Sécherheetsmedikamenter fir Aspirin

Aspirin, als effektivt Medikament géint Thrombozytenaggregatioun, gëtt wäit verbreet bei der Präventioun an der Behandlung vu kardiovaskuläre a zerebrovaskuläre Krankheeten agesat. D'Studie weist, datt verschidde Patienten net fäeg waren, d'Aktivitéit vun Thrombozyten effektiv ze hemmen, trotz laangfristeger Notzung vun Aspirin a gerénger Dosis, dat heescht Aspirinresistenz (AR). D'Rate läit bei ongeféier 50%-60%, an et gëtt offensichtlech Rassënnerscheeder. Glykoprotein IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) spillt eng wichteg Roll bei der Thrombozytenaggregatioun an akuter Thrombose op Plazen mat vaskuläre Verletzungen. Studien hunn gewisen, datt Genpolymorphismen eng wichteg Roll bei der Aspirinresistenz spillen, haaptsächlech mat Fokus op d'Genpolymorphismen GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 a PTGS1. GPIIIa P1A2 ass dat Haaptgen fir Aspirinresistenz. Mutatiounen an dësem Gen änneren d'Struktur vun de GPIIb/IIIa Rezeptoren, wat zu enger Kräizverbindung tëscht Thrombozyten an der Thrombozytenaggregatioun féiert. D'Studie huet festgestallt, datt d'Frequenz vun P1A2-Allelen bei Aspirin-resistente Patienten däitlech méi héich war wéi bei Aspirin-sensiblen Patienten, an datt Patienten mat homozygoten P1A2/A2-Mutatiounen no der Einnahme vun Aspirin eng schlecht Effizienz haten. Patienten mat mutanten P1A2-Allelen, déi e Stenting kréien, hunn eng subakut thrombotesch Evenementsquote, déi fënnef Mol sou héich ass wéi bei homozygoten P1A1-Wildtyp-Patienten, a brauchen dofir méi héich Dosen Aspirin, fir antikoagulant Effekter z'erreechen. Den PEAR1-GG-Allel reagéiert gutt op Aspirin, a Patienten mat AA- oder AG-Genotyp, déi no der Stentimplantatioun Aspirin (oder a Kombinatioun mat Clopidogrel) huelen, hunn en héije Myokardinfarkt a Mortalitéit. De PTGS1-GG-Genotyp huet en héije Risiko fir Aspirinresistenz (HR: 10) an eng héich Inzidenz vu kardiovaskuläre Evenementer (HR: 2,55). Den AG-Genotyp huet e mëttelméissege Risiko, an et sollt besonnesch Opmierksamkeet op den Effekt vun der Aspirinbehandlung bezuelt ginn. Den AA-Genotyp ass méi empfindlech op Aspirin, an d'Inzidenz vu kardiovaskuläre Evenementer ass relativ niddreg. D'Detektiounsresultater vun dësem Produkt representéieren nëmmen d'Detektiounsresultater vun de mënschleche PEAR1-, PTGS1- a GPIIIa-Genen.