14 Aarte vu héije Risiko Mënsch Papillomavirus (16/18/52 Typing)

Kuerz Beschreiwung:

De Kit gëtt fir d'in vitro qualitativ Detektioun vu 14 Aarte vu mënschleche Papillomaviren (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) spezifesch Nukleinsäurefragmenter benotzt anMënschUrinproben, weiblech Gebärmutterstaubproben, a weiblech vaginale Swab Proben, souwéi HPV 16/18/52Tippen, fir bei der Diagnostik a Behandlung vun HPV Infektioun ze hëllefen.


Produit Detailer

Produit Tags

Produit Numm

HWTS-CC019A-14 Aarte vu héije Risiko Mënsch Papillomavirus (16/18/52 Typing) Nukleinsäure Detektioun Kit (Fluoreszenz PCR)

Epidemiologie

Studien hu gewisen datt HPV persistent Infektiounen a Multiple Infektiounen eng vun den Haaptursaachen vum Gebärmutterkriibs sinn.De Moment feelen déi unerkannt effektiv Behandlungen nach ëmmer fir Gebärmutterkriibs verursaacht duerch HPV, sou datt fréi Entdeckung a Präventioun vun der Gebärmutterhalsinfektioun verursaacht duerch HPV de Schlëssel ass fir Gebärmutterkriibs ze vermeiden.Et ass vu grousser Bedeitung fir en einfachen, spezifeschen a séieren etiologeschen diagnostesche Test fir d'klinesch Diagnostik a Behandlung vu Gebärmutterkriibs opzebauen.

Kanal

Kanal Typ
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Quasar 705/CY5.5 Intern Kontroll

Technesch Parameteren

Stockage

≤-18 ℃

Regal-Liewen 12 Méint
Exemplar Typ Urin, Gebärmutterstéck, vaginale Swab
Ct ≤28
LoD 300 Exemplaren/ml
Spezifizitéit

Keng Kräizreaktivitéit mat anere Atmungsproben wéi Influenza A, Influenza B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q Féiwer, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie Virus, Echovirus, A1/A Virus, Metap/A B1/B2, Otemschwieregkeeten syncytial Virus A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca Virus 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, Adenovirus, etc. a mënschlech genomesch DNA.

Applicabel Instrumenter MA-6000 Echtzäit Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 Echtzäit PCR System a BioRad CFX Opus 96 Echtzäit PCR System

Aarbecht Flow

1.Urin Prouf

A: Huelt1.4mL vun der Urin Prouf ze testen an centrifuge bei 12000rpm fir 5 Minutten;den Supernatant entwerfen (et ass recommandéiert 10-20μL Supernatant vun ënnen vum Zentrifugeröhre ze halen), 200μL Probe Release Reagens derbäi, an déi spéider Extraktioun soll no den Instruktioune fir d'Benotzung vu Macro & Micro-Test Sample Release duerchgefouert ginn Reagens (HWTS-3005-8).

B: huelen1.4mL vun der Urin Probe fir getest ze ginn an 5 Minuten bei 12.000 RPM centrifuge;de Supernatant entwerfen (et ass recommandéiert 10-20μL Supernatant vum Enn vum Zentrifugeröhre ze halen), a füügt 200μL normaler Salins fir ze resuspendéieren, als Probe fir ze testen.Déi spéider Extraktioun ka mat Macro & Micro-Test Viral DNA / RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) gemaach ginn (dee ka mat Macro & benotzt ginn) Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.s fir benotzen.De empfohlene Elutiounsvolumen ass 80μL.

C: Huelt1.4mL vun der Urin Probe fir getest ze ginn an 5 Minuten bei 12.000 RPM-Zentrifuger;de Supernatant entwerfen (et ass recommandéiert 10-20μL Supernatant vun ënnen vum Zentrifugeröhre ze halen), a füügt 200μL normaler Salins fir ze resuspendéieren, als Probe fir ze testen.Déi spéider Extraktioun kann duerchgefouert ginnQIAamp DNA Mini Kit (51304) vum QIAGEN oder Macro & Micro-Test Viral DNA / RNA Column (HWTS-3020-50).D'Extraktioun soll no den Instruktioune fir d'Benotzung veraarbecht ginn.Den Extraktiounsprobevolumen ass 200μL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 80μL.

2. Gebärmutterhals- / vaginale Swab-Prouf

A: Huelt 1 ml vun der Probe fir ze testen an engem 1,5 mlof Zentrifuge Röhre,anZentrifuge bei 12000 U/min fir 5 Minutten. Dden Supernatant ausschalten (et ass recommandéiert 10-20μL Supernatant vun ënnen vum Zentrifugeröhre ze halen), 100μL vum Probe Release Reagens addéieren, an dann extrahieren no den Instruktioune fir d'Benotzung vum Macro & Micro-Test Sample Release Reagent ( HWTS-3005-8).

B: D'Extraktioun ka mat Macro & Micro-Test Viral DNA / RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) gemaach ginn (dee ka mat Macro benotzt ginn & Micro-Test Automatesch Nukleinsäure Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vum Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.Den extrahéierte Probevolumen ass 200μL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass 80μL.

C: D'Extraktioun kann mat QIAamp DNA Mini Kit (51304) vum QIAGEN oder Macro & Micro-Test Viral DNA / RNA Column (HWTS-3020-50) duerchgefouert ginn.D'Extraktioun soll no den Instruktioune fir d'Benotzung veraarbecht ginn.Den Extraktiounsprobevolumen ass 200 μL, an de recommandéierten Elutiounsvolumen ass80 μl.

3, Gebärmutterstéck/Vaginal Schwämm

Virun der Probe, benotzt e Kotteng fir d'iwwerschësseg Sekretioune vum Gebärmutterhals sanft ze wëschen, a benotzt en anere Kotengswab infiltréiert mat der Zellkonservéierungsléisung oder der Gebärmutterkierper exfoliéierter Zellprobebürtel fir un der Gebärmutterhalsschleimhaut ze hänken an 3-5 Ronnen ze dréinen fir ze kréien cervical exfoliated Zellen.Huelt de Kotteng oder de Pinsel lues eraus,ansetzen se an e Proberöhrchen mat 1ml sterile normale Salins. ANom voller Spülen, dréckt de Kotteng oder de Pinsel géint d'Röhremauer dréchen a werfen d'Röhrekappe fest, a markéiert den Numm (oder d'Nummer) vun der Probe an Typ op der Probe.


  • virdrun:
  • Nächste:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis