Herpes Simplex Virus Typ 1/2，(HSV1/2) Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir in vitro qualitativ Detektioun vum Herpes Simplex Virus Typ 1 (HSV1) an Herpes Simplex Virus Typ 2 (HSV2) benotzt fir Patienten mat verdächtegen HSV Infektiounen ze diagnostizéieren an ze behandelen.

Schéckt E-Mail un eis

Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-UR018A-Herpes Simplex Virus Typ 1/2, (HSV1/2) Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Epidemiologie

Sexuell iwwerdroen Krankheeten (STD) sinn nach ëmmer eng vun de grousse Gefore fir d'global ëffentlech Gesondheetssécherheet.Esou Krankheeten kënnen zu Onfruchtbarkeet, virzäitegen Fetal Liwwerung, Tumor a verschidde schlëmm Komplikatioune féieren.Et gi vill Aarte vu STD Pathogenen, dorënner Bakterien, Viren, Chlamydien, Mycoplasma a Spirocheten, dorënner Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis, an Ureaplasma urealyticum sinn heefeg.

Genital Herpes ass eng allgemeng sexuell iwwerdrobar Krankheet verursaacht duerch HSV2, déi héich ustiechend ass.An de leschte Joeren ass d'Heefegkeet vu Genital Herpes wesentlech eropgaang, a wéinst enger Erhéijung vu riskanten sexuellen Verhalen ass d'Detektiounsquote fir HSV1 bei Genital Herpes eropgaang a gouf gemellt sou héich wéi 20% -30% ze sinn.Eng initial Infektioun mam Genital Herpes Virus ass meeschtens roueg ouni offensichtlech klinesch Symptomer ausser lokal Herpes an der Schleimhaut oder Haut vun e puer Patienten.Zënter Genital Herpes ass charakteriséiert duerch liewenslaang viral Ausgruewung a Proneness zum Widderhuelung, ass et wichteg d'Pathogenen sou séier wéi méiglech ze screenéieren an hir Iwwerdroung ze blockéieren.

Kanal

FAM	HSV 1
CY5	HSV 2
VIC(HEX)	Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage	Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren
Regal-Liewen	12 Méint
Exemplar Typ	urethral secretions, cervical secretions
Ct	≤38
CV	≤5,0%
LoD	50 Kopie / Reaktioun
Spezifizitéit	Et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat anere STD Pathogenen wéi Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, an Ureaplasma urealyticum.
Applicabel Instrumenter	Et kann mat den Mainstream fluoreszent PCR Instrumenter um Maart passen. Applizéiert Biosystems 7500 Real-Time PCR System Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer QuantStudio^®5 Echtzäit PCR Systemer SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer LightCycler^®480 Echtzäit PCR System LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun System MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler BioRad CFX96 Echtzäit PCR System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System

Aarbecht Flow

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8).D'Extraktioun soll strikt no den Instruktioune gemaach ginn.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (dee ka mat Macro & Mikro-Test benotzt ginn Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.De empfohlene Elutiounsvolumen soll 80 μL sinn.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäure Extraktioun oder Purification Reagent (YDP315) vum Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.D'Extraktioun soll strikt no den Instruktioune gemaach ginn.De recommandéierten Elutiounsvolumen soll 80 μL sinn.

virdrun: Otmungsproblemer Pathogenen kombinéiert

Nächste: Mycoplasma Hominis Nukleinsäure

Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis