Dengue Virus, Zika Virus a Chikungunya Virus Multiplex

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Detektioun vum Dengue Virus, Zika Virus a Chikungunya Virus Nukleinsäuren a Serum Echantillon benotzt.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-FE040 Dengue Virus, Zika Virus a Chikungunya Virus Multiplex Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Epidemiologie

Dengue Féiwer (DF), déi duerch Dengue Virus (DENV) Infektioun induzéiert gëtt, ass eng vun den epidemeschste Arbovirus infektiiv Krankheeten.Säin Iwwerdroungsmedium enthält Aedes aegypti an Aedes albopictus.DF ass haaptsächlech an tropeschen an subtropesche Gebidder verbreet.DENV gehéiert zum Flavivirus ënner Flaviviridae, a kann a 4 Serotypen no Uewerflächantigen klasséiert ginn.Klinesch Manifestatiounen vun der DENV Infektioun enthalen haaptsächlech Kappwéi, Féiwer, Schwächt, Vergréisserung vum Lymphknäppchen, Leukopenie an asw., A Blutungen, Schock, Leberverletzung oder souguer Doud a schwéiere Fäll.An de leschte Joeren, Klimawandel, Urbaniséierung, séier Entwécklung vum Tourismus an aner Faktoren hunn méi séier a praktesch Konditiounen fir Transmissioun an Verbreedung vun DF gëtt, wat zu konstante Expansioun vun Epidemie Beräich vun DF.

Kanal

FAM MP Nukleinsäure
ROX

Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage

-18℃

Regal-Liewen 9 Méint
Exemplar Typ Frësch Serum
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 500 Exemplaren/ml
Spezifizitéit Interferenz Testresultater weisen datt wann d'Konzentratioun vu Bilirubin am Serum net méi wéi 168.2μmol/ml ass, ass d'Hämoglobinkonzentratioun produzéiert duerch Hämolyse net méi wéi 130g/L, d'Blutt Lipid Konzentratioun ass net méi wéi 65mmol/ml, den Total IgG Konzentratioun am Serum ass net méi wéi 5 mg / ml, et gëtt keen Effekt op den Dengue Virus, Zika Virus oder Chikungunya Virus Detektioun.Hepatitis A Virus, Hepatitis B Virus, Hepatitis C Virus, Herpes Virus, Eastern Equine Encephalitis Virus, Hantavirus, Bunya Virus, West Nile Virus a mënschlecht genomesche Serum Proben gi fir de Cross-Reactivity Test ausgewielt, an d'Resultater weisen datt et kee gëtt. Kräizreaktioun tëscht dësem Kit an de Pathogenen uewen ernimmt.
Applicabel Instrumenter Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR System

Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer

SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer

LightCycler®480 Echtzäit PCR System

LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun System

MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 Echtzäit PCR System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System

Aarbecht Flow

Optioun 1.

TIANamp Virus DNA / RNA Kit (YDP315-R), an d'Extraktioun sollt strikt am Aklang mat der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn.Den extrahéierte Probevolumen ass 140μL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 60μL.

Optioun 2.

Macro & Mikro-Test Allgemeng DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (dee ka mat Macro & Micro-Test Automateschen Nukleinsäure Extractor benotzt ginn (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.Den extrahéierte Probevolumen ass 200μL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 80μL.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis