Carbapenem-Resistenzgen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu Carbapenem-Resistenzgenen a mënschleche Sputumprouwen, Rektal-Abstrichprouwen oder reine Kolonien benotzt, dorënner KPC (Klebsiella pneumonia Carbapenemase), NDM (New Delhi Metallo-β-Laktamase 1), OXA48 (Oxacillinase 48), OXA23 (Oxacillinase 23), VIM (Verona Imipenemase) an IMP (Imipenemase).


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-OT045 Carbapenem-Resistenzgen (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP) Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Carbapenem-Antibiotika sinn atypesch β-Laktam-Antibiotika mat dem breetste antibakterielle Spektrum an der stäerkster antibakterieller Aktivitéit. Wéinst senger Stabilitéit géint β-Laktamase a gerénger Toxizitéit ass et zu engem vun de wichtegsten antibakterielle Medikamenter fir d'Behandlung vu schwéiere bakteriellen Infektiounen ginn. Carbapenem si ganz stabil géint Plasmid-vermittelte Extended-Spectrum β-Laktamasen (ESBLs), Chromosomen a Plasmid-vermittelte Cephalosporinasen (AmpC-Enzymer).

Kanal

  PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
FAM IMP VIM
VIC/HEX Intern Kontroll Intern Kontroll
CY5 NDM KPC
ROX

OXA48

OXA23

Technesch Parameteren

Späicherung

≤-18℃

Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp Sputum, reng Kolonien, Rektumabstrich
Ct ≤36
CV ≤5,0%
LoD 103KVE/ml
Spezifizitéit a) De Kit detektéiert déi standardiséiert negativ Referenze vun der Firma, an d'Resultater erfëllen d'Ufuerderunge vun den entspriechende Referenzen.

b) D'Resultater vum Kräizreaktivitéitstest weisen datt dëse Kit keng Kräizreaktioun mat anere respiratoresche Pathogenen huet, wéi Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter junii, Acinetobacter haemolyticus, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, respiratorescht Adenovirus, Enterococcus, oder Proben, déi aner medikamentresistente Genen CTX, mecA, SME, SHV, TEM, etc. enthalen.

c) Anti-Interferenz: Mucin, Minocyclin, Gentamicin, Clindamycin, Imipenem, Cefoperazon, Meropenem, Ciprofloxacinhydrochlorid, Levofloxacin, Clavulansäure, Roxithromycin goufen fir den Interferenztest ausgewielt, an d'Resultater weisen, datt déi uewe genannten Interferenzstoffer keng interferéierend Reaktioun op d'Detektioun vun de Carbapenem-Resistenzgenen KPC, NDM, OXA48, OXA23, VIM an IMP hunn.

Uwendbar Instrumenter Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer

SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Echtzäit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem (FQD-96AHangzhouBiotechnologie)

MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Optioun 1.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Füügt 200 μL physiologescher Salzléisung zum Thallus-Präzipitat bäi. Déi nächst Schrëtt sollen den Instruktioune fir d'Extraktioun gefollegt ginn, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass100 μL.

Optioun 2.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäureextraktiouns- oder Purifikatiounsreagens (YDP302) vun Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. D'Extraktioun soll strikt am Aklang mat Schrëtt 2 vun der Gebrauchsanweisung ugefaange ginn (200 μL Puffer GA zum Thalluspräzipitat bäiginn a schüttelen, bis den Thallus komplett suspendéiert ass). Benotzt RNase/DNase-fräi Waasser fir d'Elutioun, an dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 100 μL.

Optioun 3.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Makro- a Mikrotest-Prouffräisetzungsreagens. D'Sputumprouf muss gewäsch ginn, andeems 1 ml physiologesch Salzléisung zum uewe genannten behandelten Thallusfäll bäigefüügt gëtt, 5 Minutte mat 13000 r/min zentrifugéiert gëtt, an den Iwwerstand ewechgehäit gëtt (10-20 µl Iwwerstand behalen). Fir reng Kolonie- a Rektalabstécker ginn 50 µl Prouffräisetzungsreagens direkt zum uewe genannten behandelten Thallusfäll bäigefüügt, an déi folgend Schrëtt solle geméiss der Gebrauchsanweisung extrahéiert ginn.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis