Carbapenem Resistenz Gen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
Produit Numm
HWTS-OT045 Carbapenem Resistenz Gen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP) Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)
Epidemiologie
Carbapenem Antibiotike sinn atypesch β-Laktam Antibiotike mat dem breetsten antibakterielle Spektrum a stäerkster antibakteriell Aktivitéit.Wéinst senger Stabilitéit zu β-Laktamase a gerénger Toxizitéit ass et ee vun de wichtegsten antibakterielle Medikamenter fir d'Behandlung vu schwéiere bakteriellen Infektiounen ginn.Carbapenems sinn héich stabil zu plasmid-mediéierte verlängert Spektrum β-Laktamasen (ESBLs), Chromosomen, a plasmid-mediéiert Cephalosporinasen (AmpC Enzymen).
Kanal
| PCR-Mix 1 | PCR-Mix 2 | |
| FAM | IMP | VIM |
| VIC/HEX | Intern Kontroll | Intern Kontroll |
| CY5 | NDM | KPC |
| ROX | OXA48
| OXA23 |
Technesch Parameteren
| Stockage | ≤-18 ℃ |
| Regal-Liewen | 12 Méint |
| Exemplar Typ | Sputum, reng Kolonien, rektal Swab |
| Ct | ≤36 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 103CFU/ml |
| Spezifizitéit | a) De Kit erkennt déi standardiséierter Firma negativ Referenzen, an d'Resultater entspriechen den Ufuerderunge vun den entspriechende Referenzen. b) D'Resultater vum Kräizreaktivitéitstest weisen datt dëse Kit keng Kräizreaktioun mat anere Atmungspathogenen huet, wéi Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Acinetobacter baumannii, junii, Acinetobacter haemolyticus, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, respiratoresch Adenovirus, Enterococcus, oder Proben déi aner Drogen-resistent Genen CTX, SHV, TEM, SHV, SHV, T, etc. c) Anti-Interferenz: Mucin, Minocycline, Gentamicin, Clindamycin, Imipenem, Cefoperazon, Meropenem, Ciprofloxacin Hydrochlorid, Levofloxacin, Clavulansäure, Roxithromycin gi fir Interferenztest ausgewielt, an d'Resultater weisen datt déi uewe genannten interferéierend Substanzen keng interferéierend Substanzen hunn. zu der Detektioun vu Carbapenem Resistenz Genen KPC, NDM, OXA48, OXA23, VIM, an IMP. |
| Applicabel Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemer QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Echtzäit PCR System LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun System (FQD-96A Fotoen,HangzhouBioer Technologie) MA-6000 Echtzäit Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 Echtzäit PCR System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System |
Aarbecht Flow
Optioun 1.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Allgemeng DNA/RNA Kit (HWTS-301)9-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (dee ka mat Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ginn) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Add 200μL normal Saline den Thallus-Nidderschlag.Déi nächst Schrëtt sollten d'Instruktioune fir d'Extraktioun verfollegen, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass100 μl.
Optioun 2.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäure Extraktioun oder Reinigungsreagens (YDP302) vum Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. , a schüttelen bis den Thallus komplett suspendéiert ass).Benotzt d'RNase / DNase-fräi Waasser fir d'Elutioun, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 100μL.
Optioun 3.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Sample Release Reagens.D'Sputumprobe muss gewäsch ginn andeems 1mL vun normaler Salins zu den uewe genannten behandeltem Thallus Nidderschlag bäigefüügt ginn, centrifugéiert bei 13000r/min fir 5 Minutten, an de Supernatant gëtt verworf (behalen 10-20μL Supernatant).Fir reng Kolonie a rektal Swab, füügt 50μL Probe Release Reagens direkt un den uewe genannten behandelten Thallus Nidderschlag, an déi spéider Schrëtt sollen no der Gebrauchsanweisung extrahéiert ginn.
