29 Aarte vu respiratoresche Pathogenen Kombinéiert Nukleinsäure
Produktnumm
HWTS-RT160 -29 Aarte vu respiratoresche Pathogenen Kombinéiert Nukleinsaierdetektiounskit
Epidemiologie
Eng Atmungstraktinfektioun ass déi heefegst Krankheet beim Mënsch a kann a jidder Geschlecht, Alter a Regioun optrieden. Si ass eng vun den Haaptursaachen fir Morbiditéit a Mortalitéit an der Bevëlkerung weltwäit [1]. Zu de heefegsten Atmungstraktpathogenen gehéieren den neie Coronavirus, den Influenza-A-Virus, den Influenza-B-Virus, den Atmungssynzytialvirus, den Adenovirus, de mënschleche Metapneumovirus, de Rhinovirus, de Parainfluenza-Virus Typ I/II/III, de Boca-Virus, den Enterovirus, de Coronavirus, de Mycoplasma pneumoniae, de Chlamydia pneumoniae an de Streptococcus pneumoniae, etc. [2,3]. D'Symptomer a Schëlder, déi duerch Atmungstraktinfektiounen verursaacht ginn, si relativ ähnlech, awer d'Behandlungsmethoden, d'Effizienz an de Verlaf vun Infektiounen, déi duerch verschidde Pathogenen verursaacht ginn, si verschidden [4,5]. Déi aktuell Haaptmethoden, déi a Laboratoiren benotzt ginn, fir déi uewe genannten Atmungstraktpathogenen z'entdecken, sinn: Virusisolatioun, Antigendetektioun an Nukleinsäuredetektioun, etc. Dëse Kit detektéiert an identifizéiert spezifesch viral Nukleinsäuren bei Persounen mat Zeeche a Symptomer vun enger Atmungstraktinfektioun, mat der Typiséierungsdetektioun vu Grippeviren a Coronavirussen, a kombinéiert mat anere Laborresultater fir d'Diagnos vun Atmungstraktpathogeninfektiounen ze hëllefen. Negativ Resultater schléissen eng viral Infektioun vun der Atmungstrakt net aus a sollten net als eenzeg Basis fir Diagnos, Behandlung oder aner Behandlungsentscheedungen benotzt ginn. E positivt Resultat kann net bakteriell Infektiounen oder gemëschte Infektiounen duerch aner Virussen ausschléissen, déi ausserhalb vun den Testindikatoren leien. Experimentell Operateuren sollten eng professionell Ausbildung an der Genamplifikatioun oder der Detektioun vu Molekularbiologie kritt hunn a relevant Qualifikatiounen am Beräich vun der Experimentoperatioun hunn. De Laboratoire sollt iwwer vernünfteg Biosécherheetspräventiounsanlagen a Schutzprozeduren verfügen.
Technesch Parameteren
Späicherung | -18℃ |
Haltbarkeet | 9 Méint |
Probetyp | Halsabstrich |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
LoD | 200 Kopien/μL |
Spezifizitéit | D'Resultater vum Kräizreaktivitéitstest hunn gewisen, datt et keng Kräizreaktioun tëscht dësem Kit a Cytomegalovirus, Herpes-simplex-Virus Typ 1, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, ofgeschwächte Stämm vu Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci gouf. Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, a mënschlech genomesch Nukleinsäuren. |
Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System, LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System. |
Aarbechtsfloss
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn), a Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (deen mam Eudemon benotzt ka ginn)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
De Volumen vun der extrahéierter Prouf ass 200 μL an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 150 μL.