De Konzept vum Tumor
En Tumor ass en neien Organismus, deen duerch eng anormal Zellproliferatioun am Kierper entsteet a sech dacks als eng anormal Gewëbemass (Klump) am lokalen Deel vum Kierper manifestéiert. D'Tumorbildung ass d'Resultat vun enger eescht Stéierung vun der Zellwachstumsreguléierung ënner der Afloss vu verschiddene tumorigenen Faktoren. Eng anormal Zellproliferatioun, déi zu enger Tumorbildung féiert, gëtt neoplastesch Proliferatioun genannt.
Am Joer 2019 huet Cancer Cell viru kuerzem en Artikel publizéiert. D'Fuerscher hunn erausfonnt, datt Metformin de Tumorwuesstum am Nüchternzoustand däitlech hemme kann, a proposéiert datt de PP2A-GSK3β-MCL-1-Signalwee en neit Zil fir d'Tumorbehandlung kéint sinn.
Den Haaptunterschied tëscht engem guttartigen Tumor an engem bösartigen Tumor
Benign Tumor: lues Wuesstem, Kapsel, Schwellung, rutscht beim Touch, kloer Grenz, keng Metastasen, allgemeng gutt Prognose, lokal Kompressiounssymptomer, allgemeng kee ganze Kierper, verursaacht normalerweis keen Doud vun de Patienten.
Bösartigen Tumor (Kriibs): séiert Wuesstem, invasivt Wuesstem, Haftung un d'Ëmgéigendgewebe, Onméiglechkeet sech ze beweegen wann een et beréiert, onkloer Grenz, liicht Metastasen, liicht Réckfall no der Behandlung, niddrege Féiwer, schlechten Appetit am fréie Stadium, Gewiichtsverloscht, schwéier Ofmagerung, Anämie a Féiwer am spéide Stadium, asw. Wann et net rechtzäiteg behandelt gëtt, féiert et dacks zum Doud.
"Well guttartigen Tumoren a bösartigen Tumoren net nëmmen ënnerschiddlech klinesch Manifestatiounen hunn, mee nach méi wichteg, hir Prognose ass ënnerschiddlech, soubal Dir e Knuet am Kierper an déi uewe genannten Symptomer entdeckt hutt, sollt Dir rechtzäiteg medizinesche Rot sichen."
Individualiséiert Behandlung vum Tumor
Projet vum mënschleche Genom an Internationale Projet vum Kriibsgenom
De Projet zum mënschleche Genom, deen 1990 offiziell an den USA gestart gouf, zielt drop of, all d'Coden vun ongeféier 100.000 Genen am mënschleche Kierper fräizeschalten an de Spektrum vun de mënschleche Genen ze zeechnen.
Am Joer 2006 gouf den International Cancer Genome Project, deen vu ville Länner gemeinsam gestart gouf, als eng weider grouss wëssenschaftlech Fuerschungsaarbecht nom Human Genome Project ugesinn.
Kärproblemer an der Tumorbehandlung
Individualiséiert Diagnos a Behandlung = Individualiséiert Diagnos + gezielte Medikamenter
Fir déi meescht verschidde Patienten, déi un der selwechter Krankheet leiden, besteet d'Behandlungsmethod doran, datselwecht Medikament an déiselwecht Standarddosis ze benotzen, awer tatsächlech hunn ënnerschiddlech Patienten grouss Ënnerscheeder am Behandlungseffekt an den Niewewierkungen, an heiansdo ass dësen Ënnerscheed souguer fatal.
Gezielte Medikamententherapie huet d'Charakteristike vun der héichselektiver Tötung vun Tumorzellen, ouni normal Zellen ëmzebréngen oder nëmme selten ze beschiedegen, mat relativ klenge Niewewierkungen, wat d'Liewensqualitéit an den therapeuteschen Effekt vun de Patienten effektiv verbessert.
Well eng gezielte Therapie drop konzipéiert ass, spezifesch Zilmoleküle unzegräifen, ass et néideg, Tumorgenen z'entdecken an ze kucken, ob d'Patienten entspriechend Zilmoleküle hunn, ier d'Medikamenter geholl ginn, fir hir heelen Effekt auszeüben.
Detektioun vun Tumorgenen
D'Detektioun vun Tumorgenen ass eng Method fir d'DNA/RNA vun Tumorzellen ze analyséieren a sequenzéieren.
