SARS-CoV-2 Gripp A Gripp B Kombinéiert Nukleinsäure
Produktnumm
HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B Kombinéierten Detektiounskit fir Nukleinsaier (Fluoreszenz-PCR)
Zertifikat
AKL/TGA/CE
Epidemiologie
D'Coronavirus Krankheet 2019 (COVID-19) gëtt duerch SARS-CoV-2 verursaacht, deen zum β-Coronavirus vun der Gattung gehéiert. COVID-19 ass eng akut respiratoresch Infektiounskrankheet, an d'Mass ass allgemeng ufälleg dofir. Am Moment sinn déi mat SARS-CoV-2 infizéiert Patienten déi Haaptquell vun der Infektioun, an asymptomatesch Patienten kënnen och eng Quell vun der Infektioun ginn. Baséierend op der aktueller epidemiologescher Ënnersichung ass d'Inkubatiounszäit 1-14 Deeg, meeschtens 3-7 Deeg. Déi Haaptmanifestatioune ware Féiwer, dréchenen Houscht a Middegkeet. E puer Patienten hunn Symptomer wéi verstoppte Nues, laafend Nues, Halswéi, Muskelschmerzen an Duerchfall.
Gripp ass eng akut respiratoresch Infektioun, déi duerch e Grippvirus verursaacht gëtt. Si ass héich ustiechend a verbreet sech haaptsächlech duerch Houschten an Niesen. Si brécht normalerweis am Fréijoer a Wanter aus. Et gëtt dräi Zorte vun Gripp, Gripp A (IFV A), Gripp B (IFV B) an Gripp C (IFV C), déi allebéid zu der Ortomyxovirusfamill gehéieren. Gripp A a B, déi eenzelsträngeg, segmental RNA-Viren sinn, sinn d'Haaptursaache vu mënschleche Krankheeten. Gripp A ass eng akut respiratoresch Infektiounskrankheet, dorënner H1N1, H3N2 an aner Ënnertypen, déi sech liicht verännere léisst. Beim weltwäiten Ausbroch bezitt sech "Shift" op d'Mutatioun vun der Gripp A, déi zu engem neie virale "Ënnertyp" féiert. Gripp B ass an zwou Linnen opgedeelt: Yamagata a Victoria. Gripp B huet nëmmen antigenesch Drift, an si entzéien d'Iwwerwaachung an d'Eliminatioun vum mënschlechen Immunsystem duerch Mutatiounen. Awer Gripp B-Viren entwéckele sech méi lues wéi mënschlech Gripp A, déi och Respiratoresch Infektiounen an Epidemien beim Mënsch verursaachen.
Kanal
| FAM | SARS-CoV-2 |
| ROX | IFV B |
| CY5 | IFV A |
| VIC(HEX) | Intern Kontrollgenen |
Technesch Parameteren
| Späicherung | Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren |
| Lyophiliséierung: ≤30 ℃ am Däischteren | |
| Haltbarkeet | Flëssegkeet: 9 Méint |
| Lyophiliséierung: 12 Méint | |
| Probetyp | Nasofaryngeal Abstricher, Oropharyngeal Abstricher |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 300 Kopien/ml |
| Spezifizitéit | D'Resultater vum Kräiztest hunn gewisen, datt de Kit kompatibel war mam mënschleche Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoresche Synzytialvirus A a B, Parainfluenzavirus 1, 2 an 3, Rhinovirus A, B an C, Adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 an 55, mënschleche Metapneumovirus, Enterovirus A, B, C an D, mënschleche zytoplasmatesche Lungenvirus, EB-Virus, Masernvirus, mënschleche Cytomegalovirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varicella-Zostervirus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, Pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus. Candida albicans, Candida glabrata Et gouf keng Kräizreaktioun tëscht Pneumocystis yersini a Cryptococcus neoformans festgestallt. |
| Uwendbar Instrumenter: | Et kann mat de Mainstream-fluoreszenten PCR-Instrumenter um Maart mithalen. Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer LightCycler®480 Echtzäit-PCR-System LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System |
Aarbechtsfloss
Optioun 1.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) a Macro & Micro-Test Automateschen Nukleinsaierextraktor (HWTS-3006).
Optioun 2.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäureextraktiouns- oder Purifikatiounsreagens (YDP302) vun Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.
