Enn 1995 huet d'Weltgesondheetsorganisatioun (WHO) de 24. Mäerz zum Welttuberkulosendag festgehalen.
1 Tuberkulos verstoen
Tuberkulos (TB) ass eng chronesch Konsumptiounskrankheet, och "Konsumkrankheet" genannt. Et ass eng héich ustiechend chronesch Konsumptiounskrankheet, déi duerch Mycobacterium tuberculosis verursaacht gëtt, deen de mënschleche Kierper iwwerfällt. Si gëtt onofhängeg vum Alter, Geschlecht, der Rass, dem Beruff an der Regioun beaflosst. Vill Organer a Systemer vum mënschleche Kierper kënnen un Tuberkulos leiden, dorënner Tuberkulos déi heefegst.
Tuberkulos ass eng chronesch Infektiounskrankheet, déi duerch Mycobacterium tuberculosis verursaacht gëtt, déi d'Organer vum ganze Kierper attackéiert. Well déi heefegst Infektiounsplaz d'Long ass, gëtt se dacks Tuberkulos genannt.
Méi wéi 90% vun den Tuberkulosinfektioune ginn iwwer d'Atmungstrakt iwwerdroen. Tuberkulospatienten gi mam Houschten, Niesen a mam haarde Geräisch infizéiert, wouduerch Drëpsen mat Tuberkulos (medizinesch Mikrodrëpsen genannt) aus dem Kierper erausgehäit ginn an vu gesonde Leit ageootmet ginn.
2 Behandlung vun Tuberkulospatienten
D'Medikamentenbehandlung ass de Grondsteen vun der Tuberkulosbehandlung. Am Verglach mat aneren Aarte vu bakteriellen Infektiounen kann d'Tuberkulosbehandlung méi laang daueren. Bei aktiver Lungentuberkulos mussen Antituberkulosmedikamenter fir op d'mannst 6 bis 9 Méint geholl ginn. Déi spezifesch Medikamenter an d'Behandlungsdauer hänken vum Alter, dem allgemengen Gesondheetszoustand an der Medikamentenresistenz vum Patient of.
Wann Patienten resistent géint Éischtlinn-Medikamenter sinn, mussen dës duerch Medikamenter aus der zweeter Linn ersat ginn. Déi am heefegsten benotzt Medikamenter fir d'Behandlung vun net-resistenter Lungentuberkulos sinn Isoniazid (INH), Rifampicin (RFP), Ethambutol (EB), Pyrazinamid (PZA) a Streptomycin (SM). Dës fënnef Medikamenter ginn Éischtlinn-Medikamenter genannt a si fir méi wéi 80% vun den nei infizéierte Lungentuberkulospatienten effektiv.
3 Froen an Äntwerten iwwer Tuberkulos
F: Kann Tuberkulos geheelt ginn?
A: 90% vun de Patienten mat pulmonaler Tuberkulos kënne geheelt ginn, nodeems se op reegelméisseg Medikamenter bestoen an de verschriwwene Behandlungsverlaf (6-9 Méint) ofgeschloss hunn. All Ännerung vun der Behandlung soll vum Dokter decidéiert ginn. Wann Dir d'Medikamenter net rechtzäiteg hëlt an de Behandlungsverlaf net ofschléisst, kann dat liicht zu Medikamentenresistenz vun der Tuberkulos féieren. Wann Medikamentenresistenz optrieden, gëtt de Behandlungsverlaf verlängert an et kann liicht zu engem Behandlungsfehler féieren.
F: Op wat solle Tuberkulospatienten während der Behandlung oppassen?
A: Soubal Dir mat Tuberkulos diagnostizéiert gouf, sollt Dir sou séier wéi méiglech reegelméisseg eng Antituberkulosbehandlung kréien, dem Rot vum Dokter folgen, Medikamenter rechtzäiteg huelen, reegelméisseg Kontrollen duerchféieren a Selbstvertrauen opbauen. 1. Op Rou a Verbesserung vun der Ernärung oppassen; 2. Op Är perséinlech Hygiène oppassen a Mond an Nues mat Pabeierdicher bedecken, wann Dir hust oder niest; 3. Miniméiert Äert Ausgang a drot eng Mask, wann Dir erausgoe musst.
F: Ass Tuberkulos nach ëmmer ustiechend nodeems een geheelt ass?
