Punktmutatiounen am KRAS-Gen sinn an enger Rei vu mënschlechen Tumoren implizéiert, mat Mutatiounsraten vun ongeféier 17%–25% fir all Tumortypen, 15%–30% bei Lungenkrebs an 20%–50% bei Darmkrebs. Dës Mutatiounen féieren zur Behandlungsresistenz an der Tumorprogressioun duerch e Schlësselmechanismus: de P21-Protein, dee vu KRAS kodéiert gëtt, funktionéiert downstream vum EGFR-Signalwee. Soubal KRAS mutéiert ass, aktivéiert et permanent d'downstream-Signalgebung, wouduerch upstream-EGFR-gezielt Therapien ineffektiv ginn a zu enger laangfristeger bösarteger Zellproliferatioun féiert. Dofir sinn KRAS-Mutatioune mat Resistenz géint EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Lungenkrebs a géint Anti-EGFR-Antikörpertherapien bei Darmkrebs assoziéiert.

Am Joer 2008 huet den National Comprehensive Cancer Network (NCCN) klinesch Richtlinne festgeluecht, déi e KRAS-Mutatiounstest fir all Patienten mat metastatesche Kolorektalkriibs (mCRC) virun der Behandlung empfeelen. D'Richtlinne weisen drop hin, datt déi meescht vun den aktivéierende KRAS-Mutatiounen an de Codonen 12 an 13 vum Exon 2 optrieden. Dofir ass eng séier an korrekt Detektioun vun KRAS-Mutatiounen essentiell fir eng adequat klinesch Therapie ze leeden.

Firwat KRAS-Tester entscheedend sinnMetastateschColorectalCAngscht(mCRC)

Darmkriibs (CRC) ass keng eenzeg Krankheet, mä eng Sammlung vu molekular ënnerschiddlechen Ënnertypen. KRAS-Mutatiounen – déi bei ongeféier 40–45% vun de CRC-Patienten präsent sinn – handelen als e konstante "On"-Schalter a förderen de Kriibswuesstum onofhängeg vun externen Signaler. Fir Patienten mat mCRC bestëmmt de KRAS-Status d'Effizienz vun anti-EGFR monoklonalen Antikörper wéi Cetuximab a Panitumumab:

Wildtyp KRAS:Patienten hunn wahrscheinlech Virdeel vun enger Anti-EGFR-Behandlung.

Mutéiert KRAS:Patienten hunn kee Virdeel vun dësen Agenten a riskéieren onnéideg Niewewierkungen, erhéicht Käschten a Verspéidungen bei enger effektiver Therapie.

Präzis a sensibel KRAS-Tester sinn dofir de Grondsteen vun enger personaliséierter Behandlungsplanung.

D'Erausfuerderung beim Detektioun: Isolatioun vum Mutatiounssignal

Traditionell Methoden hunn dacks keng Empfindlechkeet fir Mutatiounen mat gerénger Heefegkeet, besonnesch a Proben mat nidderegem Tumorgehalt oder no der Entkalkung. D'Schwieregkeet läit doran, dat schwaacht Mutant-DNA-Signal géint en héije Wildtyp-Hannergrond z'ënnerscheeden - ähnlech wéi wann een eng Nol an engem Heeschaaf sicht. Ongenau Resultater kënnen zu enger falsch informéierter Behandlung a kompromittéierte Resultater féieren.

Eis Léisung: Präzisiounskonstruktioun fir eng zouverlässeg Mutatiounsdetektioun

Eise KRAS Mutatiounsdetektiounskit integréiert fortgeschratt Technologien fir dës Aschränkungen ze iwwerwannen, andeems en aussergewéinlech Genauegkeet a Zouverlässegkeet fir d'Therapieleitung fir mCRC liwwert.

Wéi eis Technologie eng iwwerleeën Leeschtung garantéiert

• Verbesserte ARMS-Technologie (Amplification Refractory Mutation System): Baut op der ARMS-Technologie op a integréiert proprietär Enhancer-Technologie fir d'Detektiounsspezifizitéit ze erhéijen.
• Enzymatesch Anreicherung: Benotzt Restriktiounsendonukleasen fir de gréissten Deel vum Wildtyp-Hannergrond vum mënschleche Genom ze verdauen, wouduerch mutant Typen geschützt ginn, wouduerch d'Detektiounsopléisung verbessert an d'net-spezifesch Amplifikatioun wéinst dem héije genomeschen Hannergrond reduzéiert gëtt.
• Temperaturblockéierung: Féiert spezifesch Temperaturschrëtt am PCR-Prozess an, wouduerch eng Diskrepanz tëscht mutante Primeren a Wildtyp-Templates verursaacht gëtt, wouduerch den Wildtyp-Hannergrond reduzéiert gëtt an d'Detektiounsopléisung verbessert gëtt.
• Héich Empfindlechkeet: Detektéiert genee sou wéineg wéi 1% mutant DNA.
• Excellent Genauegkeet: Benotzt intern Standarden an en UNG-Enzym fir falsch positiv an negativ Resultater ze vermeiden.
• Einfach a séier: Fëllt den Test an ongeféier 120 Minutten aus, andeems zwéi Reaktiounsréier benotzt ginn, fir d'Detektioun vun aacht verschiddene Mutatiounen ze erliichteren, wat objektiv a verlässlech Resultater ergëtt.
• Instrumentkompatibilitéit: Passt sech un verschidden PCR-Instrumenter un.

Präzisiounsmedizin bei Darmkriibs fänkt mat enger präziser molekularer Diagnostik un. Wann Dir eise KRAS Mutation Detection Kit benotzt, kann Äert Laboratoire definitiv, ëmsetzbar Resultater liwweren, déi direkt de Behandlungsverlaf vun engem Patient beaflossen.

Stäerkt Äert Laboratoire mat zouverléisseger, modernster Technologie – a erméiglecht eng wierklech personaliséiert Betreiung.

Kontaktéiert eisMarketing: marketing@mmtest.Com

Léiert méi iwwer d'Integratioun vun dëser fortgeschrattener Léisung an Ären diagnostesche Workflow.

#Darfkrebs #DNA #Mutatioun #Präzisioun #Gezielt #Behandlung #Kriibs

Präzisiounsmedizin bei Darmkriibs opmaachen

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM