Dengue NS1 Antigen, IgM/IgG Antikörper Duebel
Produktnumm
HWTS-FE031-Dengue NS1 Antigen, IgM/IgG Antikörper Duebeldetektiounskit (Immunochromatographie)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Dengue-Féiwer ass eng akut systemesch infektiéis Krankheet, déi duerch de Biss vu weibleche Moustiquen verursaacht gëtt, déi den Dengue-Virus (DENV) droen, mat schneller Iwwerdroung, héijer Inzidenz, verbreeter Ufällegkeet an héijer Mortalitéit a schwéiere Fäll..
Weltwäit gi ronn 390 Millioune Mënsche all Joer mat Dengue infizéiert, woubäi 96 Millioune Mënsche vun der Krankheet a méi wéi 120 Länner betraff sinn, am stäerksten an Afrika, Amerika, Südostasien an dem westleche Pazifik. Mat der zouhuelender globaler Erwiermung verbreet sech den Dengue elo op temperéiert a kal Regiounen a méi héich Héichten, an d'Prevalenz vu Serotypen ännert sech. An de leschte Joren ass d'epidemisch Situatioun vum Dengue méi eescht an der Südpazifikregioun, Afrika, Südamerika, Südasien a Südostasien, a weist ënnerschiddlech Grad vun Erhéijung vun hirem Iwwerdroungsserotyp, Héichtegebitt, Joreszäiten, Mortalitéitsquote an Zuel vun Infektiounen.
Déi offiziell Donnéeë vun der WHO am August 2019 weisen datt et ongeféier 200.000 Fäll vun Dengue-Féiwer an 958 Doudesfäll op de Philippinen gouf. Malaysia hat Mëtt August 2019 méi wéi 85.000 Dengue-Fäll gesammelt, während Vietnam 88.000 Fäll gesammelt hat. Am Verglach zum selwechte Zäitraum am Joer 2018 ass d'Zuel a béide Länner méi wéi verduebelt ginn. D'WHO betruecht Dengue-Féiwer als e grousst ëffentlecht Gesondheetsproblem.
Dëst Produkt ass e schnelle, präzise Detektiounskit fir den NS1-Antigen an den IgM/IgG-Antikörper vum Dengue-Virus virun Ort. Spezifesch IgM-Antikörper weisen drop hin, datt et eng rezent Infektioun gëtt, awer en negativen IgM-Test beweist net, datt de Kierper net infizéiert ass. Et ass och néideg, spezifesch IgG-Antikörper mat enger méi laanger Hallefzäit an dem héchsten Inhalt z'entdecken, fir d'Diagnos ze bestätegen. Zousätzlech erschéngt den NS1-Antigen als éischt, nodeems de Kierper infizéiert ass, sou datt déi gläichzäiteg Detektioun vum NS1-Antigen vum Dengue-Virus a spezifeschen IgM- an IgG-Antikörper effektiv d'Immunantwort vum Kierper op e spezifesche Pathogen diagnostizéiert ka ginn, an dëse kombinéierten Antigen-Antikörper-Detektiounskit kann eng séier fréi Diagnos a Screening am fréie Stadium vun der Dengue-Infektioun, der Primärinfektioun an der sekundärer oder multipler Dengue-Infektioun duerchféieren, d'Fënsterperiod verkierzen an d'Detektiounsquote verbesseren.
Technesch Parameteren
Zilregioun | Dengue-Virus NS1-Antigen, IgM- an IgG-Antikörper |
Lagertemperatur | 4℃-30℃ |
Beispilltyp | Mënschlecht Serum, Plasma, venöst Blutt a Blutt aus de Fangerspëtzen |
Haltbarkeet | 12 Méint |
Hëllefsinstrumenter | Net erfuerderlech |
Extra Verbrauchsmaterialien | Net erfuerderlech |
Detektiounszäit | 15-20 Minutten |
Spezifizitéit | Maacht d'Kräizreaktivitéitstester mam japanesche Encephalitisvirus, dem Bëschencephalitisvirus, hämorrhagesche Féiwer mat Thrombozytopenie-Syndrom, Xinjiang-hämorrhagesche Féiwer, Hantavirus, Hepatitis C-Virus, Grippe-A-Virus, Grippe-B-Virus; keng Kräizreaktivitéit gouf festgestallt. |
Aarbechtsfloss
●Venös Blutt (Serum, Plasma oder Vollblutt)

●Blutt aus dem Fangerspëtz

●Liest d'Resultat (15-20 Minutten)
