vun der Medikament analyséiert, kënne mir Dokteren hëllefen de passenden individuellen Behandlungsplang z'entwéckelen
05 Léisung
Macro & Micro-Test huet eng Serie vun Detektiounskits fir Tumorgenerkennung entwéckelt, déi eng Gesamtléisung fir Tumor geziilt Therapie ubitt.
Mënsch EGFR Gen 29 Mutatiounen Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)
Dëse Kit gëtt benotzt fir in vitro qualitativ Detektioun vu gemeinsame Mutatiounen an Exonen 18-21 vum EGFR Gen a Proben vu mënschlechen net-klengzellen Lungenkrebspatienten.
1. De System féiert intern Referenzqualitéitskontrolle vir, déi den experimentellen Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'Qualitéit vum Experiment garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: D'Erkennung vun der Nukleinsäure-Reaktiounsléisung kann eng Mutatiounsquote vun 1% ënner dem Hannergrond vun 3ng / μL Wildtyp stabil erkennen.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat Wild-Typ mënschlecht genomesch DNA an aner mutanten Typen.
 |  |
KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dëse Kit ass fir in vitro qualitativ Detektioun vun 8 Mutatiounen an Codons 12 an 13 vum K-ras Gen an extrahéierten DNA aus mënschlechen paraffin-agebetterte pathologesche Sektiounen geduecht.
1. De System féiert intern Referenzqualitéitskontrolle vir, déi den experimentellen Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'Qualitéit vum Experiment garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: D'Erkennung vun der Nukleinsäure-Reaktiounsléisung kann eng Mutatiounsquote vun 1% ënner dem Hannergrond vun 3ng / μL Wildtyp stabil erkennen.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat Wild-Typ mënschlecht genomesch DNA an aner mutanten Typen.
 |  |
Mënsch EML4-ALK Fusion Gen Mutatioun Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)
Dëse Kit gëtt benotzt fir qualitativ 12 Mutatiounsarten vum EML4-ALK Fusiounsgen a Proben vu mënschlechen net-klengzellen Lungenkrebspatienten in vitro z'entdecken.
1. De System féiert intern Referenzqualitéitskontrolle vir, déi den experimentellen Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'Qualitéit vum Experiment garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: Dëse Kit kann Fusiounsmutatiounen esou niddereg wéi 20 Exemplare entdecken.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat Wild-Typ mënschlecht genomesch DNA an aner mutanten Typen.
 |  |
Mënsch ROS1 Fusioun Gen Mutatioun Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)
Dëse Kit gëtt benotzt fir in vitro qualitativ Detektioun vu 14 Aarte vu ROS1 Fusiounsgenmutatiounen a mënschlechen net-klengzellen Lungenkrebs Echantillon.
1. De System féiert intern Referenzqualitéitskontrolle vir, déi den experimentellen Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'Qualitéit vum Experiment garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: Dëse Kit kann Fusiounsmutatiounen esou niddereg wéi 20 Exemplare entdecken.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat Wild-Typ mënschlecht genomesch DNA an aner mutanten Typen.
 |  |
Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR)
Dësen Test Kit gëtt benotzt fir qualitativ d'BRAF Gen V600E Mutatioun an paraffin-embedded Otemschwieregkeeten Echantillon vun mënschlech Melanom, colorectal Kriibs, Schild Kriibs a Lungenkrebs in vitro z'entdecken.
1. De System féiert intern Referenzqualitéitskontrolle vir, déi den experimentellen Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'Qualitéit vum Experiment garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: D'Erkennung vun der Nukleinsäure-Reaktiounsléisung kann eng Mutatiounsquote vun 1% ënner dem Hannergrond vun 3ng / μL Wildtyp stabil erkennen.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat Wild-Typ mënschlecht genomesch DNA an aner mutanten Typen.
 |  |
| Katalognummer | Produit Numm | Spezifizéierung |
| HWTS-TM012A/B Präis | Mënsch EGFR Gen 29 Mutatiounen Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR) | 16 Tester / Kit, 32 Tester / Kit |
| HWTS-TM014A/B Präis | KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Tester / Kit, 48 Tester / Kit |
| HWTS-TM006A/B Präis | Mënsch EML4-ALK Fusioun Gen Mutatioun Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR) | 20 Tester / Kit, 50 Tester / Kit |
| Spezifikatioune vun HWTS-TM009A/B | Mënsch ROS1 Fusioun Gen Mutatioun Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR) | 20 Tester / Kit, 50 Tester / Kit |
| HWTS-TM007A/B Präis | Human BRAF Gene V600E Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Tester / Kit, 48 Tester / Kit |
| HWTS-GE010A Ubidder | Human BCR-ABL Fusion Gen Mutation Detection Kit (Fluorescence PCR) | 24 Tester / Kit |
Post Zäit: Apr-17-2023