Herpes Simplex Virus Typ 1/2, (HSV1/2) Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vum Herpes-Simplex-Virus Typ 1 (HSV1) an dem Herpes-Simplex-Virus Typ 2 (HSV2) benotzt, fir Patienten mat Verdacht op HSV-Infektiounen ze diagnostizéieren an ze behandelen.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-UR018A-Herpes-Simplex-Virus Typ 1/2, (HSV1/2) Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Sexuell iwwerdroe Krankheeten (STD) sinn nach ëmmer eng vun den Haaptbedrohungen fir d'global ëffentlech Gesondheet. Sou Krankheeten kënnen zu Onfruchtbarkeet, virzäiteger Gebuert vum Fötus, Tumoren a verschiddene schlëmmen Komplikatioune féieren. Et gëtt vill Aarte vun STD-Pathogenen, dorënner Bakterien, Viren, Chlamydien, Mykoplasma a Spirochäten, dorënner Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis an Ureaplasma urealyticum heefeg.

Genital Herpes ass eng heefeg sexuell iwwerdroe Krankheet, déi duerch HSV2 verursaacht gëtt, wat héich ustiechend ass. An de leschte Joren ass d'Inzidenz vu genitalem Herpes däitlech eropgaang, an duerch eng Erhéijung vu riskant sexuellen Verhalen ass d'Detektiounsquote fir HSV1 bei genitalem Herpes eropgaang a gouf mat bis zu 20%-30% gemellt. Eng initial Infektioun mam genitalen Herpesvirus ass meeschtens roueg ouni offensichtlech klinesch Symptomer ausser lokalem Herpes an der Schleimhaut oder der Haut vu wéinege Patienten. Well genital Herpes duerch eng liewenslaang Virusausschëttung an eng Tendenz zu engem Réckfall charakteriséiert ass, ass et wichteg, d'Pathogenen sou séier wéi méiglech ze screenen an seng Iwwerdroung ze blockéieren.

Kanal

FAM	HSV1
CY5	HSV2
VIC(HEX)	Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung	Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren
Haltbarkeet	12 Méint
Probetyp	Harnröhresekretiounen, Gebärmutterhalssekretiounen
Ct	≤38
CV	≤5,0%
LoD	50 Kopien/Reaktioun
Spezifizitéit	Et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat anere STD Pathogenen wéi Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, an Ureaplasma urealyticum.
Uwendbar Instrumenter	Et kann mat de Mainstream-fluoreszenten PCR-Instrumenter um Maart mithalen. Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-System Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio^®5 Echtzäit-PCR-Systemer SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer Liichtzyklus^®480 Echtzäit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Sample Release Reagent (HWTS-3005-8). D'Extraktioun soll strikt no den Instruktioune duerchgefouert ginn.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. D'Extraktioun soll strikt no den Instruktioune duerchgefouert ginn. De recommandéierte Elutiounsvolumen soll 80 μL sinn.

Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäureextraktiouns- oder Purifikatiounsreagens (YDP315) vun Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. D'Extraktioun soll strikt no den Instruktioune duerchgefouert ginn. De recommandéierte Elutiounsvolumen soll 80 μL sinn.

Virdrun: 14 Aarte vun HPV-Nukleinsäuretypiséierung

Weider: Mycoplasma Hominis Nukleinsäure

Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis