Mpox Global Update an fortgeschratt Diagnostik

1. Global epidemiologesch Aktualiséierung vun Mpox (Stand Mäerz 2026)

Mpox, verursaacht duerch de Monkeypox-Virus (MPXV), bleift e weltwäite Problem fir d'ëffentlech Gesondheet, obwuel seng Bezeechnung als "Public Health Emergency of International Concern" (PHEIC) vun der Weltgesondheetsorganisatioun opgehalen huet. Déi weider Iwwerdroung iwwer verschidde Regiounen ënnersträicht d'Noutwennegkeet vun ...eng kontinuéierlech Iwwerwaachung an eng fortgeschratt Diagnostikkapazitéit.

Zënter dem multinationalen Ausbroch am Joer 2022 goufen bal 128.000 am Laboratoire bestätegt Fäll a 281 Doudesfäll a méi wéi 130 Länner gemellt [1]. Eleng am Joer 2025 goufen 50.751 bestätegt Fäll a 206 Doudesfäll vun 96 Länner dokumentéiert, woubäi iwwer 90% vun de Fäll an Afrika virkomm sinn. Virun allem d'Demokratesch Republik Kongo, Sierra Leone an Uganda hunn ongeféier 32.000 Fäll ausgemaach, wat déi disproportionéiert Belaaschtung an endemesche Regiounen ënnersträicht [1].

eng kontinuéierlech Iwwerwaachung an eng fortgeschratt Diagnostikkapazitéit

All grouss MPXV-Kladen (Ia, Ib an II) zirkuléiere weider. D'Entstoe an d'international Verbreedung vum Clade Ib - dorënner éischt Detektiounen an der Tschechescher Republik, Israel, Madagaskar an Nepal - souwéi dokumentéiert Gemeinschaftsiwwerdroung a Frankräich, Italien a Spuenien, weisen drop hin, datt ...evoluéierend Transmissiounsdynamik[1].

2. Klinesch Manifestatiounen an diagnostesch Erausfuerderungen

Mpox weist sech mat engem Spektrum vu klineschen Charakteristiken, déi vun asymptomatescher Infektioun bis zu enger schwéierer systemescher Krankheet reechen. Déi heefegst Symptomer sinn ënner aneremFéiwer, Kappwéi, Lymphadenopathie, Myalgie a Middegkeetetc.De charakteristesche Ausschlag entwéckelt sech duerchmakulär, papulär, vesikulär a pustulös Stadien virun der Krustbildung, a kéinten d'Gesiicht, Extremitéiten, mëndlech Schleimhaut a anogenital Regiounen.
mëndlech Schleimhaut an anogenital Regiounen

Wärend déi meescht Fäll bannent 2-4 Wochen selbstlimitéierend sinn, si schwéier Konsequenze méi wahrscheinlech a vulnérabele Bevëlkerungsgruppen, dorënnerPuppelcher, schwanger Fraen a Persounen mat engem geschwächten Immunsystem(z.B. fortgeschratt HIV-Infektioun) [2].

Déi zouhuelend Erhéijung vun atypeschen a liichte Presentatiounen, dorënner asymptomatesch Fäll, stellt bedeitend diagnostesch Erausfuerderungen duer. Dëst ënnersträicht déi kritesch Wichtegkeet vunhéich sensibel, spezifesch a séier Diagnostik fir fréi Detektioun z'ënnerstëtzen an d'Transmissiounsketten z'ënnerbriechen.

3. Präventioun, Kontroll an d'Roll vun der Diagnostik

D'Iwwerdroung vum MPXV geschitt iwwer verschidde Weeër, dorënner direkten Kontakt mat Läsionen oder Kierperflëssegkeeten, Atmungsdrëpsen bei längerem enkem Kontakt, sexuell Iwwerdroung, kontaminéiert Fomiten a vertikal Iwwerdroung.

Schlëssel Kontrollmoossname sinn ënner anerem:

  • - Schnell Identifikatioun an Isolatioun vu Fäll
  • -Kontaktverfolgung a Gemeinschaftsbaséiert Iwwerwaachung
  • -Risikokommunikatioun a Verhalensinterventiounen
  • - Impfung als Präventiounsprophylax virun an no der Expositioun

D'WHO betount d'Wichtegkeet vun der Stäerkung vun der Laborkapazitéit an dem Asaz vun ...passend Diagnostikinstrumenter, déi op verschidde Gesondheetssituatiounen zougeschnidden sinn – vun dezentraliséierte Schnelltester bis zu zentraliséierte genomischen Iwwerwaachungsplattformen[1].

