Dengue-Virus, Zika-Virus a Chikungunya-Virus-Multiplex
Produktnumm
HWTS-FE040 Dengue-Virus, Zika-Virus a Chikungunya-Virus Multiplex-Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Dengueféiwer (DF), dat duerch eng Infektioun mam Denguevirus (DENV) ausgeléist gëtt, ass eng vun den epidemeschsten Arbovirus-Infektionskrankheeten. Säin Iwwerdroungsmëttel sinn Aedes aegypti an Aedes albopictus. DF ass haaptsächlech a tropeschen a subtropeschen Gebidder verbreet. DENV gehéiert zu de Flavivirussen ënner de Flaviviridae a kann a 4 Serotypen no Uewerflächenantigen klasséiert ginn. Klinesch Manifestatioune vun enger DENV-Infektioun sinn haaptsächlech Kappwéi, Féiwer, Schwächt, Vergréisserung vun de Lymphknäppchen, Leukopenie usw., a Blutungen, Schock, Liewerverletzungen oder a schwéiere Fäll souguer den Doud. An de leschte Joren hunn de Klimawandel, d'Urbaniséierung, déi séier Entwécklung vum Tourismus an aner Faktoren méi séier a méi praktesch Konditioune fir d'Iwwerdroung an d'Verbreedung vun DF geschaf, wat zu enger konstanter Expansioun vum epidemesche Gebitt vun DF gefouert huet.
Kanal
| FAM | DENV-Nukleinsäure |
| ROX | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
| Späicherung | -18℃ |
| Haltbarkeet | 9 Méint |
| Probetyp | Frëscht Serum |
| Ct | ≤38 |
| CV | 5% |
| LoD | 500 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | D'Resultater vun den Interferenztester weisen datt wann d'Konzentratioun vu Bilirubin am Serum net méi wéi 168,2 μmol/ml ass, d'Hämoglobinkonzentratioun, déi duerch Hämolyse produzéiert gëtt, net méi wéi 130 g/L ass, d'Bluttlipidkonzentratioun net méi wéi 65 mmol/ml ass, an d'Gesamt-IgG-Konzentratioun am Serum net méi wéi 5 mg/ml ass, et keen Effekt op d'Detektioun vum Dengue-Virus, Zika-Virus oder Chikungunya-Virus gëtt. Hepatitis-A-Virus, Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus, Herpes-Virus, Ostpäerdsensephalitis-Virus, Hanta-Virus, Bunya-Virus, West-Nil-Virus a mënschlecht genomescht Serumprouwen ginn fir den Kräizreaktivitéitstest ausgewielt, an d'Resultater weisen datt et keng Kräizreaktioun tëscht dësem Kit an den uewe genannten Pathogenen gëtt. |
| Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System |
Aarbechtsfloss
Optioun 1.
TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315-R), an d'Extraktioun soll strikt am Aklang mat der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. De Volume vun der extrahéierter Prouf ass 140 μL, an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 60 μL.
Optioun 2.
Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., an d'Extraktioun soll no der Gebrauchsanweisung duerchgefouert ginn. De Volume vun der extrahéierter Prouf ass 200 μL, an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 80 μL.
