Treponema Pallidum Nukleinsäure

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit ass gëeegent fir den qualitativen Noweis vun Treponema Pallidum (TP) a männleche Harnröhre-, Gebärmutterhals- a Vaginalproben vu Fraen, an hëlleft bei der Diagnos a Behandlung vu Patienten mat enger Treponema pallidum Infektioun.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-UR047-Treponema Pallidum Nukleinsäuredetektiounskit (Fluoreszenz-PCR)

Epidemiologie

Syphilis ass eng heefeg sexuell iwwerdroe Krankheet an der klinescher Praxis, déi sech haaptsächlech op eng chronesch, systemesch sexuell iwwerdroe Krankheet bezitt, déi duerch Treponema Pallidum (TP) Infektioun verursaacht gëtt. Syphilis gëtt haaptsächlech duerch sexuell Iwwerdroung, Iwwerdroung vu Mamm op Kand a Bluttiwwerdroung verbreet. Syphilispatienten sinn déi eenzeg Quell vun der Infektioun, an Treponema pallidum kann an hirem Spermien, Mammemëllech, Spaut a Blutt präsent sinn. Syphilis kann an dräi Stadien opgedeelt ginn, jee no Verlaf vun der Krankheet. D'Syphilis vum primäre Stadium kann sech als haart Schanker a geschwollen inguinale Lymphknäpp manifestéieren, déi zu dësem Zäitpunkt am ustiechendsten sinn. D'Syphilis vum sekundäre Stadium kann sech als syphilitischen Ausschlag manifestéieren, den haart Schanker hëlt of, an d'Infektioun ass och staark. D'Syphilis vum tertiäre Stadium kann sech als Knochensyphilis, Neurosyphilis, etc. manifestéieren.

Technesch Parameteren

Späicherung

-18℃

Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp Harnröhre-Stéck, weiblech Gebärmutterhalsstéck, weiblech Vaginalstéck
Ct ≤38
CV ≤10,0%
LoD 400 Kopien/μL
Uwendbar Instrumenter Uwendbar fir den Typ I Detektiounsreagens:

Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer,

QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer,

SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie),

MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System,

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System.

Uwendbar op Typ II Detektiounsreagens:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Aarbechtsfloss

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn), a Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (deen mam Eudemon benotzt ka ginn)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

De Volumen vun der extrahéierter Prouf ass 200 μL an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 150 μL.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis