Macro & Micro-Test freet sech matzedeelen, datt seng onofhängeg entwéckelt ...Vollautomatiséiert All-in-One Cartridge-baséiert Bibliothéiksvirbereedungssystem (HWTS-AIOS)huet offiziell krittGenehmegung vun der Aschreiwung vu medezineschen Apparater vun der Nationaler Medizinproduktverwaltung (NMPA) a China.
Dëse Meilesteen bestätegt, datt AIOS déi streng national Ufuerderunge firSécherheet, Leeschtung, Konformitéit a klinesch Zouverlässegkeet, wat e wichtege Schrëtt no vir markéiert firstandardiséiert, automatiséiert Virbereedung vun der Next-Generation Sequenceing (NGS) Bibliothéika routinéiert klinesch an ëffentlech Gesondheetsapplikatiounen.
Echt "Sample-to-Library" Automatiséierung an engem zouene System
AIOS huet engintegréierten Design fir eng eenzeg Benotzungspatroundat konsolidéiertNukleinsäureextraktioun, Bibliothéiksvirbereedung a Purifikatiounan engem komplett zouenen Workflow. Vun der RNA/DNA-Prouf-Input bis zu de sequenzéierbaren Bibliothéiken, gëtt de ganze Prozess automatesch ofgeschloss - wat d'Zäit fir d'Hands-on miniméiert, de Kontaminatiounsrisiko reduzéiert a reproduzéierbar Resultater garantéiert.
Dëst "Sample eran, Bibliothéik eraus„Fäegkeet mécht AIOS besonnesch gëeegent fir Ëmfeld wouKonsistenz, Biosécherheet a praktesch Einfachheetsinn kritesch.
Gebrauchsfertig Reagens
Reguléierungsbereetschaft trëfft op bewisen Innovatioun
Virun dëser Genehmegung, Macro & Micro-Test'sVollautomatiséiert Léisung fir d'Sequenzéierung vum mikrobiellen Ganzgenomwar schonn als unerkannt ginnPeking Nei Technologie & Neit ProduktWell AIOS elo offiziell
NMPA-Registréierung, d'Léisung erreecht e staarkenduebel Ënnerstëtzung vun Innovatioun a Reguléierungskonformitéit—d'Féierungspositioun vun der Firma an der automatiséierter Virbereedung vun NGS-Bibliothéiken ze stäerken.
Skalierbar klinesch a ëffentlech Gesondheetssequenzéierung erméiglechen
D'Zoustëmmung vun AIOS ënnerstëtzt den méi breede Wiessel vu genomischen Tester vu spezialiséierte Laboratoiren opSkalierbar, real-Welt klinesch an ëffentlech Gesondheetsimplementatioun:
-Fir klinesch Laboratoiren:
Standardiséiert Workflows mat reduzéierter manueller Ofhängegkeet, verbesserter Reproduzéierbarkeet a méi séieren Ëmsetzungszäiten.
-Fir ëffentlech Gesondheet a Krankheetskontrollsystemer:
Schnell Identifikatioun vu Pathogenen a groussflächeg Screeningkapazitéiten fir d'Virbereedung op Ausbréch vun infektiöse Krankheeten ze verbesseren.
-Fir Fuerschungsinstituter an Drëttlaboratoiren:
Manner operationell Komplexitéit an Trainingsufuerderungen, wat eng stabil Datengeneréierung mat héijem Duerchgank erméiglecht.
Bléck no vir
Macro & Micro-Test engagéiert sech weider fir Liwwerungenintelligent, effizient, sécher a konformgenomesch Technologien, déi ermächtegenPräzisiounsdiagnostik a Gesondheetsiwwerwaachungweltwäit. Op Basis vun dësem reglementaresche Meilesteen wäert d'Firma weider Fortschrëtter maachenvoll automatiséiert, integréiert Sequenzéierungsléisungen, a schafft enk mat globale Partner zesummen, fir genetesch Tester ze maachenméi effizient, méi zouverlässeg a méi zougänglech.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 09. Februar 2026