Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii a Pseudomonas Aeruginosa a Medikamentenresistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 an IMP) Multiplex
Produktnumm
HWTS-RT109 Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii a Pseudomonas Aeruginosa a Medikamentenresistenzgenen (KPC, NDM, OXA48 an IMP) Multiplex-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Zertifikat
CE
Epidemiologie
Klebsiella pneumoniae ass e verbreeten opportunistesche Pathogen an ee vun de wichtegste pathogene Bakterien, déi nosokomial Infektiounen verursaachen. Wann de Kierperresistenz reduzéiert ass, kommen d'Bakterien iwwer d'Atmungstrakt an d'Lunge, wou se Infektiounen a verschiddene Kierperdeeler verursaachen, an déi fréi Notzung vun Antibiotike ass de Schlëssel zur Heelung [1]. Déi heefegst Plaz vun enger Acinetobacter baumannii Infektioun sinn d'Lunge, déi e wichtege Pathogen fir am Spidol erwuerwene Pneumonie (HAP), besonnesch Beatmungsassoziéiert Pneumonie (VAP), sinn. Si gëtt dacks vun anere bakteriellen a Pilzinfektiounen begleet, mat Charakteristike vun enger héijer Morbiditéitsquote an enger héijer Mortalitéitsquote. Pseudomonas aeruginosa ass déi heefegst net-fermentativ gramnegativ Bazillen an der klinescher Praxis, an ass e wichtege opportunistesche Pathogen fir am Spidol erwuerwene Infektiounen, mat de Charakteristike vun einfacher Koloniséierung, einfacher Variatioun a Multi-Medikament-Resistenz.
Technesch Parameteren
| Späicherung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Sputum |
| Ct | ≤36 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 1000 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | a) Den Kräizreaktivitéitstest weist, datt dëse Kit keng Kräizreaktivitéit mat anere respiratoresche Pathogenen huet, wéi Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, respiratorescht Adenovirus, Enterococcus a Sputumprouwen ouni Ziler, etc. b) Anti-Interferenzfäegkeet: Wielt Mucin, Minocyclin, Gentamicin, Clindamycin, Imipenem, Cefoperazon, Meropenem, Ciprofloxacinhydrochlorid, Levofloxacin, Clavulansäure a Roxithromycin, etc. fir den Interferenztest, an d'Resultater weisen, datt déi uewe genannten Interferenzsubstanzen net d'Detektioun vun de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa a Carbapenem-Resistenzgenen KPC, NDM, OXA48 an IMP stéieren. |
| Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System, LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem (FQD-96A, Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System. |
Aarbechtsfloss
De Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, (HWTS-3006B) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.) benotzt ka ginn, gëtt fir d'Prouwextraktioun recommandéiert an déi folgend Schrëtt solle strikt am Aklang mat den IFU vum Kit duerchgefouert ginn.
