Chlamydia Pneumoniae Nukleinsäure
Produktnumm
HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae Nukleinsäure-Detektiounskit (Fluoreszenz-PCR)
Epidemiologie
Akut Atmungstraktinfektioun (ARTI) ass eng heefeg Krankheet an der Kannermedezin, dorënner Chlamydia pneumoniae a Mycoplasma pneumoniae Infektiounen, déi heefeg pathogen Bakterien sinn a gewëssen Ustiechlechkeet hunn a kënnen duerch d'Atmungstrakt mat Drëpsen iwwerdroe ginn. D'Symptomer si mëll, haaptsächlech mat Halswéi, dréchenem Houscht a Féiwer, a Kanner vun all Alter si ufälleg dofir. Eng grouss Quantitéit un Donnéeën weist, datt Schoulkanner iwwer 8 Joer a jonk Leit déi Haaptgrupp sinn, déi mat Chlamydia pneumoniae infizéiert sinn, a ronn 10-20% vun der an der Gemeinschaft erwuerwener Longenentzündung ausmaachen. Eeler Patienten mat enger gerénger Immunitéit oder zugronnleeënden Krankheeten si och ufälleg fir dës Krankheet. An de leschte Joren ass d'Morbiditéitsquote vun der Chlamydia pneumoniae Infektioun vu Joer zu Joer geklommen, woubäi d'Infektiounsquote bei Vorschoulkanner a Schoulkanner méi héich ass. Wéinst den atypeschen fréie Symptomer an der laanger Inkubatiounszäit vun der Chlamydia pneumoniae Infektioun si Feelerdiagnosen a verpasst Diagnosenquoten an der klinescher Diagnos héich, wouduerch d'Behandlung vu Kanner verspéit gëtt.
Technesch Parameteren
Späicherung | ≤-18℃ |
Haltbarkeet | 12 Méint |
Probetyp | Sputum, oropharyngealen Abstrich |
CV | ≤10,0% |
LoD | 200 Kopien/ml |
Spezifizitéit | D'Resultater vum Kräizreaktivitéitstest hunn gewisen, datt et keng Kräizreaktioun tëscht dësem Kit an Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Influenza A Virus, Influenza B Virus, Parainfluenza Virus Typ I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, mënschlecht Metapneumovirus, respiratorescht synzytialvirus a mënschlech genomesch Nukleinsäuren gouf. |
Uwendbar Instrumenter | Applied Biosystems 7500 Echtzäit-PCR-Systemer, Applied Biosystems 7500 Schnell Echtzäit-PCR-Systemer, QuantStudio®5 Echtzäit-PCR-Systemer, SLAN-96P Echtzäit-PCR-Systemer (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Liichtzyklus®480 Echtzäit-PCR-System, LineGene 9600 Plus Echtzäit-PCR-Detektiounssystemer (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technologie), MA-6000 Echtzäit Quantitativen Thermozykléierer (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 Echtzäit-PCR-System, BioRad CFX Opus 96 Echtzäit-PCR-System. |
Aarbechtsfloss
Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017) (deen mam Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B) benotzt ka ginn), a Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-8) (deen mam Eudemon benotzt ka ginn)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) vun Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
De Volumen vun der extrahéierter Prouf ass 200 μL an de recommandéierte Elutiounsvolumen ass 150 μL.