D'Bedeitung vun der Detektioun vun Tumorgenen ass et, d'Wiel vun der Medikamententherapie (gezielte Medikamenter, Immun-Checkpoint-Inhibitoren an aner nei AIDS-Krankheeten, spéit Behandlung) ze guidéieren, an d'Prognose an d'Rezidiv virauszesoen.
Léisunge vun Acer Macro & Micro-Test ugebueden
Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR)）
Benotzt fir d'qualitativ Detektioun vun heefege Mutatiounen am Exon 18-21 vum EGFR-Gen bei mënschleche Patienten mat net-klengzellegem Lungenkrebs in vitro.
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: d'Mutatiounsquote vun 1% kann stabil am Hannergrond vun enger 3ng/μL Wildtyp-Nukleinsäurereaktiounsléisung nogewise ginn.
3. Héich Spezifizitéit: et gëtt keng Kräizreaktioun mat den Detektiounsresultater vun der mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
KRAS 8 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Acht Aarte vu Mutatiounen an de Codonen 12 an 13 vum K-ras-Gen, déi fir d'qualitativ Noweis vun DNA benotzt ginn, déi aus mënschleche paraffin-agebettene pathologesche Sektiounen in vitro extrahéiert gouf.
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: d'Mutatiounsquote vun 1% kann stabil am Hannergrond vun enger 3ng/μL Wildtyp-Nukleinsäurereaktiounsléisung nogewise ginn.
3. Héich Spezifizitéit: et gëtt keng Kräizreaktioun mat den Detektiounsresultater vun der mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche ROS1-Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR)
Benotzt fir qualitativ 14 Mutatiounstypen vum ROS1-Fusiounsgen bei mënschleche Patienten mat net-klengzellegem Lungenkrebs in vitro z'entdecken.
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: 20 Kopie vun der Fusiounsmutatioun.
3. Héich Spezifizitéit: et gëtt keng Kräizreaktioun mat den Detektiounsresultater vun der mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche EML4-ALK Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR)
Benotzt fir qualitativ 12 Mutatiounstypen vum EML4-ALK-Fusiounsgen bei mënschleche Patienten mat net-klengzellegem Lungenkrebs in vitro ze detektéieren.
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: 20 Kopie vun der Fusiounsmutatioun.
3. Héich Spezifizitéit: et gëtt keng Kräizreaktioun mat den Detektiounsresultater vun der mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
Human BRAF Gen V600E Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Et gëtt benotzt fir d'Mutatioun vum BRAF-Gen V600E a paraffin-agebettene Gewëbeproben vu mënschleche Melanom, Darmkriibs, Schilddrüsekriibs a Lungenkriibs in vitro qualitativ z'entdecken.
1. D'Aféierung vun enger interner Referenzqualitéitskontroll am System kann den experimentelle Prozess ëmfaassend iwwerwaachen an d'experimentell Qualitéit garantéieren.
2. Héich Empfindlechkeet: d'Mutatiounsquote vun 1% kann stabil am Hannergrond vun enger 3ng/μL Wildtyp-Nukleinsäurereaktiounsléisung nogewise ginn.
3. Héich Spezifizitéit: et gëtt keng Kräizreaktioun mat den Detektiounsresultater vun der mënschlecher genomescher DNA vum Wildtyp an anere Mutantentypen.
| Artikel Nr. | Produktnumm | Spezifikatioun |
| HWTS-TM006 | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche EML4-ALK Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tester/Kit 50 Tester/Kit |
| HWTS-TM007 | Human BRAF Gen V600E Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tester/Kit 48 Tester/Kit |
| HWTS-TM009 | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche ROS1-Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) | 20 Tester/Kit 50 Tester/Kit |
| HWTS-TM012 | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschlechen EGFR Gen 29 (Fluoreszenz-PCR)） | 16 Tester/Kit 32 Tester/Kit |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutatiounsdetektiounskit (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tester/Kit 48 Tester/Kit |
| HWTS-TM016 | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche TEL-AML1-Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tester/Kit |
| HWTS-GE010 | Kit fir d'Detektioun vu Mutatiounen am mënschleche BCR-ABL-Fusiounsgen (Fluoreszenz-PCR) | 24 Tester/Kit |
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 17. Abrëll 2024