CRE, presentéiert mathéije Risiko vun enger Infektioun, héijer Mortalitéit, héije Käschten a Schwieregkeetenan der Behandlung fuerdert engséier, effizient an präzis DetektiounMethoden zur Ënnerstëtzung vun der klinescher Diagnos a Behandlung.
Laut enger Studie vun den Top-Instituter a Spideeler liwwert de Rapid Carbapenemases Detection Kit (Colloidal Gold) vu Macro & Micro-Test, deen dem Multi-qPCR-Assay gläichwäerteg ass, eng perfekt 100% Genauegkeet bei der Identifikatioun vu Carbapenemasen a bakteriellen Isolaten. Dës aussergewéinlech Leeschtung iwwerschreift traditionell phenotypesch Methoden wéi mCIM/eCIM an CDT. Wichteg ass, datt kolloidal Gold-Tester eng 100% Sensibilitéit, Spezifizitéit, positiven an negativen Prädiktivwäert fir all geteste Carbapenemase weisen, wat hir aussergewéinlech a konsequent Leeschtung bei der Identifikatioun vu Carbapenemase-produzéierende Bakterien ënnersträicht.
Optioun 1:
SchnellCarbapenemasen-Detektiounskit (Kolloidalt Gold), en duerchschnëttlechen Duerchbroch fir dat dréngend Problem vun der CRE ze léisen, déi d'global ëffentlech Gesondheet bedroht, 1-2 Deeg méi fréi wéi d'Drogenempfindlechkeetsmethod;
15 Minuttennëmme fir NDM, KPC, OXA-48, IMP a VIM an engem Test z'identifizéieren;
Einfach Operatioun duerch Bluttkulturflëssegkeet ouni Plackekultur, nëmmen 10 Minutten fir Lyse a Wäschen;
Héich Empfindlechkeet & keng Kräizreaktivitéit mat übleche pathogene Bakterien wéi Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa oder aner β-Laktamase produzéierend Proben;
Breet Uwendungsberäich: Verschidde Szenarie wéi Spideeler, Kliniken a Gemeinschaftsgesondheetszentren.
Optioun 2:
Carbapenem-Resistenzgen-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR), 6-an-1-Testmat Resultat bannent40 Minutten, identifizéiert geneeNDM, KPC, OXA23, OXA-48, IMP a VIMan engem Test;
Einfach Proufnahme: Sputum, Rektalabstrich oder reng Kolonien;
Reduzéiert Käschten: 6 Ziler, déi vun engem eenzegen Test detektéiert ginn, vermeit redundant Tester;
Héich Sensibilitéit & Spezifizitéit: 1000 CFU/mL fir Sensibilitéit a keng Kräizreaktivitéit mat anere respiratoresche Pathogenen oder Proben, déi aner medikamentresistente Genen CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etc. enthalen;
Breet Kompatibilitéit: Mat Mainstream PCR-Instrumenter;
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 27. August 2024