Laut dem leschte globale Kriibsbericht ass Lungenkriibs weiderhin déi heefegst Doudesursaach duerch Kriibs weltwäit, mat 18,7% vun allen Doudesfäll am Joer 2022. Déi grouss Majoritéit vun dëse Fäll ass net-klengzelleg Lungenkriibs (NSCLC). Wärend déi historesch Ofhängegkeet vu Chemotherapie fir fortgeschratt Krankheeten limitéiert Virdeeler bruecht huet, huet sech de Paradigma fundamental verännert.
D'Entdeckung vu wichtege Biomarker, wéi EGFR, ALK a ROS1, huet d'Behandlung revolutionéiert, andeems se vun engem "One-Size-Fits-All"-Usaz zu enger Präzisiounsstrategie ëmgestallt gouf, déi op déi eenzegaarteg genetesch Faktoren vum Kriibs vun all Patient abzielt.
Den Erfolleg vun dësen revolutionäre Behandlungen hänkt awer ganz vun prezisen a verlässleche geneteschen Tester of, fir dat richtegt Zil fir de richtege Patient z'identifizéieren.
Déi wichteg Biomarker: EGFR, ALK, ROS1 a KRAS
Véier Biomarker stinn als Piliere an der molekularer Diagnos vun NSCLC a leeden d'Entscheedungen iwwer d'éischt Behandlung:
-EGFR:Déi heefegst verbreet Mutatioun, déi een eventuell beaflosse kann, besonnesch bei asiateschen, weiblechen an Net-Fëmmerten. EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) wéi Osimertinib hunn d'Resultater fir d'Patienten dramatesch verbessert.
-ALK:Déi "Diamantmutatioun" ass a 5-8% vun den NSCLC-Fäll präsent. Patienten mat ALK-Fusiounspositivitéit reagéieren dacks staark op ALK-Inhibitoren a erreechen e laangfristegt Iwwerliewe.
-ROS1:Dëse "rare Bijou", deen strukturell Ähnlechkeeten mat ALK huet, trëtt bei 1-2% vun den NSCLC-Patienten op. Et gi effektiv gezielt Therapien, soudatt seng Detektioun entscheedend ass.
-KRAS:KRAS-Mutatioune goufen historesch als "onbehandelt" ugesinn a si heefeg. Déi rezent Zoustëmmung vu KRAS G12C-Inhibitoren huet dëse Biomarker vun engem prognostischen Marker an en aktionsfäegen Zil ëmgewandelt, wat d'Versuergung fir dës Patientengrupp revolutionéiert huet.
Den MMT Portfolio: Entwéckelt fir diagnostescht Vertrauen
Fir dem dréngende Besoin no enger präziser Biomarkeridentifikatioun gerecht ze ginn, bitt MMT e Portfolio vu CE-IVD-markéierten Echtzäit-Biomarker un.PCR-Detektiounskits, jidderee mat modernster Technologie entwéckelt fir diagnostesch Zouverlässegkeet ze garantéieren.
1. EGFR Mutatiounsdetektiounskit
-Verbessert ARMS Technologie:Proprietär Enhancer erhéijen d'mutatiounsspezifesch Amplifikatioun.
-Enzymatesch Anreicherung:Restriktiounsendonukleasen verdauen den genomeschen Hannergrond vum Wildtyp, beräicheren d'Mutantsequenzen an verbesseren d'Opléisung.
-Temperaturblockéierung:E spezifesche thermesche Schrëtt reduzéiert net-spezifesch Priming, wat de Wildtyp-Hannergrond weider miniméiert.
-Schlësselvirdeeler:Onvergleichlech Sensibilitéit bis erof1%Mutant-Allelfrequenz, exzellent Genauegkeet mat internen Kontrollen an UNG-Enzym, an eng séier Ëmsetzungszäit vun ongeféier120 Minutten.
- Kompatibel matsouwuel Gewebe- wéi och flësseg Biopsieproben.
- MMT EML4-ALK Fusiounsdetektiounskit
- Héich Empfindlechkeet:Detekteiert präzis Fusiounsmutatioune mat enger niddreger Detektiounsgrenz vun 20 Kopien/Reaktioun.
-Excellent Genauegkeet:Integréiert intern Standarden fir Prozesskontroll an UNG-Enzym fir Iwwerdroungskontaminatioun ze vermeiden, wouduerch falsch Positiver a Negativer effektiv vermeit ginn.
