All Joer de 17. Abrëll ass de Weltkriibsdag.
01 Iwwersiicht iwwer d'Weltkriibsinzidenz
An de leschte Joren, mat der kontinuéierlecher Erhéijung vum Liewensstil an dem mentalen Drock vun de Leit, klëmmt och d'Heefegkeet vun Tumoren vu Joer zu Joer.
Béisaarteg Tumoren (Kriibserkrankungen) sinn zu engem vun de gréisste Gesondheetsproblemer ginn, déi d'Gesondheet vun der chinesescher Bevëlkerung eescht menacéieren. No de leschten statisteschen Donnéeën ass den Doud duerch béisaarteg Tumoren fir 23,91% vun allen Doudesursaachen ënner den Awunner verantwortlech, an d'Inzidenz an den Doud duerch béisaarteg Tumoren sinn an de leschten zéng Joer weider eropgaang. Awer Kriibs bedeit kee "Doudesstrof". D'Weltgesondheetsorganisatioun huet kloer drop higewisen, datt soulaang e fréi erkannt gëtt, 60%-90% vun de Kriibserkrankungen geheelt kënne ginn! En Drëttel vun de Kriibserkrankungen ass vermeidbar, en Drëttel vun de Kriibserkrankungen ass heelbar, an en Drëttel vun de Kriibserkrankungen kann behandelt ginn, fir d'Liewen ze verlängeren.
02 Wat ass en Tumor?
En Tumor bezitt sech op den neien Organismus, deen duerch d'Proliferatioun vu lokalen Tissuezellen ënner der Aktioun vu verschiddene tumorigenen Faktoren entsteet. Studien hunn erausfonnt, datt Tumorzellen anescht metabolesch Verännerungen duerchlafen ewéi normal Zellen. Gläichzäiteg kënnen Tumorzellen sech un Verännerungen am metaboleschen Ëmfeld upassen, andeems se tëscht Glykolyse an oxidativer Phosphoryléierung wiesselen.
03 Individualiséiert Kriibstherapie
Eng individuell Kriibsbehandlung baséiert op den Diagnosinformatioune vun den Zilgenen vun der Krankheet an de Resultater vun evidenzbaséierter medizinescher Fuerschung. Si bitt d'Basis fir datt d'Patienten de richtege Behandlungsplang kréien, wat zum Trend vun der moderner medizinescher Entwécklung ginn ass. Klinesch Studien hunn bestätegt, datt duerch d'Detektioun vun der Genmutatioun vu Biomarker, dem Gen-SNP-Typéierung, dem Gen- an dem Proteinexpressionsstatus a biologesche Proben vun Tumorpatienten, fir d'Effizienz vun der Medikamententherapie virauszesoen an d'Prognose ze evaluéieren, an eng klinesch individuell Behandlung ze guidéieren, d'Effizienz verbessert a negativ Reaktiounen reduzéiert ka ginn, fir de rationalen Asaz vu medizinesche Ressourcen ze förderen.
Molekular Tester fir Kriibs kënnen an 3 Haapttypen agedeelt ginn: diagnostesch, ierflech an therapeutesch. Therapeutesch Tester sinn de Kär vun der sougenannter "therapeutescher Pathologie" oder personaliséierter Medizin, an ëmmer méi Antikörper an Inhibitoren vu klenge Molekülen, déi tumorspezifesch Schlësselgenen a Signalweeër usprieche kënnen, kënnen an der Behandlung vun Tumoren ugewannt ginn.
Molekular gezielt Therapie vun Tumoren zielt op d'Markéiermoleküle vun Tumorzellen an intervenéiert am Prozess vu Kriibszellen. Hir Wierkung ass haaptsächlech op Tumorzellen, awer huet wéineg Effekt op normal Zellen. Tumorwachstumsfaktorrezeptoren, Signaltransduktiounsmoleküle, Zellzyklusproteinen, Apoptoseregulatoren, proteolytesch Enzymer, vaskulären endotheliale Wuesstumsfaktor, etc. kënnen all als molekular Ziler fir d'Tumortherapie benotzt ginn. Den 28. Dezember 2020 hunn d'"Administrativ Moossname fir d'klinesch Uwendung vun antineoplastesche Medikamenter (Trial)" vun der Nationaler Gesondheets- a Medizinkommissioun kloer drop higewisen, datt: Fir Medikamenter mat kloeren Genziler muss de Prinzip vun hirer Benotzung no der Zilgentestung gefollegt ginn.
