HPV-Infektiounen si bei sexuell aktive Leit heefeg, awer déi persistent Infektioun entwéckelt sech nëmmen a klenge Fäll. D'Persistenz vun HPV setzt e Risiko fir d'Entwécklung vu präkanzerösen Läsionen am Gebärmutterhals a schliisslech Gebärmutterhalskriibs mat sech.
HPVs kënnen net kultivéiert ginnin vitroduerch konventionell Methoden, an déi grouss natierlech Variatioun vun der humoraler Immunantwort no der Infektioun beeinträchtigt d'Benotzung vun HPV-spezifeschen Antikörpertester an der Diagnos. D'Diagnos vun der HPV-Infektioun gëtt dofir duerch molekular Tester erreecht, haaptsächlech duerch den Noweis vun genomischer HPV-DNA.
Aktuell gëtt et eng grouss Villfalt vu kommerziellen HPV-Genotypiséierungsmethoden. D'Wiel vun der am beschte geegenter Method hänkt vun der beabsichtigter Uwendung of, z.B. Epidemiologie, Impfstoffevaluatioun oder klinesch Studien.
Fir epidemiologesch Studien erlaben d'HPV-Genotypiséierungsmethoden d'Zeechnung vun der typspezifescher Prävalenz.
Fir d'Evaluatioun vun den Impfungen liwweren dës Tester Donnéeën iwwer d'Verännerunge vun der Prävalenz vun HPV-Typen, déi net an den aktuellen Impfungen abegraff sinn, an erliichteren d'Nofolleg vu persistenten Infektiounen.
Fir klinesch Studien empfeelen déi aktuell international Richtlinnen d'Benotzung vun HPV-Genotypiséierungstester bei Fraen ab 30 Joer mat negativer Zytologie an engem HR HPV-positive Resultat, besonnesch bei HPV-16 an HPV-18. HPV gëtt zweemol oder méi dacks noweisbar an ënnerscheet tëscht Genotypen mat héijem a niddregem Risiko, fir Patienten mam selwechte Genotyp persistent Infektiounen ze fannen, wat zu enger besserer klinescher Behandlung féiert.
Macro & Micro-Test HPV Genotyping Kits:
- 14 HPV-Typen (Genotypiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
- Gefriergedréchent 14 HPV-Typen (Genotypiséierung) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
- 28 HPV-Typen (Genotypiséierung) Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR) (18 HR-HPVs + 10 LR-HPVs)
- Gefriergedréchent 28 HPV-Typen (Genotypiséierung) Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Schlëssel Produktmerkmale:
- Gläichzäiteg Detektioun vu verschiddene Genotypen an enger Reaktioun;
- Kuerz PCR-Workflowzäit fir séier klinesch Entscheedungen;
- Méi Proufzorten (Urin/Stéckprouf) fir e méi komfortablen an zougänglechen HPV-Infektiounsscreening;
- Duebel intern Kontrollen verhënnert falsch Positiver a validéiert d'Testzouverlässegkeet;
- Flësseg a lyophiliséiert Versioune fir d'Optioune vun de Clienten;
- Kompatibilitéit mat de meeschte PCR-Systemer fir méi Labo-Adaptabilitéit.

Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 04. Juni 2024