Lungenkrebs ass weiderhin eng vun den heefegsten Ursaache fir Kriibs-Doudesfäll weltwäit, matnet-klengzelleg Lungenkrebs (NSCLC)Rechnung fir méi wéi80%vun alle Fäll vu Longenkriibs. Eleng am Joer 2020, méi wéi2,2 Milliounennei Fäll vu Lungenkrebs weltwäit diagnostizéiert

Well d'Präzisiounsonkologie weiderhin d'Gestioun vun NSCLC transforméiert,EGFR-Mutatiounstester sinn zu engem Eckpfeiler vun der Präzisiounsmedizin ginn.Aktivéierung vu Mutatiounen an derepidermalen Wuestumsfaktorrezeptor (EGFR)D'Gen gehéieren zu de klinesch effektivsten Biomarker bei NSCLC, wat d'Auswiel vun gezielten Therapien erméiglecht, déi d'klinesch Resultater bei berechtegte Patienten däitlech verbesseren.

Am Verglach mat der konventioneller Chemotherapie,EGFR Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs)selektiv aberrant EGFR-Signalweeër hemmen, déi den Tumorwuesstum an d'Progressioun förderen, wat eng verbessert Effizienz an e méi gënschtege Sécherheetsprofil fir Patienten mat EGFR-mutéierter NSCLC bitt. Eng korrekt an rechtzäiteg Identifikatioun vun EGFR-Mutatiounen ass dofir essentiell fir déi passendst Éischtlinntherapie ze wielen an déi spéider Behandlungsentscheedungen z'ënnerstëtzen, wa Resistenz sech entwéckelt.

Highlights vun de Richtlinnen

Féierend international klinesch Richtlinne betounen konsequent d'Wichtegkeet vun ëmfaassenden Biomarker-Tester bei Patienten mat fortgeschrattenem NSCLC.

NCCN Klinesch Praxisrichtlinnen an der Onkologie

-Empfehlen Si ëmfangräich molekular Tester ier eng gezielt Éischtlinntherapie bei Patienten mat fortgeschrattem oder metastateschem NSCLC ugefaange gëtt.

-Den EGFR-Mutatiounsstatus ass essentiell fir d'Auswiel vun passenden gezielten Therapien.

ESMO Clinical Practice Guideline

Recommandéiert Routine-Tester firEGFR-Mutatiounen an den Exonen 18–21fir Patienten z'identifizéieren, déi fir EGFR-gezielt Therapien berechtegt sinn.

Dës Richtlinne-Empfehlungen ënnersträichen déi entscheedend Roll vun engem präzisen, sensiblen an rechtzäitegen EGFR-Mutatiounstest fir eng präzis Behandlung vu Patienten mat NSCLC z'erméiglechen.

Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR)-Präzisiounsdetektioun fir zouversiichtlech Behandlungsentscheedungen

Makro- a MikrotesterKit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR)erméiglecht eng séier an präzis Detektioun vun29 klinesch bedeitend EGFR-MutatiouneniwwerExonen 18–21, ënnerstëtzen präzis Behandlungsentscheedungen während dem ganze Patienteprozess.

Den Test erkennt béidesMedikamentensensibiliséierend a Resistenzassoziéiert Mutatiounen, wat Kliniker hëlleft Patienten z'identifizéieren, déi vun EGFR-gezielten Therapien profitéiere kéinten, wéi z.B.GefitinibanOsimertinib, wärend gläichzäiteg d'therapeutesch Entscheedungsfindung am ganze Behandlungsverlaf ënnerstëtzt gëtt.

Firwat sollt Dir Iech fir den EGFR-Testkit vu Macro & Micro-Test entscheeden?

Ëmfangräich Mutatiounsofdeckung

• · Detektéiert29 klinesch relevant EGFR-Mutatiouneniwwer Exonen18–21
• · Deckt béid ofDrogensensibiliséierunganResistenz-assoziéiertMutatiounen
• · Verbessert ARMS Technologiemat patentéiertem Enhancer fir verbessert Spezifizitéit
• · Enzymatesch Anreicherungreduzéiert den Wildtyp-Hannergrond a verbessert d'Detektiounsgenauegkeet
• · Temperaturblockéierend Technologieminiméiert déi net iwwereneestëmmt Amplifikatioun a verbessert d'Spezifikitéit
• · Detekteiert Mutatiounen mat1% Mutant-Allelfrequenz
• · Objektiv Resultater bannent 120 Minutten
• · Intern Kontroll aUNG-Enzymfalsch-positiv Resultater miniméieren
• · Ënnerstëtzt béidGewief, Plasma oder Serumvill
• · Kompatibel mat gängegen Echtzäit-PCR-Instrumenter
• · Haltbarkeet vun 12 Méint

Fortgeschratt Detektiounstechnologie

Héich analytesch Leeschtung

Flexibelen Aarbechtsprozess

Therapie mat Vertrauen guidéieren

Zouverlässeg EGFR-Mutatiounstester erméiglechen et de Kliniker, informéiert Behandlungsentscheedungen ze treffen, vun der initialer Diagnos bis zur Resistenziwwerwaachung.

Een Assay. Ëmfangräich Mutatiounsofdeckung. Méi Vertrauen an d'klinesch Entscheedungsfindung.

Erweidert Äre Portfolio vun der Präzisiounsonkologie

Macro & Micro-Test bitt och e komplette Portfolio vu molekulare Diagnostikléisungen fir Präzisiounsonkologie, dorënner: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML a méi…

Entdeckt eis Onkologie-Léisungen:marketing@mmtest.com