4. Makro- & Mikrotest: Integréiert Diagnosléisungen, déi vun technologescher Innovatioun ugedriwwe ginn

Virum Hannergrond vun der evoluéierender Mpox-Epidemiologie huet Macro & Micro-Test e komplette, plattformiwwergräifenden Diagnostikportfolio entwéckelt, deen staark Fäegkeeten am Assay-Design, der molekulare Ingenieurswiesen an der translationaler Uwendung demonstréiert.

4.1 Schnell Immunochromatographesch Tester: Zougänglech Point-of-Care Tester

D'Firma bitt eng séier, instrumentfräi Detektioun bannent 10–20 Minutten, ënnerstëtzt dezentraliséiert Tester a groussflächeg Screening:
Zougänglech Tester um Point-of-Care

  • Antigen-Detektiounskit (HWTS-OT079):
    • Einfach Proufnahme (Ausschlagflëssegkeet/Mondtuch, Serum)
    • Detektiounslimit (LoD): 20 pg/mL
    • Breet Kladeofdeckung (Klade I & II)
    • Keng Kräizreaktivitéit matähnlechViren
    • Gesamtprozentual Iwwereneestëmmung (OPA): 96,4% vs. Nukleinsäure-Amplifikatiounstester (NAATs)
  • IgM/IgG Antikörper-Detektiounskit (HWTS-OT145):
    • Einfach Probenentnahme (Vollblutt, Serum, Plasma)
    • Identifizéiert IgM an IgG fir d'Stadium vun der Mpox-Infektioun ze bestëmmen
    • Gëeegent fir seroepidemiologesch Ënnersichungen

Dës Tester sinn op Stabilitéit optimiséiert (4–30 °C, 24 Méint), wouduerch d'logistesch Aschränkungen a ressourcebegrenzte Situatiounen adresséiert ginn.

4.2 Isothermesch Amplifikatioun (EPIA): Ultra-schnell Molekulardetektioun

Den EPIA-baséierten Nukleinsäure-Detektiounskit (HWTS-OT200) stellt e bedeitende Fortschrëtt an der schneller molekularer Diagnostik duer:
Ultra-schnell molekular Detektioun

  • LoD: 200 Kopien/ml (vergläichbar mat qPCR)
  • Zäit bis positiv: sou séier wéi 5 Minutten
  • On-Demand-Tester duerch onofhängeg Moduler vum Easy Amp System méiglech
  • Lyophiliséiert Formuléierung, déi bei Raumtemperatur gelagert ka ginn
  • Klinesch Leeschtung: (PPA: 100%, NPA: 100%, OPA: 100%) (Kappa = 1.000)

Wichteg ass, datt den Assay keng Kräizreaktivitéit mat Orthopoxviren (Pocken, Vaccinia, Koupocken) oder allgemengen Herpesviren (HSV, VZV) weist, wat eng héich analytesch Spezifizitéit reflektéiert.

4.3 Fluoreszenz qPCR: Héichsensibel, vun der WHO unerkannt Diagnostik

De Fluoreszenz-PCR-Portfolio vu Macro & Micro-Test ënnersträicht seng Konformitéit mat internationale Standarden a reglementarescher Unerkennung:

  • HWTS-OT071 (WHO EUL-opgelëscht):
    • Duebelt Zil-Design garantéiert héich Robustheet
    • LoD: 200 Kopien/ml
    • Flexibel Probenahme vu Ausschlagflëssegkeet, Halsabstrich a Serum
    • Héich Spezifizitéit ouni Kräizreaktivitéit matsMallpoxvirus, Vacciniavirus, Koupoxvirus, Mauspoxvirus, Herpes-Simplex-Virus, Varicella-Zoster-Virus a mënschlecht Genom, etc..
    • Klinesch Leeschtung: PPA 100%, NPA 99,40%, OPA 99,64% vs. Sequenzéierung
  • Gefriergedréchent qPCR Kit (HWTS-OT078):
    Gefriergedréchent qPCR Kit (HWTS-OT078)

