SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B Nukleinsäure kombinéiert
Produit Numm
HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B Nukleinsäure Kombinéiert Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)
Zertifikat
AKL/TGA/CE
Epidemiologie
Corona Virus Krankheet 2019 (COVID-19) gëtt verursaacht duerch SARS-CoV-2 déi zum β Coronavirus vun der Gattung gehéiert.COVID-19 ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet, an d'Leit sinn allgemeng ufälleg.De Moment sinn déi SARS-CoV-2 infizéiert Patienten d'Haaptquell vun der Infektioun, an déi asymptomatesch Patienten kënnen och eng Infektiounsquell ginn.Baséierend op der aktueller epidemiologescher Untersuchung ass d'Inkubatiounszäit 1-14 Deeg, meeschtens 3-7 Deeg.D'Haapt Manifestatiounen waren Féiwer, dréchen Hust a Middegkeet.E puer Patiente hunn Symptomer wéi Nasal Stau, Laf Nues, Halswéi, Myalgie an Diarrho.
Influenza ass eng akut Atmungsinfektioun, déi duerch Influenza Virus verursaacht gëtt.Et ass héich ustiechend a verbreet sech haaptsächlech duerch Husten an Niesen.Et brécht normalerweis am Fréijoer a Wanter aus.Et ginn dräi Zorte vu Influenza, Influenza A (IFV A), Influenza B (IFV B) an Influenza C (IFV C), béid gehéieren zu der Ortomyxovirus Famill.Influenza A a B, déi eenzegstrengeg, segmental RNA Viren sinn, sinn d'Haaptursaachen vu mënschleche Krankheeten.Influenza A ass eng akut respiratoresch infektiiv Krankheet, dorënner H1N1, H3N2 an aner Ënnertypen, ass einfach ze änneren.de globalen Ausbroch, "Verréckelung" bezitt sech op d'Mutatioun vun der Influenza A, wat zu engem neie virale "Subtyp" resultéiert.Influenza B ass an zwou Linnen opgedeelt: Yamagata a Victoria.Influenza B hunn nëmmen antigenesch Drift, a si vermeiden Iwwerwaachung an Eliminatioun vum mënschleche Immunsystem duerch Mutatioun.Awer Influenza B Viren evoluéiere méi lues wéi mënschlech Gripp A, déi och Otmungsproblemer Infektiounen an Epidemien bei Mënschen verursaachen.
Kanal
FAM | SARS-CoV-2 |
ROX | IFV B |
CY5 | IFV A |
VIC(HEX) | Intern Kontroll Genen |
Technesch Parameteren
Stockage | Flëssegkeet: ≤-18℃ Am Däischteren |
Lyophiliséierung: ≤30 ℃ am Däischteren | |
Regal-Liewen | Flësseg: 9 Méint |
Lyophiliséierung: 12 Méint | |
Exemplar Typ | Nasopharyngeal Swabs, Oropharyngeal Swabs |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 300 Exemplaren/ml |
Spezifizitéit | D'Kräiztestresultater weisen datt de Kit kompatibel war mam mënschleche Coronavirus SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoresch syncytial Virus A a B, Parainfluenza Virus 1, 2 an 3, rhinovirus A, B a C, Adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 an 55, Mënschlechen Metapneumovirus, Enterovirus A, B, C an D, Mënsch Zytoplasmesche Pulmonalvirus, EB Virus, Maselenvirus Mënsch Zytomegalovirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varicella zoster Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, Pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, C,illugandis tuberculos da glabrata Et gouf keng Kräizreaktioun zwischen Pneumocystis yersini und Cryptococcus neoformans. |
Applicabel Instrumenter: | Et kann mat den Mainstream fluoreszent PCR Instrumenter um Maart passen. Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systemer Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systemer QuantStudio®5 Echtzäit PCR Systemer SLAN-96P Echtzäit PCR Systemer LightCycler®480 Echtzäit PCR System LineGene 9600 Plus Echtzäit PCR Detektioun System MA-6000 Real-Time Quantitative Thermal Cycler BioRad CFX96 Echtzäit PCR System BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System |
Aarbecht Flow
Optioun 1.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Macro & Mikro-Test Viral DNA / RNA Kit (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) a Macro & Micro-Test Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006).
Optioun 2.
Recommandéiert Extraktiounsreagens: Nukleinsäure Extraktioun oder Purification Reagent (YDP302) vum Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.