Mycobacterium Tuberculosis INH Mutatioun
Produktnumm
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH Mutatiounsdetektiounskit (Schmëlzkurve)
Epidemiologie
Mycobacterium tuberculosis, kuerz als Tuberkelbacillus (TB), ass dat pathogenet Bakterium, dat Tuberkulos verursaacht. Aktuell sinn déi heefegst benotzt Anti-Tuberkulos-Medikamenter vun der éischter Linn INH, Rifampicin an Hexambutol, etc. Zu den Anti-Tuberkulos-Medikamenter vun der zweeter Linn gehéieren Fluorchinolonen, Amikacin a Kanamycin, etc. Déi nei entwéckelt Medikamenter sinn Linezolid, Bedaquilin an Delamani, etc. Wéinst der falscher Notzung vun Anti-Tuberkulos-Medikamenter an de Charakteristike vun der Zellwandstruktur vu Mycobacterium tuberculosis entwéckelt Mycobacterium tuberculosis awer eng Medikamenteresistenz géint Anti-Tuberkulos-Medikamenter, wat eescht Erausfuerderunge fir d'Préventioun an d'Behandlung vun Tuberkulos mat sech bréngt.
Kanal
| FAM | MP Nukleinsäure |
| ROX | Intern Kontroll |
Technesch Parameteren
| Späicherung | ≤-18℃ |
| Haltbarkeet | 12 Méint |
| Probetyp | Schleim |
| CV | ≤5% |
| LoD | D'Detektiounsgrenz fir Wildtyp-INH-Bakterien ass 2x103 Bakterien/ml, an d'Detektiounsgrenz fir mutant Bakterien ass 2x103 Bakterien/ml. |
| Spezifizitéit | a. Et gëtt keng Kräizreaktioun tëscht dem mënschleche Genom, aneren net-tuberkulösen Mykobakterien a Pneumonie-Pathogenen, déi vun dësem Kit nogewise goufen.b. D'Mutatiounsplaze vun anere medikamentresistente Genen am Wildtyp Mycobacterium tuberculosis, wéi d'Resistenzbestëmmungsregioun vum Rifampicin rpoB-Gen, goufen nogewisen, an d'Testergebnisse hunn keng Resistenz géint INH gewisen, wat op keng Kräizreaktivitéit hiweist. |
| Uwendbar Instrumenter | SLAN-96P Echtzäit-PCR-SystemerBioRad CFX96 Echtzäit-PCR-SystemerLightCycler480®Echtzäit-PCR-System |
Aarbechtsfloss
Wann Dir de Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn) vun der Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. fir d'Extraktioun benotzt, da ginn 200 μL vun der negativer Kontroll an der veraarbechter Sputumprouf, déi getest solle ginn, hannereneen derbäigesat, an 10 μL vun der interner Kontroll separat an déi negativ Kontroll an déi veraarbechte Sputumprouf, déi getest soll ginn, derbäigesat. Déi folgend Schrëtt solle strikt no den Extraktiounsinstruktioune duerchgefouert ginn. De Volume vun der extrahéierter Prouf ass 200 μL, an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 100 μL.