04 Tumor-gezielte genetesch Tester
Et gëtt vill Zorte vu genetesche Mutatiounen an Tumoren, an ënnerschiddlech Zorte vu genetesche Mutatiounen benotzen ënnerschiddlech gezielt Medikamenter. Nëmmen andeems d'Aart vun der Genmutatioun gekläert gëtt an d'gezielt Medikamententherapie korrekt ausgewielt gëtt, kënne Patienten dovun profitéieren. Molekular Detektiounsmethoden goufen benotzt fir d'Variatioun vu Genen z'entdecken, déi mat allgemeng gezielte Medikamenter an Tumoren zesummenhänken. Duerch d'Analyse vum Impakt vu genetesche Varianten op d'Effizienz vun de Medikamenter kënne mir den Dokteren hëllefen, de passendsten individuellen Behandlungsplang z'entwéckelen.
05 Léisung
Macro & Micro-Test huet eng Serie vun Detektiounskits fir d'Detektioun vun Tumorgenen entwéckelt, déi eng Gesamtléisung fir eng tumorgezielt Therapie ubidden.
Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR)
Dëse Kit gëtt benotzt fir in vitro qualitativ ze detectéieren, déi heefeg Mutatiounen an den Exonen 18-21 vum EGFR-Gen a Proben vu mënschleche Patienten mat net-klengzellegem Lungenkrebs.
1. De System féiert eng intern Referenzqualitéitskontroll an, déi den experimentelle Prozess grëndlech iwwerwaache kann an d'Qualitéit vum Experiment garantéiere kann.
2. Héich Empfindlechkeet: D'Detektioun vun der Nukleinsäurereaktiounsléisung kann eng Mutatiounsquote vun 1% ënner dem Hannergrond vun 3ng/μL Wildtyp stabil detektéieren.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
 |  |
KRAS 8 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Dëse Kit ass fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun 8 Mutatiounen an de Codonen 12 an 13 vum K-ras-Gen an extrahéierter DNA aus mënschleche paraffin-agede pathologesche Schnëtter geduecht.
1. De System féiert eng intern Referenzqualitéitskontroll an, déi den experimentelle Prozess grëndlech iwwerwaache kann an d'Qualitéit vum Experiment garantéiere kann.
2. Héich Empfindlechkeet: D'Detektioun vun der Nukleinsäurereaktiounsléisung kann eng Mutatiounsquote vun 1% ënner dem Hannergrond vun 3ng/μL Wildtyp stabil detektéieren.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
 |  |
Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche EML4-ALK Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR)
Dëse Kit gëtt benotzt fir 12 Mutatiounstypen vum EML4-ALK-Fusiounsgen a Proben vu mënschlechen net-klengzellige Lungenkrebspatienten in vitro qualitativ z'entdecken.
1. De System féiert eng intern Referenzqualitéitskontroll an, déi den experimentelle Prozess grëndlech iwwerwaache kann an d'Qualitéit vum Experiment garantéiere kann.
2. Héich Empfindlechkeet: Dëse Kit kann Fusiounsmutatiounen bis zu 20 Kopien detektéieren.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
 |  |
Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche ROS1-Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR)
Dëse Kit gëtt benotzt fir in vitro qualitativ Noweis vun 14 Aarte vu ROS1-Fusiounsgenmutatiounen a mënschlechen net-klengzellige Lungenkrebsproben.
1. De System féiert eng intern Referenzqualitéitskontroll an, déi den experimentelle Prozess grëndlech iwwerwaache kann an d'Qualitéit vum Experiment garantéiere kann.
2. Héich Empfindlechkeet: Dëse Kit kann Fusiounsmutatiounen bis zu 20 Kopien detektéieren.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
 |  |
Human BRAF Gen V600E Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Dësen Testkit gëtt benotzt fir d'BRAF-Gen V600E Mutatioun a paraffin-agebettene Gewëbesprouwen vu mënschleche Melanom, Darmkriibs, Schilddrüsekriibs a Lungenkriibs in vitro qualitativ z'entdecken.
1. De System féiert eng intern Referenzqualitéitskontroll an, déi den experimentelle Prozess grëndlech iwwerwaache kann an d'Qualitéit vum Experiment garantéiere kann.
2. Héich Empfindlechkeet: D'Detektioun vun der Nukleinsäurereaktiounsléisung kann eng Mutatiounsquote vun 1% ënner dem Hannergrond vun 3ng/μL Wildtyp stabil detektéieren.
3. Héich Spezifizitéit: Keng Kräizreaktioun mat mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
 |  |
| Katalognummer | Produktnumm | Spezifikatioun |
| HWTS-TM012A/B | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR) | 16 Tester/Kit, 32 Tester/Kit |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tester/Kit, 48 Tester/Kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche EML4-ALK Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tester/Kit, 50 Tester/Kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche ROS1-Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tester/Kit, 50 Tester/Kit |
| HWTS-TM007A/B | Human BRAF Gen V600E Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tester/Kit, 48 Tester/Kit |
| HWTS-GE010A | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche BCR-ABL-Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tester/Kit |
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. Abrëll 2023