A: No enger standardiséierter Behandlung hëlt d'Infektiounsfäegkeet vu Patienten mat pulmonaler Tuberkulos normalerweis séier of. No e puer Woche Behandlung gëtt d'Zuel vun den Tuberkulosbakterien am Sputum däitlech reduzéiert. Déi meescht Patienten mat net-infektiöser pulmonaler Tuberkulos maachen de ganze Behandlungsverlaf no dem verschriwwene Behandlungsplang of. Nodeems de Kurstandard erreecht gouf, kënnen keng Tuberkulosbakterien méi am Sputum fonnt ginn, sou datt se net méi ustiechend sinn.
F: Ass Tuberkulos nach ëmmer ustiechend nodeems een geheelt ass?
A: No enger standardiséierter Behandlung hëlt d'Infektiounsfäegkeet vu Patienten mat pulmonaler Tuberkulos normalerweis séier of. No e puer Woche Behandlung gëtt d'Zuel vun den Tuberkulosbakterien am Sputum däitlech reduzéiert. Déi meescht Patienten mat net-infektiöser pulmonaler Tuberkulos maachen de ganze Behandlungsverlaf no dem verschriwwene Behandlungsplang of. Nodeems de Kurstandard erreecht gouf, kënnen keng Tuberkulosbakterien méi am Sputum fonnt ginn, sou datt se net méi ustiechend sinn.
Tuberkulosléisung
Macro & Micro-Test bitt déi folgend Produkter un:
Detektioun vunMTB (Mycobacterium tuberculosis) Nukleinsäure
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. PCR-Amplifikatioun a fluoreszent Sond kënne kombinéiert ginn.
3. Héich Empfindlechkeet: déi minimal Detektiounsgrenz ass 1 Bakterie/ml.
Detektioun vunIsoniazidresistenz bei MTB
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. E selbstverbessert Amplifikatiounsblockéierend Mutatiounssystem gouf ugeholl, an d'Method vun der Kombinatioun vun der ARMS Technologie mat enger fluoreszenter Sond gouf ugeholl.
3. Héich Empfindlechkeet: déi minimal Detektiounsgrenz ass 1000 Bakterien/ml, an déi ongläichméisseg medikamentresistente Stämm mat 1% oder méi mutante Stämm kënnen nogewise ginn.
4. Héich Spezifizitéit: Et gëtt keng Kräizreaktioun mat de Mutatioune vun (511, 516, 526 an 531) véier Medikamentenresistenzplazen vum rpoB-Gen.
Detektioun vu Mutatiounen vunMTB- a Rifampicin-Resistenz
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. D'Schmelzkurvemethod a Kombinatioun mat enger zouener fluoreszenter Sond mat RNA-Basen gouf fir d'In-vitro-Amplifikatiounsdetektioun benotzt.
3. Héich Empfindlechkeet: déi minimal Detektiounsgrenz ass 50 Bakterien/ml.
4. Héich Spezifizitéit: keng Kräizreaktioun mam mënschleche Genom, aneren net-tuberkulösen Mykobakterien a Pneumonie-Pathogenen; Mutatiounsplaze vun anere medikamentresistente Genen vum Wildtyp Mykobakterien Tuberkulos, wéi katG 315G>C\A an InhA -15 C>T, goufen nogewisen, an d'Resultater hunn keng Kräizreaktioun gewisen.
MTB-Nukleinsäuredetektioun (EPIA)
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. D'Enzymverdauungssonde mat konstanter Temperaturverstäerkungsmethod gëtt ugeholl, an d'Detektiounszäit ass kuerz, an d'Detektiounsresultat kann an 30 Minutte kritt ginn.
3. Kombinéiert mam Macro & Micro-Test Proufenfräisetzungsmëttel an dem Macro & Micro-Test Nukleinsäure-Amplifikatiounsanalysator mat konstanter Temperatur ass et einfach ze bedéngen a gëeegent fir verschidde Szenen.
4. Héich Empfindlechkeet: déi minimal Detektiounsgrenz ass 1000 Kopien/ml.
5. Héich Spezifizitéit: Et gëtt keng Kräizreaktioun mat anere Mykobakterien vum net-tuberkulosen Mykobakteriekomplex (wéi Mycobacterium kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) an anere Pathogenen (wéi Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.).
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 22. Mäerz 2024