SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratorescht Syncytium, Adenovirus a Mycoplasma Pneumoniae kombinéiert

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt fir d'qualitativ Noweis vu SARS-CoV-2, Gripp A&B Antigen, Respiratory Syncytium, Adenoviren a Mycoplasma pneumoniae an Nasopharyngeal-, Oropharyngeal- a Nasenabstrichproben in vitro benotzt, a kann fir d'Differenzialdiagnos vun enger neier Coronavirus-Infektioun, enger Infektioun mam Respiratory Syncytial Virus, Adenoviren, Mycoplasma pneumoniae a Gripp A- oder B-Virusinfektioun benotzt ginn. D'Testergebnisse sinn nëmme fir klinesch Zwecker geduecht a kënnen net als eenzeg Basis fir Diagnos a Behandlung benotzt ginn.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, Influenza A&B Antigen, Respiratorescht Syncytium, Adenovirus a Mycoplasma Pneumoniae kombinéierten Detektiounskit (Latexmethod)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Den Neie Coronavirus (2019, COVID-19), och bekannt als "COVID-19", bezitt sech op eng Longenentzündung, déi duerch eng Infektioun mam Neie Coronavirus (SARS-CoV-2) verursaacht gëtt.

De respiratoresche synzytialvirus (RSV) ass eng heefeg Ursaach vun Infektiounen vun den ieweschten an ënneschten Atmungstrakten, an et ass och d'Haaptursaach vu Bronchiolitis a Longenentzündung bei Puppelcher.

Influenza, kuerz Influenza genannt, gehéiert zu den Orthomyxoviridae a ass e segmentéierten negativ-strängegen RNA-Virus.

Adenoviren gehéiert zu der Gattung vun de Säugetier-Adenoviren, wat en duebelsträngegen DNA-Virus ouni Hülle ass.

Mycoplasma pneumoniae (MP) ass de klengste prokaryotesche Mikroorganismus vum Zelltyp mat Zellstruktur awer ouni Zellwand, deen tëscht Bakterien a Viren läit.

Technesch Parameteren

Zilregioun SARS-CoV-2, Gripp A&B Antigen, Respiratorescht Syncytium, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae
Lagertemperatur 4℃-30℃
Beispilltyp Nasopharyngeusstäbchen, Oropharyngeusstäbchen, Nasenstäbchen
Haltbarkeet 24 Méint
Hëllefsinstrumenter Net erfuerderlech
Extra Verbrauchsmaterialien Net erfuerderlech
Detektiounszäit 15-20 Minutten
Spezifizitéit Et gëtt keng Kräizreaktivitéit mat 2019-nCoV, dem mënschleche Coronavirus (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), dem MERS-Coronavirus, dem neie Grippevirus A H1N1 (2009), dem saisonalen Grippevirus H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, der Grippevirus B Yamagata, Victoria, Adenovirus 1-6, 55, Parainfluenzavirus 1, 2, 3, Rhinovirus A, B, C, mënschlecht Metapneumovirus, Darmvirusgruppen A, B, C, D, Epstein-Barr-Virus, Masernvirus, mënschlecht Cytomegalovirus, Rotavirus, Norovirus, Mumpsvirus, Varicella-Zoster-Virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida. albicans Pathogenen.

Aarbechtsfloss

Venös Blutt (Serum, Plasma oder Vollblutt)

Liest d'Resultat (15-20 Minutten)

Virsiichtsmoosnamen:
1. Liest d'Resultat net no 20 Minutten of.
2. Nom Opmaache sollt d'Produkt bannent 1 Stonn benotzt ginn.
3. Füügt w.e.g. Proben a Puffer strikt am Aklang mat den Instruktioune bäi.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis