Poliovirus Typ Ⅰ

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir den qualitativen Noweis vun der Poliovirus Typ I Nukleinsäure a mënschleche Stullproben in vitro.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-EV006- Poliovirus Typ Ⅰ Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Poliovirus ass de Virus, deen Poliomyelitis verursaacht, eng akut infektiéis Krankheet, déi sech wäit verbreet. De Virus invadéiert dacks den Zentralnervensystem, beschiedegt d'Motornervenzellen am viischten Horn vum Réckemuerch a verursaacht eng schlapp Lähmung vun de Glieder, déi méi heefeg bei Kanner ass, dofir gëtt en och Polio genannt. Polioviren gehéieren zu der Enterovirus-Genus vun der Famill vun de Picornaviridae. Poliovirus invadéiert de mënschleche Kierper a verbreet sech haaptsächlech iwwer den Verdauungstrakt. E kann no der Immunitéit an dräi Serotypen opgedeelt ginn, Typ I, Typ II an Typ III.

Kanal

FAM Poliovirus Typ I
ROX

Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung ≤-18℃
Haltbarkeet 9 Méint
Probetyp Frësch gesammelt Stullprobe
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 1000 Kopien/ml
Uwendbar Instrumenter Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-SystemApplied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-SystemerQuantStudio®5 Echtzäit-PCR-SystemerSLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer

Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem

MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer

BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Optioun 1.

Recommandéiert Extraktiounsreagenzien: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (deen zesumme mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) vu Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. benotzt ka ginn). D'Extraktioun soll strikt no den IFU duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 80 μL.

Optioun 2.

Recommandéiert Extraktiounsreagenzien: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3022) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. D'Extraktioun soll strikt no den IFU duerchgefouert ginn. Dat recommandéiert Elutiounsvolumen ass 100 μL.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis