● Pharmakogenetik
-
ALDH Genetesche Polymorphismus
Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vun der ALDH2-Gen G1510A Polymorphismusplaz an der genomescher DNA vum mënschleche periphere Blutt benotzt.
-
Mënschleche CYP2C9- a VKORC1-Genpolymorphismus
Dëse Kit ass uwendbar fir d'in-vitro qualitativ Noweis vum Polymorphismus vu CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) a VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) an der genomescher DNA vu mënschleche Vollblutprouwen.
-
Mënschleche CYP2C19 Genpolymorphismus
Dëse Kit gëtt fir d'in-vitro qualitativ Noweis vum Polymorphismus vun de CYP2C19-Genen CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) an der genomischer DNA vu mënschleche Vollblutproben benotzt.
-
Mënschlecht Leukozyten-Antigen B27 Nukleinsäure
Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vun der DNA an den mënschleche Leukozyten-Antigen-Subtypen HLA-B*2702, HLA-B*2704 an HLA-B*2705 benotzt.
-
MTHFR Gen Polymorphe Nukleinsäure
Dëse Kit gëtt benotzt fir 2 Mutatiounsplazen vum MTHFR-Gen z'entdecken. De Kit benotzt mënschlecht Vollblutt als Testprouf fir eng qualitativ Bewäertung vum Mutatiounsstatus ze maachen. E kéint Kliniker hëllefen, Behandlungspläng ze entwéckelen, déi op verschidden individuell Charakteristiken um molekulare Niveau ugepasst sinn, fir d'Gesondheet vun de Patienten am gréissten Ausmooss ze garantéieren.
