Nukleinsäure vum mënschleche Cytomegalovirus (HCMV)

Den mënschleche Cytomegalovirus (HCMV) ass e Member mam gréissten Genom an der Herpesvirusfamill a kann méi wéi 200 Proteinen kodéieren. HCMV ass a sengem Wirtsberäich nëmmen op de Mënsch limitéiert, an et gëtt nach ëmmer kee Déiermodell vu senger Infektioun. HCMV huet e luesen a laange Replikatiounszyklus fir en intranuklearen Inklusiounskierper ze bilden an d'Produktioun vu perinuklearen an zytoplasmateschen Inklusiounskierper an Zellschwellung (Riesezellen) auszeléisen, dofir den Numm. Jee no der Heterogenitéit vu sengem Genom a Phenotyp kann HCMV a verschidde Stämm opgedeelt ginn, dorënner et verschidden antigen Variatiounen gëtt, déi awer keng klinesch Bedeitung hunn.

Eng HCMV-Infektioun ass eng systemesch Infektioun, déi klinesch verschidde Organer betrëfft, komplex a divers Symptomer huet, meeschtens roueg ass a bei e puer Patienten verschidde Organer entwéckelen kann, dorënner Retinitis, Hepatitis, Longenentzündung, Enzephalitis, Kolitis, Monocytose a Thrombozytopenie. Eng HCMV-Infektioun ass ganz heefeg a schéngt sech weltwäit ze verbreeden. Si ass héich verbreet an der Bevëlkerung, mat Inzidenzraten vun 45-50% a méi wéi 90% an entwéckelten an Entwécklungslänner. HCMV ka laang Zäit am Kierper dormant leien. Soubal d'Immunitéit vum Kierper geschwächt ass, gëtt de Virus aktivéiert fir Krankheeten ze verursaachen, besonnesch widderhuelend Infektiounen bei Leukämiepatienten a Transplantatiounspatienten, a kann transplantéiert Organnekrose verursaachen an d'Liewe vu Patienten a schwéiere Fäll a Gefor bréngen. Nieft Doudegebuerten, Fehlgebuerten a virzäiteger Gebuert duerch intrauterin Infektioun kann de Cytomegalovirus och kongenital Fehlformatiounen verursaachen, sou datt eng HCMV-Infektioun d'pränatal a postnatal Versuergung an d'Qualitéit vun der Populatioun beaflosse kann.