-Einfach & Schnell:Verfügt iwwer eng streamlined, zougemaach Réieroperatioun, déi a ronn 120 Minutten ofgeschloss gëtt.
-Instrumentenkompatibilitéit:Upassbar un verschidden üblechEchtzäit-PCR-Instrumenter, a bitt Flexibilitéit fir all Laboropstellung.
- MMT ROS1 Fusiounsdetektiounskit
Héich Empfindlechkeet:Weist aussergewéinlech Leeschtung andeems se sou wéineg wéi 20 Kopien/Reaktioun vu Fusiounsziler zouverlässeg detektéiert.
Excellent Genauegkeet:D'Benotzung vun internen Qualitéitskontrollen an dem UNG-Enzym garantéiert d'Zouverlässegkeet vun all Resultat a miniméiert de Risiko vu Feelermeldungen.
Einfach & Schnell:Als zouent Réiersystem erfuerdert et keng komplex Schrëtt no der Amplifikatioun. Objektiv a verlässlech Resultater ginn a ronn 120 Minutte kritt.
Instrumentenkompatibilitéit:Entworf fir breet Kompatibilitéit mat enger Rei vu Mainstream-PCR-Maschinnen, wat eng einfach Integratioun an existent Laborworkflows erliichtert.
- MMT KRAS Mutatiounsdetektiounskit
- Verbessert ARMS Technologie, verstäerkt duerch enzymatesch Anreicherung a Temperaturblockéierung.
- Enzymatesch Anreicherung:Benotzt Restriktiounsendonukleasen fir selektiv den genomeschen Hannergrond vum Wildtyp ze verdauen, wouduerch d'Mutantsequenzen beräichert ginn an d'Detektiounsopléisung däitlech verbessert gëtt.
-Temperaturblockéierung:Féiert e spezifeschen Temperaturschratt an, fir eng Net-Matching tëscht mutantspezifesche Primer a Wildtyp-Virlagen ze induzéieren, wouduerch den Hannergrond weider reduzéiert gëtt an d'Spezifikitéit verbessert gëtt.
- Héich Empfindlechkeet:Erreecht eng Detektiounssensitivitéit vun 1% fir mutant Allelen, wat d'Identifikatioun vu Mutatioune mat gerénger Heefegkeet garantéiert.
-Excellent Genauegkeet:Integréiert intern Standarden an UNG-Enzym schützen géint falsch positiv an negativ Resultater.
-Ëmfaassend Panel:Effizient konfiguréiert fir d'Detektioun vun aacht verschiddene KRAS-Mutatiounen iwwer nëmmen zwee Reaktiounsréier ze erliichteren.
- Einfach & Schnell:Liwwert objektiv a verlässlech Resultater an ongeféier 120 Minutten.
- Instrumentenkompatibilitéit:Passt sech nahtlos un verschidden PCR-Instrumenter un, wat eng Villfältegkeet fir klinesch Laboratoiren bitt.
Firwat soll een d'MMT NSCLC-Léisung wielen?
Ëmfaassend: Eng komplett Suite fir déi véier wichtegst NSCLC-Biomarker.
Technologesch iwwerleeën: Proprietär Verbesserungen (enzymatesch Anreicherung, Temperaturblockéierung) garantéieren eng héich Spezifizitéit a Sensibilitéit do wou et am wichtegsten ass.
Schnell & Effizient: E uniformt Protokoll vun ~120 Minutten am ganze Portfolio beschleunegt d'Zäit bis zur Behandlung.
Flexibel & Zougänglech: Kompatibel mat enger breeder Palette vu Prouftypen a Mainstream-PCR-Instrumenter, wat d'Ëmsetzungsbarrièren miniméiert.
Conclusioun
An der Ära vun der Präzisiounsonkologie ass d'molekular Diagnostik de Kompass, deen d'therapeutesch Navigatioun leet. Déi fortgeschratt Detektiounskits vun MMT erméiglechen et de Kliniker, d'genetesch Landschaft vun der NSCLC vun engem Patient mat Sécherheet ze kartéieren, wouduerch dat liewensrettend Potenzial vun gezielten Therapien voll ausgeschöpft ka ginn.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 05. November 2025