    • Eliminéiert d'Ofhängegkeet vun der Kältekette wärend d'Performance erhale bleift
    • Orthopox Universal Detektiounskit (HWTS-OT072):
      • Gläichzäiteg Detektioun vu véier mënschlechen Orthopoxe-Viren(Mpox abegraff)
      • LoD: 200 Kopien/ml
      • Héich Spezifizitéit ouni Kräizreaktivitéit mat ähnleche Pathogenen
      • Reduzéiert de Risiko vun enger Fehldiagnos a verbessert d'Differenziell Detektioun
      • AffepoukenvirusTippkit (HWTS-OT201):
        • Erméiglecht eng präzis Differenzéierung tëscht Clade I a Clade II
        • LoD: 200 Kopien/ml
        • Kritesch fir epidemiologesch Iwwerwaachung an Ermëttlungen iwwer Ausbréch

    4.4 Sequenzéierung vum ganze Genom: Genomiwwerwaachung a Variantverfolgung erméiglechen

    Macro & Micro-Test weist weider fortgeschratt Fäegkeeten an der Pathogen-Genomik duerch seng Léisunge fir d'Sequenzéierung vum ganze Genom:

    • AaffPockenVirus Universal Ganzgenom Kit (Multi-PCR NGS) (HWTS-TW0042):
      • Ëmdréizäit: 6–8 Stonnen
      • ≥98% Genomofdeckung (Ct ≤32)
      • Flexibel Kompatibilitéit mat verschiddenen2nd an 3rd GeneratiounSequenzéierungsplattformen(ONT, Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI...)
      • Ultra-sensibelAaffPockenVirus Detektioun vum ganze GenomKits (Illumina/MGI) (HWTS-TW0041/0043):
        • Detektiounsschwell: Ct ≤35
        • Héichdicht-Primer-Design (1.448Puer vun 200bpAmplikonen)
        • Validéiert mat iwwer 400 klineschen Proben
        • Fflexibel Kompatibilitéit mat verschiddenen2nd GeneratiounSequenzéierungsplattformen(Qi Carbon, Salus, Illumina, MGI ...)

     
    Detektiounsschwell

    Klinesch Statistike vun der Mpox-Virus-Gesamtgenomsequenzéierung

    Klinesch Statistike vun der Mpox-Virus-Gesamtgenomsequenzéierung

    Ofdeckung vun der Mpox Virus Ganzgenomsequenzéierung

    Dës Mpox WGS-Kits ënnerstëtzen héichopléisend genomesch Epidemiologie, dorënner Mutatiounstracking, Transmissiounskartéierung an Analyse vun der Variantentwécklung.

    5. Conclusioun: Fërderung vun der globaler Mpox-Kontroll duerch wëssenschaftlech Exzellenz

    Déi weider global Zirkulatioun an déi genetesch Diversifikatioun vum MPXV noutwendeg maachen eng méistufeg Diagnosestrategie, déi e schnelle Screening, konfirméierend molekular Tester a genomesch Iwwerwaachung integréiert.

    Dat ëmfaassend diagnostescht Ökosystem vu Macro & Micro-Test reflektéiert eng staark wëssenschaftlech Innovatioun a verschiddene technologesche Beräicher, dorënner Immunoassays, isothermesch Amplifikatioun, Echtzäit-PCR a Sequenzéierung vun der nächster Generatioun. Dës Léisunge adresséieren net nëmmen déi aktuell klinesch a Gesondheetsbedürfnisser, mä si stëmmen och mat internationale Standarden an neien diagnostesche Paradigmen iwwereneen.

    Indem d'Firma eng séier Detektioun, präzis Kladentifferenzéierung a Echtzäit-genomesch Iwwerwaachung erméiglecht, spillt si eng entscheedend Roll bei der Stäerkung vun der globaler Virbereedung an der Reaktioun op Mpox an aner opkomend infektiéis Krankheeten.

    Referenzen:

    [1] WHO. Mpox Global Situation Reports. Mäerz 2026, Genf: Weltgesondheetsorganisatioun; 2026
    [2] WHO. Klinesch Gestioun a Präventioun vun Infektiounen bei Mpox. Mee 2025, Genf: Weltgesondheetsorganisatioun; 2025


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 31. Mäerz 2026