Chronesch myeloesch Leukämie (CML) ass eng bösarteg klonal Krankheet vun hämatopoetesche Stammzellen. Méi wéi 95% vun de CML-Patienten droen de Philadelphia-Chromosom (Ph) an hire Bluttzellen. An de BCR-ABL-Fusiounsgen gëtt duerch eng Translokatioun tëscht dem ABL-Proto-Onkogen (Abelson murine leukemia viral onkogen homolog 1) um laangen Aarm vum Chromosom 9 (9q34) an dem Breakpoint Cluster Region (BCR)-Gen um laangen Aarm vum Chromosom 22 (22q11) geformt. Säi Fusiounsprotein, dat vun dësem Gen kodéiert gëtt, huet Tyrosinkinase (TK)-Aktivitéit an aktivéiert seng Downstream-Signalweeër (wéi RAS, PI3K a JAK/STAT), fir d'Zelldeelung ze förderen an d'Zellapoptose ze hemmen, wouduerch d'Zellen sech bösarteg proliferéieren an doduerch d'Optriede vu CML verursaacht.
De BCR-ABL-Fusiounsgen, deen an der Entwécklung vu CML wichteg ass, déngt als e wichtege diagnostesche Marker. vun CML. Seng Detektioun hëlleft de Patient ze iwwerwaachen's Äntwert op Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) a predizéiert e Leukämie-Rezidiv, wat essentiell fir eng effektiv Behandlung vu CML-Patienten ass.
Mënschlech BCR-ABLFusiounsgenmutatiounsdetektiounskitvum Macro & Micro-Test fir d'qualitativ Noweis vun der BCR-ABL bei CML-Patienten, ënnerstëtzt d'Diagnos vun CML a guidéiert gezielte klinesch Behandlungen fir therapeutesch Strategien fir eng effektiv Patientenbehandlung ze optimiséieren. BCR-ABL Fusiounsgene, watasswichtegan der Entwécklung vu CML,déngt als wichtegen diagnostesche MarkerofCMLSeng Detektioun hëlleftiwwerwaachenPatient'sÄntwert op Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs)anpredizéiert Leukämie-Rezidiv, wat assessentiellto effektivCMLPatientenmanagement.
Detektiounskit fir mënschlech BCR-ABL-Fusiounsgenmutatiounen vum Macro & Micro-Test fir d'qualitativ Noweis vun der BCR-ABL bei CML-Patienten, HëllefenCMLDiagnosanGuidengezielte klinesch BehandlungentooptimiséiereneTherapeutesch Strategien fir effektiv Patientenmanagement.
ËmfaassendDDetektioun:GläichzäitegDetektiounfir3gemeinsam Fusiounsgenen (P210, P190, P230)firbreet Ofdeckung anPréventioun vu verpasste Fäll;
Héich Empfindlechkeet:Déi flësseg Versioun detektéiert Fusiounsgenenmat LoDvun 1000 Kopien/ml,an déi lyophiliséiert Versiounof 500 Kopien/ml;
ExcellentAGenauegkeet: IinternKontrollan UNG-Enzym fir falsch Positiver ze vermeiden&Negativer;
Einfach Operatioun an Effizienz:Operatioun mat zouenen Réier,fräi vu ProdukterNoveraarbechtung,anDetektiounbannent60 Minuttenfirobjektiv a verlässlech Resultater;
MéiOptiounen：Flësseg a lyophiliséiert Versioune fir d'Optioune vun de Clienten;
Breet Kompatibilitéit:Kompatibel mat de meeschte PCR-Systemer fir eng breet Zougänglechkeet am Laboratoire.
ËmfaassendDDetektioun:GläichzäitegDetektiounfir3gemeinsam Fusiounsgenen (P210, P190, P230)firbreet Ofdeckung anPréventioun vu verpasste Fäll;
Héich Empfindlechkeet:Déi flësseg Versioun detektéiert Fusiounsgenenmat LoDvun 1000 Kopien/ml,an déi lyophiliséiert Versiounof 500 Kopien/ml;
ExcellentAGenauegkeet: IinternKontrollan UNG-Enzym fir falsch Positiver ze vermeiden&Negativer;
Einfach Operatioun an Effizienz:Operatioun mat zouenen Réier,fräi vu ProdukterNoveraarbechtung,anDetektiounbannent60 Minuttenfirobjektiv a verlässlech Resultater;
MéiOptiounen：Flësseg a lyophiliséiert Versioune fir d'Optioune vun de Clienten;
Breet Kompatibilitéit:Kompatibel mat de meeschte PCR-Systemer fir eng breet Zougänglechkeet am Laboratoire.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 16. Mee 2024