Zika-Virus

Kuerz Beschreiwung:

Dëse Kit gëtt benotzt fir d'Nukleinsäure vum Zika-Virus a Serumprouwen vu Patienten, bei deenen e Verdacht op eng Zika-Virus-Infektioun in vitro besteet, qualitativ z'entdecken.


Produktdetailer

Produkt Tags

Produktnumm

HWTS-FE002 Zika Virus Nukleinsäure Detektiounskit (Fluoreszenz PCR)

Zertifikat

CE

Epidemiologie

Den Zika-Virus gehéiert zu der Gattung Flaviviridae, ass e Virus mat engem einfache positiven RNA-Strang an engem Duerchmiesser vu 40-70 nm. En huet eng Hüll, enthält 10794 Nukleotiden a kodéiert fir 3419 Aminosäuren. Jee no Genotyp gëtt en an den afrikaneschen Typ an den asiateschen Typ opgedeelt. D'Zika-Viruskrankheet ass eng selbstlimitéierend akut infektiéis Krankheet, déi duerch de Zika-Virus verursaacht gëtt a virun allem duerch de Biss vun Aedes aegypti-Mücken iwwerdroe gëtt. Déi klinesch Charakteristike sinn haaptsächlech Féiwer, Ausschlag, Gelenkschmerzen oder Konjunktivitis, an ass selten fatal. Laut der Weltgesondheetsorganisatioun kënnen neonatal Mikrozephalie a Guillain-Barré-Syndrom mat enger Zika-Virusinfektioun a Verbindung bruecht ginn.

Kanal

FAM Nukleinsäure vum Zika-Virus
ROX

Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Späicherung ≤30℃ & geschützt virum Liicht
Haltbarkeet 12 Méint
Probetyp frëscht Serum
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 500 Kopien/ml
Spezifizitéit Benotzt de Kit fir Serumprouwen mat negativem Zika-Virus z'entdecken, an d'Resultater negativ sinn. D'Resultater vum Interferenztest weisen datt wann d'Konzentratioun vu Bilirubin am Serum net méi wéi 168,2 μmol/ml ass, d'Hämoglobinkonzentratioun, déi duerch Hämolyse produzéiert gëtt, net méi wéi 130 g/L ass, d'Bluttlipidkonzentratioun net méi wéi 65 mmol/ml ass, an d'Gesamt-IgG-Konzentratioun am Serum net méi wéi 5 mg/ml ass, et keen Effekt op d'Detektioun vum Dengue-Virus, Zika-Virus oder Chikungunya-Virus huet. Hepatitis-A-Virus, Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus, Herpes-Virus, Ostpäerdsensephalitis-Virus, Hanta-Virus, Bunya-Virus, West-Nil-Virus a mënschlecht genomescht Serumprouwen gi fir den Kräizreaktivitéitstest ausgewielt, an d'Resultater weisen datt et keng Kräizreaktioun tëscht dësem Kit an den uewe genannten Pathogenen gëtt.
Uwendbar Instrumenter ABI 7500 Echtzäit-PCR-SystemerABI 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer

QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer

SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer

Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System

LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystem

MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer

BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System

BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System

Aarbechtsfloss

Optioun 1.

QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904), Nukleinsäure-Extraktiouns- oder Purifikatiounsreagens (YDP315-R) vun Tiangen Biotech (Peking) Co., Ltd.D'Extraktiounsoll no den Extraktiounsinstruktioune extrahéiert ginn, an de recommandéierte Extraktiounsvolumen ass 140 μL an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 60 μL.

Optioun 2.

Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) a Macro & Micro-Test Automateschen Nukleinsaierextraktor (HWTS-3006). D'Extraktioun soll no den Instruktioune extrahéiert ginn. De Volume vun der Extraktiounsprouf ass 200 μL, an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 80μL.


  • Virdrun:
  • Weider:

  • Schreift Är Noriicht hei a schéckt se eis