Resistenz géint Mycobacterium Tuberculosis Nukleinsäure a Rifampicin

Mycobacterium tuberculosis, kuerz als Tuberkelbacillus, TB, ass dat pathogenet Bakterium, dat Tuberkulos verursaacht. Aktuell sinn déi heefegst benotzt Anti-Tuberkulos-Medikamenter vun der éischter Linn Isoniazid, Rifampicin an Hexambutol, etc. Zu den Anti-Tuberkulos-Medikamenter vun der zweeter Linn gehéieren Fluorchinolonen, Amikacin a Kanamycin, etc. Déi nei entwéckelt Medikamenter sinn Linezolid, Bedaquilin an Delamani, etc. Wéinst der falscher Notzung vun Anti-Tuberkulos-Medikamenter an den Eegenschafte vun der Zellwandstruktur vu Mycobacterium tuberculosis entwéckelt Mycobacterium tuberculosis awer eng Medikamenteresistenz géint Anti-Tuberkulos-Medikamenter, wat eescht Erausfuerderunge fir d'Préventioun an d'Behandlung vun Tuberkulos mat sech bréngt.

Rifampicin gëtt zënter Enn vun den 1970er Joren wäit verbreet bei der Behandlung vu Patienten mat Lungentuberkulos agesat a weist e bedeitenden Effekt op. Et ass déi éischt Wiel fir d'Chemotherapie bei Patienten mat Lungentuberkulos ze verkierzen. D'Rifampicinresistenz gëtt haaptsächlech duerch d'Mutatioun vum rpoB-Gen verursaacht. Obwuel nei Antituberkulosmedikamenter stänneg erauskommen, an d'klinesch Effizienz bei Patienten mat Lungentuberkulos sech och weider verbessert huet, gëtt et ëmmer nach e relative Manktem u Antituberkulosmedikamenter, an de Phänomen vun irrationaler Medikamentenkonsum an der Klinik ass relativ héich. Et ass kloer, datt de Mycobacterium tuberculosis bei Patienten mat Lungentuberkulos net fristgerecht komplett ëmbruecht ka ginn, wat schlussendlech zu verschiddene Grad vun der Medikamentenresistenz am Kierper vum Patient féiert, de Verlaf vun der Krankheet verlängert an de Risiko vum Doud vum Patient erhéicht.