COVID-19, Gripp A & Gripp B Combo Kit

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir d'in vitro qualitativ Noweisung vu SARS-CoV-2, Grippe-A/B-Antigenen, als Hëllefsdiagnos vun enger SARS-CoV-2, Grippe-A-Virus an Grippe-B-Virusinfektioun benotzt. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Referenzzwecker a kënnen net als eenzeg Basis fir d'Diagnos benotzt ginn.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-RT098-SARS-COV-2 an Influenza A/B Antigen Detektiounskit (Immunochromatographie)

HWTS-RT101-SARS-COV-2, Kombinéiert Detektiounskit fir Influenza A&B Antigen (Immunochromatographie)

Zertifikat

Epidemiologie

Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) ass eng Longenentzündung, déi duerch eng Infektioun mat engem neien ... verursaacht gëtt.Coronavirus genannt Severe Acute Respiratory Syndrome Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2 ass en neie Coronavirus aus der β-Genus, mat ëmschléissenden Partikelen a Form vu ronn oder ovaler Form, mat engem Duerchmiesser vu 60 nm bis 140 nm. De Mënsch ass am Allgemengen ufälleg fir SARS-CoV-2. Déi Haaptquelle vun der Infektioun sinn déi confirméiert COVID-19-Patienten an asymptomatesch Träger vu SARSCoV-2.

D'Gripp gehéiert zu der Famill vun den Orthomyxoviridae a besteet aus engem segmentéierten negativ-strangegen RNA-Virus. Nom Ënnerscheed an den Antigenitéit tëscht dem Nukleokapsidprotein (NP) an dem Matrixprotein (M) ginn d'Grippeviren an dräi Typen agedeelt: A, B an C. Grippeviren, déi an de leschte Jore entdeckt goufen, ginn als Typ D klasséiert. D'Gripp A an d'Grippe B sinn déi wichtegst Pathogenen vun der mënschlecher Gripp, déi sech duerch eng breet Prävalenz an eng staark Infektiounsfäegkeet charakteriséieren. Si kënne schwéier Infektiounen bei Kanner, eelere Leit a Leit mat enger geschwächter Immunfunktioun verursaachen.

Technesch Parameteren

Lagertemperatur	4 - 30 ℃ bei versiegelten an dréchenen Zoustand
Beispilltyp	Nasopharyngeusstäbchen, Oropharyngeusstäbchen, Nasenstäbchen
Haltbarkeet	24 Méint
Hëllefsinstrumenter	Net erfuerderlech
Extra Verbrauchsmaterialien	Net erfuerderlech
Detektiounszäit	15-20 Minutten
Spezifizitéit	Et gëtt keng Kräizreaktioun mat Pathogenen wéi dem mënschleche Coronavirus HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, dem respiratoire synzytialvirus Typ A, B, dem Parainfluenzavirus Typ 1, 2, 3, dem Rhinovirus A, B, C, dem Adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae an aner Pathogenen.