Tuberkulos (TB), obwuel vermeidbar a heelbar, bleift eng global Gesondheetsbedrohung. Schätzlech sinn 10,6 Millioune Leit am Joer 2022 un TB erkrankt ginn, wat zu geschätzte 1,3 Millioune Doudesfäll weltwäit gefouert huet, wäit ewech vum Meilesteen vun der WHO fir 2025 an der End TB Strategie. Ausserdeem stellt d'Resistenz géint Anti-TB Medikamenter, besonnesch MDR-TB (resistent géint RIF & INH), eng ëmmer méi grouss Erausfuerderung fir d'global TB Behandlung a Präventioun.
Eng effizient an präzis Diagnos vun TB a Resistenz géint Anti-TB-Medikamenter ass de Schlëssel zum Erfolleg vun der TB-Behandlung a Präventioun.
Eis Léisung
Marco & Micro-Test's3-an-1 TB-Detektioun fir TB-Infektioun/RIF- & NIH-ResistenzDen Detektiounskit erméiglecht eng effizient Diagnos vun TB an RIF/INH an enger Detektioun duerch d'Melting Curve Technologie.
Déi 3-an-1 TB/MDR-TB-Detektioun, déi d'TB-Infektioun an d'Resistenz géint wichteg Éischtlinn-Medikamenter (RIF/INH) bestëmmt, erméiglecht eng fristgerecht an präzis TB-Behandlung.
Realiséiert den dräifachen TB-Test (TB-Infektioun, RIF & NIH-Resistenz) erfollegräich an enger Detektioun!
Schnell Resultat:Verfügbar an 2-2,5 Stonnen mat automatescher Resultatinterpretatioun, wat d'technescht Training fir de Betrib miniméiert;
Testprobe:Sputum, LJ Medium, MGIT Medium, Bronchial Lavage Flëssegkeet;
Héich Empfindlechkeet:110 Bakterien/mL fir TB, 150 Bakterien/mL fir RIF-Resistenz, 200 Bakterien/mL fir INH-Resistenz, wat eng zouverlässeg Detektioun och bei gerénger bakterieller Belaaschtung garantéiert.
Méifach Ziler:TB-IS6110; RIF-Resistenz-rpoB (507~533); INH-Resistenz-InhA, AhpC, katG 315;
Qualitéitsvalidatioun:Intern Kontroll fir d'Validéierung vun der Proufqualitéit fir falsch Negativer ze reduzéieren;
Breet Kompatibilitéity: Kompatibilitéit mat de meeschte gängige PCR-Systemer fir eng breet Zougänglechkeet am Laboratoire (SLAN-96P, BioRad CFX96);
Konformitéit mat de Richtlinne vun der WHO:D'Anhale vun de Richtlinne vun der WHO fir d'Gestioun vun medikamentresistenter Tuberkulos, andeems d'Zouverlässegkeet a Relevanz an der klinescher Praxis garantéiert ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 19. September 2024