De 17. Mee 2023 ass den 19. "Welt-Hypertonie-Dag".
Hypertonie ass bekannt als de "Killer" vun der mënschlecher Gesondheet. Méi wéi d'Halschent vun den Häerz-Kreislauf-Krankheeten, Schlaganfällen an Häerzversoen ginn duerch Hypertonie verursaacht. Dofir hu mir nach e laange Wee virun eis an der Präventioun an der Behandlung vun Hypertonie.
01 Global Prävalenz vun Hypertonie
Weltwäit leiden ongeféier 1,28 Milliarden Erwuessener am Alter vun 30-79 Joer un héijem Blutdrock. Nëmmen 42% vun de Patienten mat Hypertonie ginn diagnostizéiert a behandelt, a ronn ee vu fënnef Patienten huet seng Hypertonie ënner Kontroll. Am Joer 2019 huet d'Zuel vun den Doudesfäll weltwäit duerch Hypertonie iwwer 10 Milliounen geklommen, wat ongeféier 19% vun allen Doudesfäll ausmécht.
02 Wat ass Hypertonie?
Hypertonie ass e klinescht kardiovaskulärt Syndrom, dat duerch e persistent erhéichte Blutdrock an den arteriellen Gefässer charakteriséiert ass.
Déi meescht Patienten hunn keng offensichtlech Symptomer oder Zeeche. Eng kleng Zuel vun hypertensiv Patienten kann Schwindel, Middegkeet oder Nuesblutungen hunn. E puer Patienten mat engem systolesche Blutdrock vun 200 mmHg oder méi hunn eventuell keng offensichtlech klinesch Manifestatiounen, awer hiert Häerz, Gehir, Nieren a Bluttgefässer sinn bis zu engem gewësse Grad beschiedegt ginn. Mat der Entwécklung vun der Krankheet kënnen eventuell liewensgeféierlech Krankheeten optrieden, wéi Häerzversoen, Myokardinfarkt, Gehirblutungen, Gehirinfarkt, Niereninsuffizienz, Urämie a periphere vaskulär Okklusioun.
(1) Essentiell Hypertonie: ass verantwortlech fir ongeféier 90-95% vun hypertensiven Patienten. Si kann mat ville Faktoren zesummenhänken, wéi genetesch Faktoren, Liewensstil, Iwwergewiicht, Stress an Alter.
(2) Sekundär Hypertonie: ass verantwortlech fir ongeféier 5-10% vun hypertensiven Patienten. Et ass eng Erhéijung vum Blutdrock, déi duerch aner Krankheeten oder Medikamenter verursaacht gëtt, wéi z. B. Nierenerkrankungen, endokrin Stéierungen, Häerz-Kreislauf-Krankheeten, Niewewierkunge vun Medikamenter, etc.
03 Medikamententherapie fir hypertensiv Patienten
D'Behandlungsprinzipie vun Hypertonie sinn: Medikamenter iwwer eng laang Zäit huelen, de Blutdrock reguléieren, d'Symptomer verbesseren, Komplikatioune vermeiden a kontrolléieren, etc. D'Behandlungsmoossname enthalen eng Verbesserung vum Liewensstil, eng individuell Kontroll vum Blutdrock a Kontroll vu kardiovaskuläre Risikofaktoren, dorënner déi laangfristeg Notzung vun antihypertensiven Medikamenter déi wichtegst Behandlungsmoossnam.
Kliniker wielen normalerweis eng Kombinatioun vu verschiddene Medikamenter op Basis vum Blutdrockniveau an dem gesamte kardiovaskuläre Risiko vum Patient, a kombinéieren eng Medikamententherapie fir eng effektiv Kontroll vum Blutdrock z'erreechen. Antihypertensiv Medikamenter, déi dacks vu Patienten benotzt ginn, sinn Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren (ACEI), Angiotensinrezeptorblocker (ARB), β-Blocker, Kalziumkanalblocker (CCB) an Diuretika.
04 Genetesch Tester fir den individuellen Medikamentenkonsum bei hypertensiven Patienten
Aktuell hunn déi antihypertensiv Medikamenter, déi routinéiert an der klinescher Praxis benotzt ginn, am Allgemengen individuell Ënnerscheeder, an den heelen Effekt vun Hypertonie-Medikamenter ass staark mat genetesche Polymorphismen korreléiert. Pharmakogenomik kann d'Bezéiung tëscht der individueller Reaktioun op Medikamenter a genetescher Variatioun, wéi zum Beispill den heelen Effekt, d'Doséierung an d'Waardezäit vun den Nebenwirkungen, klären. Dokteren, déi Genziler identifizéieren, déi an der Blutdrockreguléierung bei Patienten involvéiert sinn, kënnen hëllefen, d'Medikamenter ze standardiséieren.
Dofir kann d'Detektioun vu medikamentenbezunnen Genpolymorphismen relevant genetesch Beweiser fir d'klinesch Auswiel vun de passenden Medikamententypen an Medikamentdosen liwweren, an d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun der Medikamentennotzung verbesseren.
05 Zutreffend Populatioun fir genetesch Tester vun individualiséierter Medikamenter fir Hypertonie
(1) Patienten mat Hypertonie
(2) Leit mat enger familiärer Geschicht vun Hypertonie
(3) Leit, déi negativ Reaktiounen op Medikamenter haten
(4) Leit mat enger schlechter Wierkung vun der Medikamententherapie
(5) Leit, déi gläichzäiteg verschidde Medikamenter musse huelen
06 Léisungen
Macro & Micro-Test huet verschidde Fluoreszenzdetektiounskits fir d'Orientéierung an d'Detektioun vun Hypertonie-Medikamenter entwéckelt, wat eng ëmfaassend Léisung fir d'Orientéierung vun klinesch individueller Medikamenten an d'Evaluatioun vum Risiko vu schlëmmen Niewewierkungen ubitt:
D'Produkt kann 8 Genloci erkennen, déi mat antihypertensiven Medikamenter an de korrespondéierende 5 Haaptklassen vun Medikamenter (B-adrenergesch Rezeptorblocker, Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren, Kalziumantagonisten an Diuretika) zesummenhänken, en wichtegt Instrument, dat d'klinesch individuell Medikamentéierung leede kann an de Risiko vu schwéiere Nebenwirkungen bewäerte kann. Duerch d'Detektioun vu Medikamentenmetaboliséierenden Enzymer an Medikamentenzielgenen kënnen d'Kliniker dozou bruecht ginn, déi passend antihypertensiv Medikamenter an d'Doséierung fir spezifesch Patienten ze wielen, an d'Effektivitéit a Sécherheet vun der antihypertensiver Medikamentenbehandlung ze verbesseren.
Einfach ze benotzenMat Hëllef vun der Schmelzkurventechnologie kënnen 2 Reaktiounsbueren 8 Standuerter detektéieren.
Héich Empfindlechkeet: déi niddregst Detektiounsgrenz ass 10,0 ng/μL.
Héich GenauegkeetInsgesamt goufen 60 Prouwe getest, an d'SNP-Plaze vun all Gen waren am Aklang mat de Resultater vun der Next-Generation-Sequenzéierung oder der First-Generation-Sequenzéierung, an d'Erfolgsquote bei der Detektioun war 100%.
Zouverlässeg ResultaterIntern Qualitéitskontrollstandarden: De gesamte Detektiounsprozess kann iwwerwaacht ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. Mee 2023