Nukleinsäure vum Influenzavirus A
Produktnumm
HWTS-RT049A-Nukleinsäure-Detektiounskit baséiert op enzymatescher Sonde-Isotherm-Amplifikatioun (EPIA) fir Influenza-A-Virus
HWTS-RT044-Gefriergedréchent Influenza A Virus Nukleinsaier Detektiounskit (Isotherm Amplifikatioun)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Den Influenzavirus ass eng representativ Aart vun den Orthomyxoviridae. Et ass e Pathogen, deen d'mënschlech Gesondheet eescht bedroht. E kann de Wirt extensiv infizéieren. Déi saisonal Epidemie betrëfft ongeféier 600 Millioune Mënschen weltwäit a verursaacht 250.000 ~ 500.000 Doudesfäll, vun deenen de Influenzavirus A d'Haaptursaach vun der Infektioun an dem Doud ass. Den Influenzavirus A (Influenzavirus A) ass eng eenstrangeg negativstrangeg RNA. No sengem Uewerflächenhämagglutinin (HA) an Neuraminidase (NA) kann HA a 16 Ënnertypen opgedeelt ginn, NA an 9 Ënnertypen opgedeelt. Ënnert de Influenzavirussen A sinn d'Ënnertypen vu Influenzavirussen, déi de Mënsch direkt infizéiere kënnen: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 an H10N8. Dorënner sinn d'Ënnertypen H1, H3, H5 an H7 héichpathogen, an H1N1, H3N2, H5N7 an H7N9 verdéngen besonnesch Opmierksamkeet. D'Antigenizitéit vum Grippevirus A ass ufälleg fir Mutatiounen, an et ass einfach, nei Ënnertypen ze bilden, wat zu enger weltwäiter Pandemie féiert. Zënter Mäerz 2009 sinn a Mexiko, den USA an aner Länner hannereneen nei Grippeepidemien vum Typ A H1N1 ausgebrach, déi sech séier op d'Welt verbreet hunn. Den Influenzavirus A kann op verschidde Weeër iwwerdroe ginn, wéi zum Beispill duerch den Verdauungstrakt, d'Atmungstrakt, Hautschied, an d'Aen an d'Bindehaut. D'Symptomer no der Infektioun sinn haaptsächlech héicht Féiwer, Houscht, laafend Nues, Muskelschmerzen, etc., déi meescht dovunner gi vun enger schwéierer Longenentzündung begleet. Häerz-, Nieren- an aner Organversagen bei schwéier infizéierte Leit féieren zum Doud, an d'Mortalitéitsquote ass héich. Dofir ass eng einfach, präzis a séier Method fir d'Diagnos vum Grippevirus A an der klinescher Praxis dringend gebraucht, fir Richtlinne fir d'klinesch Medikamentenverwendung an d'Diagnos ze bidden.
Kanal
FAM | IVA Nukleinsäure |
ROX | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
Späicherung | Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren; Lyophiliséiert: ≤30℃ Am Däischteren |
Haltbarkeet | Flësseg: 9 Méint; Lyophiliséiert: 12 Méint |
Probetyp | Frësch gesammelt Halsabstäbchen |
CV | ≤10,0% |
Tt | ≤40 |
LoD | 1000COpien/mL |
Spezifizitéit | Tet gëtt keng Kräizreaktivitéit mat der GrippB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (inklusiv Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Respiratoresch synzytial Virus, Mycobacterium tuberculosis, Masern, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Enterescht Virus, Ofstréch vun enger gesonder Persoun. |
Uwendbar Instrumenter: | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR SystemerSLAN ® -96P Echtzäit-PCR-Systemer LightCycler® 480 Echtzäit-PCR-System Easy Amp Echtzäit-Fluoreszenz-Isotherm-Detektiounssystem (HWTS1600) |
Aarbechtsfloss
Optioun 1.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) a Macro & Micro-Test Automateschen Nukleinsaierextraktor (HWTS-3006).
Optioun 2.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäureextraktiouns- oder Purifikatiounsreagens (YDP302) vun Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.