NMPA-approuvéierte molekulare Candida Albicans Test bannent 30 Minutten

Candida albicans (CA)ass déi pathogenst Aart vu Candida-Aarten.1/3vun der VulvovaginitisFäll aduerch Candida verursaacht, vun deenen, KalifornienInfektioun mécht ongeféier 80% aus. Pilzinfektioun,mat CAInfektioun als typescht Beispill ass eng wichteg Doudesursaach duerch Spidolsinfektiounen. Ënnert kritesch kranke Patienten op der Intensivstatioun,CAInfektioun mécht 40% aus. Eng fréi Diagnos a Behandlung vu pulmonaler Candidiasis kann d'Prognose vum Patient däitlech verbesseren an d'Mortalitéit reduzéieren.

Makro & Mikro-Tests op Ufro séier a präzisNukleinsäure-Detektiounskit baséiert op enzymatescher Sonde-Isothermal-Amplifikatioun (EPIA) fir Candida Albicans, zesumme matEinfache Verstärker(Isothermescht Verstärkungssystem)erméiglecht eng séier Diagnos adirekt AntibiotikumBehandlung.

  •  Prouftypen: Sputum oderUrogenitalsystemTractSwab;
  •  Effizienz: Isothermesch Verstärkung mat Resultat bannent 30 Minutten;
  •  Héich Empfindlechkeet: LoD vun 100 batérieur/ml;
  •  Breet Ofdeckung: Genotyp A, B, C ofgedeckt;
  •  Breet Kompatibilitéit: Mat Mainstream Fluoreszenz-PCR-Instrumenter;

Candida albicans (CA)

 Easy Amp: 4x4 onofhängeg funktionéierend Moduler erméiglechen On-Demand-Detektioun

Leeschtung

Sputumprobe

Abstrich vum Genitourinärtrakt

Sensibilitéit

100,00%

100,00%

Spezifizitéit

100,00%

100,00%

ORA

100,00%

100,00%


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 05. Juli 2024