Lungenkriibs bleift eng global Erausfuerderung am Gesondheetswiesen a rangéiert als déi zweet heefegst diagnostizéiert Kriibsart. Eleng am Joer 2020 gouf et weltwäit iwwer 2,2 Millioune nei Fäll. Net-klengzellegt Lungenkriibs (NSCLC) stellt méi wéi 80% vun alle Lungenkriibsdiagnosen duer, wat den dréngende Besoin fir gezielt an effektiv Behandlungsstrategien ënnersträicht.
EGFR-Mutatioune hunn sech als Eckpfeiler an der personaliséierter Behandlung vun NSCLC erausgestallt. EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) bidden eng revolutionär Approche andeems se Kriibssignaler blockéieren, den Tumorwuesstum hemmen an den Doud vu Kriibszellen förderen - an dat alles wärend se de Schued un gesonde Zellen miniméieren.
Féierend klinesch Richtlinnen, dorënner den NCCN, verlaangen elo en EGFR-Mutatiounstest ier d'TKI-Therapie ufänkt, fir sécherzestellen, datt déi richteg Patienten vun Ufank un déi richteg Medikamenter kréien.
EGFR-Mutatioune hunn sech als Eckpfeiler an der personaliséierter Behandlung vun NSCLC erausgestallt. EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) bidden eng revolutionär Approche andeems se Kriibssignaler blockéieren, den Tumorwuesstum hemmen an den Doud vu Kriibszellen förderen - an dat alles wärend se de Schued un gesonde Zellen miniméieren.
Féierend klinesch Richtlinnen, dorënner den NCCN, verlaangen elo en EGFR-Mutatiounstest ier d'TKI-Therapie ufänkt, fir sécherzestellen, datt déi richteg Patienten vun Ufank un déi richteg Medikamenter kréien.
Virstellung vum mënschlechen EGFR Gen 29 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Präzisiounsdetektioun fir zouversiichtlech Behandlungsentscheedungen
Den EGFR-Detektiounskit vu Macro & Micro-Test erméiglecht eng séier an präzis Identifikatioun vun 29 Schlësselmutatiounen iwwer d'Exonen 18-21 souwuel a Gewebe- wéi och a flëssege Biopsien – sou datt d'Kliniker d'Therapie mat Vertrauen upassen kënnen.
Firwat wielenMakro- & Mikrotest'sEGFR-Testkit?
De Kit detektéiert 29 heefeg EGFR-Genmutatiounen an den Exonen 18-21 aus Gewëbe- oder Bluttproben vun NSCLC-Patienten, a deckt d'Sensitivitéit an d'Resistenzplazen vun der Medikamenten of, fir d'Benotzung vun gezielte Medikamenter wéi Gefitinib an Osimertinib ze guidéieren.
- 1. Verbessert ARMS Technologie: Verbessert ARMS mat patentéiertem Enhancer fir méi héich Spezifizitéit;
- 2. Enzymatesch Anreicherung: Reduzéiert den Hannergrond vum Wildtyp duerch enzymatesch Verdauung, verbessert d'Detektiounsgenauegkeet an reduzéiert d'net-spezifesch Amplifikatioun wéinst dem héije genomeschen Hannergrond;
- 3. Temperaturblockéierung: Füügt spezifesch Temperaturphasen am PCR-Prozess bäi, reduzéiert Ofwäichungen an erhéicht d'Detektiounsgenauegkeet;
- 4. Héich Empfindlechkeet: Detektéiert Mutatiounen bis zu 1% Mutatioun;
- 5. Grouss Genauegkeet: Intern Kontroll an UNG-Enzym fir falsch Resultater ze minimiséieren;
- 6. Effizienz: Objektiv Resultater bannent 120 Minutten
- 7. Ënnerstëtzung fir duebel Proben – Optimiséiert fir souwuel Gewiefs- wéi och Bluttproben, wat Flexibilitéit an der klinescher Praxis bitt
- 8. Breet Kompatibilitéit: Breet kompatibel mat Mainstream PCR Instrumenter um Maart;
- 9. Haltbarkeet: 12 Méint.
Therapie mat Vertrauen guidéieren
De Kit hëlleft, klinesch Resultater ze maximéieren a mat kritescher Sensibilitéit a Resistenzmutatiounen engem Virsprong ze bleiwen.
Erweidert Äre Portfolio vun der Präzisiounsonkologie
Entdeckt eis komplett Palette vu Mutatiounsdetektiounsléisunge fir KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 a méi - all entwéckelt fir eng ëmfaassend biomarkerorientéiert Versuergung z'ënnerstëtzen.
Léier méi:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 23. September 2025